|
|
|
ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ. Итоговые тесты с ответами (2020 год)
1. Какие гормоны участвуют в регуляции мочеобразования:
+1. паратгормон;
−3) лютропин.
2. Какие гормоны вызывают гипергликемию:
+1. глюкагон;
−2. инсулин;
+3. адреналин.
3. Какой гормон стимулирует синтез белка в мышцах:
−1. паратгормон;
+2. соматотропин;
−3. АДГ.
4. Какой гормон снижает уровень Са2+ в крови:
−1. паратгормон;
−2. тироксин;
+3. тирокальцитонин.
5. Какой гормон стимулирует глюконеогенез:
+1. кортизол;
−2. альдостерон;
−3. окситоцин.
6. Какие гормоны повышают артериальное давление:
−1. фоллитропин;
+2. вазопрессин;
+3. адреналин.
7. Какие гормоны увеличивают силу сокращений сердца:
+1. адреналин;
−2. инсулин;
+3. тестостерон.
8. Какой гормон тормозит секрецию желудочного сока:
−1. пролактин;
+2. адреналин;
−3. тироксин.
9. Какой гормон стимулирует лактацию:
−1. паратгормон;
−2. альдостерон;
+3. пролактин.
10. Какой гормон стимулирует сокращение матки:
+1. окситоцин;
−2. прогестерон;
−3. соматотропин.
11. Какой гормон уменьшает уровень глюкозы в крови:
−1. тироксин;
−2. эстрадиол;
+3. инсулин.
−1. лютропин;
+2. адреналин;
−3. глюкагон.
13. Какой гормон оказывает противовоспалительный эффект:
+1. кортизол;
−2. альдостерон;
−3. тироксин.
14. Какой гормон влияет на пигментацию кожи:
−1. тиротропин;
−2. пролактин;
+3. меланотропин.
15. Какой гормон стимулирует синтез белков в печени:
−1. фоллитропин;
−2. адреналин;
+3. кортизол.
16. Какой гормон стимулирует рост костной ткани:
+1. соматотропин;
−2. паратгормон;
−3. адреналин.
17. Какой гормон у мужчин обеспечивает сексуальное поведение:
−1. альдостерон;
+2. тестостерон;
−3. инсулин.
18. Какой гормон стимулирует выработку эстрогенов:
−1. тиротропин;
−2. соматотропин;
+3. фоллитропин.
19. Какой гормон стимулирует выработку желтым телом прогестерона:
−1. пролактин;
+2. лютропин;
−3. тиротропин.
20. Какой гормон стимулирует выработку глюкокортикоидов:
−1. лютропин;
+2. кортикотропин;
−3. АДГ.
21. Где образуются тропные гормоны:
−1. в гипоталамусе;
+2. в гипофизе;
−3. в надпочечниках.
22. Какими по механизму действия являются глюкокортикоиды:
−1. не проникающие в клетку, действуют через внеклеточные рецепторы;
+2. проникающие в клетку, действуют через внутриклеточные рецепторы;
−3. смешанный характер действия.
23. От чего зависит выработка соматотропина:
−1. от количества кортиколиберина;
+2. от количества соматостатина;
+3. от количества соматолиберина.
24. К каким гормонам по структуре относится тироксин:
−1. белково-пептидной природы;
+2. производное аминокислот;
−3. стероидной природы.
25. Какой белок участвует в транспорте глюкокортикоидов:
−1. церулоплазмин;
−2. трансферрин;
+3. транскортин.
26. Какие гормоны вырабатываются щитовидной железой:
−1. соматотропин;
+2. тироксин;
+3. кальцитонин.
27. Какие гормоны вырабатываются яичниками:
+1. эстриол;
−2. тиреотропин;
+3. прогестерон.
28. На какие функции организма оказывает влияние паратгормон:
−1. депонирование гликогена в печени и мышцах;
+2. обмен кальция и фосфора;
+3. уровень возбудимости тканей.
29. Какая железа вырабатывает гормоны, влияющие на уровень глюкозы в крови:
−1. околощитовидная;
+2. поджелудочная;
−3. околоушная.
30. Какая железа вырабатывает гормон, влияющий на минеральный обмен:
−1. тимус;
−2. яичники;
+3. надпочечники.
31. К каким гормонам по структуре относится соматотропин:
+1. белково-пептидной природы;
−2. производное аминокислот;
−3. стероидной природы.
32. Какой белок участвует в транспорте тироксина:
−1. транскортин;
+2. преальбумин;
−3. церулоплазмин.
33. Какой фермент способствует переходу тироксина в трийодтиронин:
−1. карбоксипептидаза;
+2. 5-дейодиназа;
−3. аминопептидаза.
34. Какие органы являются органами-мишенями для кальцитонина:
−1. селезенка;
+2. кишечник;
+3. кости.
35. Какие гормоны усиливают метаболизм и митоз жировых клеток, способствуя отложению жира в подкожной жировой клетчатке:
−1. минералокортикоиды;
+2. эстрогены;
−3. глюкагон.
36. Что характерно для предовуляторной фазы менструального цикла:
−1. одновременное повышение концентрации эстрогенов и прогестерона в крови;
−2. повышение концентрации прогестерона при отсутствии эстрогенов в крови;
+3. повышение концентрации эстрогенов при отсутствии прогестерона в крови.
37. Выработку каких гормонов стимулирует лютропин:
−1. пролактин;
+2. прогестерон;
−3. глюкокортикоиды;
−4. минералокортикоиды.
38. Концентрацию каких гормонов в крови регулирует гипофиз:
−1. инсулин;
+2. тироксин;
−3. серотонин;
−4. паратгормон.
39. Концентрация каких гормонов в крови контролируется трансгипофизарной регуляцией:
+1. инсулин;
−2. тироксин;
−3. минералокортикоиды;
+4. паратгормон.
40. Какой из перечисленных гормонов является физиологическим антагонистом инсулина:
−1. паратгормон;
−2. кортизол;
−3. тироксин;
+4. глюкагон.
41. Как изменяется проницаемость собирательных трубок нефрона для воды под влиянием АДГ:
−1. уменьшается;
+2. увеличивается;
−3. не изменяется.
43. Как изменяется диурез под влиянием АДГ:
+1. уменьшается;
−2. увеличивается;
−3. не изменяется.
44. Как влияют большие дозы адреналина на мочеобразование:
−1. увеличивают;
+2. уменьшают;
−3. не влияют.
45. Как влияют малые дозы адреналина на мочеобразование:
+1. увеличивают;
−2. уменьшают;
−3. не влияют.
46. Как влияет альдостерон на мочеобразование:
−1. уменьшает обратное всасывание эпителием канальцев Na+ в кровь;
−2. увеличивает реабсорбцию Са2+ в кровь;
+3. увеличивает обратное всасывание эпителием канальцев Na+ в кровь.
47. Какие гормоны участвуют в терморегуляции:
+1. адреналин;
−2. альдостерон;
+3. тироксин.
48. Какие гормоны участвуют в регуляции белкового обмена:
−1. кортикотропин, АДГ, паратгормон;
−2. альдостерон, тестостерон, пролактин;
+3. андрогены, инсулин, соматотропин, эстрогены, тиреогормны.
49. Какой гормон стимулирует пролиферацию эпителия матки во время менструального цикла:
−1. прогестерон;
−2. лютропин;
+3. эстрадиол.
51. Что такое вторичное торможение:
−1. это процесс, возникающий в специализированных тормозных структурах и для тормозимой клетки являющийся первичным;
+2. это торможение, возникающее в той же самой клетке, в которой первично наблюдалось возбуждение;
−3. это процесс, возникающий в тех же клетках, в которых ранее наблюдалось торможение.
52. В каком из ответов перечислены основные свойства нервных центров:
−1. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; высокая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;
−2. двустороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;
−3. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения по принципу «Все или ничего»; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма;
+4. одностороннее проведение возбуждения; проведение возбуждения с задержкой; низкая лабильность, способность к суммации, способность к трансформации ритма.
53. Какова продолжительность абсолютного рефрактерного периода нерва:
+1. 0,4 мсек;
−2. 4 мсек;
−3. 40 мсек.
54. Что обеспечивает трофику нервного волокна:
+1. тело нейрона;
−2. сам аксон;
−3. дендриты.
55. Что называется рецептивным полем рефлекса:
+1. область тела, раздражение которой вызывает определенный рефлекс;
−2. совокупность рецепторов, объединенных общностью строения;
−3. совокупность рецепторов, способных воспринимать один вид раздражителя.
56. Каково биологическое значение безусловного рефлекса:
−1. обеспечение сокращения мышц;
+2. обеспечение координации работы внутренних органов и приспособление организма к постоянным условиям внешней среды;
−3. обеспечивает тонкое, точное и совершенное приспособление организма к окружающей среде.
57. Перечислите принципы рефлекторной теории Сеченова–Павлова:
−1. структурность, анализ и синтез;
−2. структурность, детерминированность;
−3. анализ и синтез, детерминированность;
+4. детерминированность, анализ и синтез, структурность.
58. Чему равно время синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе:
+1. 0,3 мсек;
−2. 3 мсек;
−3. 30 мсек;
−4. 300 мсек.
59. Время какого рефлекса у человека наиболее короткое:
+1. коленного;
−2. ахиллова;
−3. локтевого.
60. Какова продолжительность спинального шока у человека:
−1. приблизительно 30 минут;
−2. 5–7 дней;
+3. несколько месяцев.
61. Какое животное называется спинальным:
+1. животное, у которого из органов ЦНС сохранен только спинной мозг;
−2. животное, у которого из органов ЦНС разрушен только спинной мозг;
−3. животное, у которого разрушен головной и спинной мозг.
62. От чего зависит центральное время рефлекса:
−1. от времени проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги;
+2. главным образом, от числа вставочных нейронов в нервном центре;
−3. от латентного периода рефлекса.
63. Какие синапсы являются структурной основой пресинаптического торможения:
+1. аксо-аксональные;
−2. аксосоматические;
−3. аксодендритные;
−4. дендро-дендрические.
64. Какие особенности характерны для постсинаптического (I) и пресинаптического (II) торможения:
−1. I – обеспечивает большую избирательность при выключении потоков возбуждения, II – может быть вызвано клеткой Реншоу;
+2. I – может быть вызвано клеткой Реншоу, II – обеспечивает большую избирательность при выключении потоков возбуждения;
−3. I – может быть вызвано клеткой Реншоу, II – обеспечивает малую избирательность при выключении потоков возбуждения.
65. После введения стрихнина у лягушки развивается генерализованная реакция в ответ на любые, даже подпороговые раздражители. Что может быть причиной такой реакции:
−1. выключение возбуждающих синапсов;
+2. выключение тормозных синапсов;
−3. выключение как тормозных, так и возбуждающих синапсов.
66. Какова природа торможения сгибательного рефлекса в опыте И.М. Сеченова:
−1. применение интенсивного (запредельного) кислотного раздражителя;
+2. торможение спинальных центров сгибательного рефлекса в результате возбуждения тормозных таламических структур;
−3. утрата связи между головным и спинным мозгом.
67. Что называется центральным временем рефлекса:
+1. это время, необходимое для проведения возбуждения по центральной части рефлекторной дуги;
−2. это время от начала нанесения раздражения до момента появления ответной реакции;
−3. это время проведения возбуждения по афферентным и эфферентным путям рефлекторной дуги.
68. «Двигательная система спинного мозга» включает:
−1. нейронный механизм, участвующий в регуляции только фазной мышечной активности;
−2. нейронный механизм, участвующий в регуляции только позной мышечной активности;
+3. все механизмы спинного мозга, участвующие в процессах регуляции мышечной активности.
69. Какие нейроны спинного мозга иннервируют экстрафузальные мышечные волокна:
+1. α-мотонейроны;
−2. γ-мотонейроны;
−3. афферентные нейроны;
−4. вставочные нейроны.
70. Аксоны α-мотонейронов спинного мозга иннервируют:
+1. экстрафузальные мышечные волокна;
−2. интрафузальные мышечные волокна;
−3. экстра- и интрафузальные мышечные волокна.
71. Какие мышечные волокна иннервируют аксоны γ-мотонейронов спинного мозга:
−1. экстрафузальные;
+2. интрафузальные;
−3. экстра- и интрафузальные.
72. Гигантские пирамидные клетки Беца 5-го слоя коры больших полушарий влияют на α- и γ-мотонейроны:
−1. непосредственно (моносинаптически);
−2. опосредованно через интернейроны двигательных центров (полисинаптически);
+3. как непосредственно, так и опосредованно через вставочные нейроны двигательных центров.
73. Гамма-петля, как механизм активации альфа-мотонейронов спинного мозга, включает последовательно:
−1. альфа-мотонейроны, интрафузальные мышечные волокна, нервные окончания типа Iа, вставочные мотонейроны, гамма-мотонейроны;
−2. гамма-мотонейроны, нервные окончания типа Iа, интрафузальные мышечные волокна, вставочные мотонейроны, альфа-мотонейроны;
−3. альфа-мотонейроны, интрафузальные мышечные волокна, нервные окончания типа Iа, гамма-мотонейроны, вставочные мотонейроны;
+4. гамма-мотонейроны, интрафузальные мышечные волокна, нервные окончания типа Iа, вставочные мотонейроны, альфа-мотонейроны.
74. «Первый этаж» управления активностью α-мотонейронов спинного мозга представлен:
−1. корой больших полушарий головного мозга;
+2. компонентами гамма-петли;
−3. стволовыми структурами головного мозга: вестибулярными ядрами, красным ядром, ретикулярной формацией, покрышкой четверохолмия.
75. «Второй этаж» управления активностью α-мотонейронов спинного мозга представлен:
−1. корой больших полушарий головного мозга;
−2. компонентами гамма-петли;
+3. стволовыми структурами головного мозга: вестибулярными ядрами, красным ядром, ретикулярной формацией, покрышкой четверохолмия.
76. «Третий этаж» управления активностью α-мотонейронов спинного мозга представлен:
+1. корой больших полушарий головного мозