Иммунитет, виды иммунитета, неспецифические факторы защиты. Тесты по иммунологии с ответами (2014 год)

Иммунитет, виды иммунитета, неспецифические факторы защиты. Тесты по иммунологии с ответами (2014 год)

1. Какой принцип является основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:

а) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией; (+)

б) выявление бактериемии (вирусемии);

в) выявление антигенемии;

г) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;

д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.

2. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

а) выявление микробных антигенов;
б) определение титра антител; (+)
в) выявление количественной сероконверсии; (+)
г) выявление качественной сероконверсии; (+)
д) констатация аллергии к микробным антигенам. (+)

3. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:

а) динамическое изучение титров антител; (+)
б) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания); (+)
в) однократное определение титра антител;
г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);
д) динамическое изучение спектра антител. (+)

4. Серодиагностикой называется:

а) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;
б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ;
в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар.
г) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами; (+)

5. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

а) антигены; (+)
б) антитела; (+)
в) фрагменты геномных молекул;
г) цитокины;
д) культуральные свойства бактерий.

6. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:

а) анализ сыворотки крови; (+)
б) ретроспективность;
в) необходимость выделения микробных культур;

г) абсолютная чувствительность и специфичность; (+)
д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.

7. К реакциям агглютинации относятся:

а) иммуноэлектрофорез;
б) РТГА; (+)

в) реакции коагглютинации; (+)
г) реакции Кумбса. (+)

8. Иммунология - это

а) наука, изучающая механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ с целью поддержания гомеостаза

б) наука, изучающая способы и механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ с целью поддержания гомеостаза (+)

в) наука, изучающая гомеостаз

9. Иммунитет — это:

а) система биологической защиты

б) система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма от генетически чужеродных веществ экзогенной и эндогенной природы. (+)
в) система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма от различных веществ

10. Выделяют следующие виды приобретенного иммунитета:

б) антитоксический (+)
в) антимикробный (+)

г) антивирусный (+)

д) антипротистный; (+)

11. Развитие иммунологии, как науки, можно разделить на:

- два этапа

12. Стерильный иммунитет представляет собой:

- иммунтет после инфекционного заболевания при условии наличия в макроорганизме возбудителей
- иммунтет после инфекционного заболевания при условии полного освобождение макроорганизма от возбудителей. (+)
- иммунтет после инфекционного заболевания, вызванного простейшими

13.Нестерильный иммунитет представляет собой:

- иммунтет после инфекционного заболевания при условии наличия в макроорганизме возбудителей (+)

- иммунтет после инфекционного заболевания при условии полного освобождение макроорганизма от возбудителей.

- иммунтет после инфекционного заболевания, вызванного простейшим

14.Пассивный искусственный иммунитет возникает:

- при введении в организм ослабленных или убитых микроорганизмов либо их обезвреженных токсинов

- при введении в организм готовых антител, (+)

- при введении в организм обезвреженных токсинов

15.Активный искусственный иммунитет возникает:

- при введении в организм ослабленных или убитых микроорганизмов либо их обезвреженных токсинов (+)

- при введении в организм готовых антител,

- при введении в организм обезвреженных токсинов

16. Среди факторов неспецифической резистентности выделяют:
а) ареактивность клеток макроорганизма к патогенным микроорганизмам и токсинам (+)

в) барьерную функцию кожи и слизистых оболочек, (+)

г) температурную реакцию, (+)

17. Ареактивность клеток макроорганизма к патогенным микроорганизмам и токсинам обусловлена:

- отсутствием на поверхности таких клеток рецепторов для адгезии патогенного агента; (+)

18. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек обеспечивается:

- выделением экзосекретов потовых и сальных желез кожи, (+)

- выделением специфических ингибиторов и лизоцима (+)

- активными движениями ресничек мерцательного эпителия слизистых оболочек. (+)

19.К гуморальным факторам неспецифической резистентности макроорганизма относятся следующие:
- фибронектин (+)

- система цитокинов

- антитела

20. К клеточным факторам неспецифической защиты относятся:

- тучные клетки, (+)

- естественные киллерные клетки. (+)

- макрофаги, (+)

21. Объектами для фагоцитоза являются:

а) микроорганизмы, (+)

б) собственные отмирающие клетки организма, (+)

в) синтетические частицы (+)

22. Система комплемента представляет собой:

а) группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты: лизиса клеток, хемотаксиса, фагоцитоза, активации тучных клеток (+)

б) все белки сыворотки крови,

в) группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях специфической защиты макроорганизма:

23. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:

а) тучные клетки; (+)

б) лейкоциты; (+)

в) макрофаги; (+)

г) натуральные киллерные клетки; (+)

д) лимфоциты.

24. Для системы комплемента справедливы следующие положения:

- система комплемента представлена 20-26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций. (+)

- это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты; (+)

- белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам; (+)

- белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5-10 % всех белков крови; (+)

25. Имеются следующие пути активации системы комплемента:

а) классический; (+)

б) пектиновый;

в) альтернативный; (+)

г) лектиновый. (+)

26. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

- этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса. (+)

- система комплемента может активироваться антигенами без участия антител; (+)

- инициатором процесса является компонент С3Ь, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов; (+)

- запускается и протекает с участием комплекса антиген-антитело;

- процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; (+)

27. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

- инициатором процесса является компонент С3Ь, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов.

- запускается и протекает с участием комплекса антиген-антитело; (+)

- процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; (+)

- может активироваться антигенами без участия антител;

- обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);

28. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител;

б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); (+)

в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4; (+)

г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; (+)

д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса. (+)

28. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

- система комплемента и фагоцитоза; (+)

- антителогенез;

- бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты; (+)

- лизоцим. (+)

30. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

- В-лимфоциты; (+)

- макрофаги; (+)

- НК-клетки.

31. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:

а) гуморальные факторы вилочковой железы; (+)

б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток; (+)

в) гуморальные факторы макрофагов; (+)

г) гуморальные факторы костного мозга. (+)

32. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:

- недифференцированные клетки и нейтрофилы.

33. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:

- преципитация; (+)

- лизис; (+)

- цитотоксичность. (+)

34. Механизм действия интерферонов на вирусы заключается в:

а) нарушении репродукции вируса внутри клетки; (+)

б) непосредственном действии на вирус; (+)

в) нарушении выхода вириона из клетки; (+)

35. К специфическим факторам защиты организма относится:

- гиперчувтвительность немедленного типа; (+)

- антителообразование; (+)

- иммунологическая память; (+)

- иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови.

36. Лимфокинами являются:

а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;

б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами; (+)

в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты.

37. К тканевым механизмам противомикробной резистентности относятся:

- барьерная функция кожи и слизистых оболочек; (+)

- система комплемента;
- воспаление; (+)

38. К гуморальным механизмам противомикробной резистентности относится:

- интерферон; (+)

- система пропердина; (+)

- функция естественных киллеров.

39. К выделительным механизмам противомикробной резистентности относятся:

- кашель; (+)

- фагоцитоз;

- чихание. (+)

40. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации:

- таксис; (+)

- адгезия; (+)

- внутриклеточное переваривание. (+)

41. Завершенный фагоцитоз заканчивается:

- поглощением;

- киллингом.

42. Иммунный ответ может быть следующих типов:

а) антибактериальный; (+)

б) антитоксический; (+)

в) антиаллергический;

г) противовирусный; (+)

д) противопротозойный; (+)

е) противогрибковый. (+)

43. Т-лимфоциты формируются:

- в селезенке;

- в лимфатических узлах.

- специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита; (+)

- реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;

- растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента.

45. К реакциям агглютинации относятся:

а) непрямая реакция Кумбса; (+)

б) реакция флоккуляции;

в) иммуноферментный анализ;

г) реакция Видаля; (+)

д) реакция по Асколи.

46. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся:

1) реакции диффузной преципитации в геле;
2) реакция преципитации;

3) иммуноферментный метод;

4) реакция пассивной гемагглютинации;

5) реакция агглютинации;

6) реакция связывания комплемента.

47. Стерильным иммунитетом является:

- иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме;

- иммунитет, обусловленный антителами.

- иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма; (+)

48. К центральным органам иммунной системы относятся:

а) красный костный мозг; (+)

б) лимфатические узлы;

49. К периферическим органам иммунной системы относятся:
- лимфатические узлы; (+)

50. Основными клетками иммунной системы являются: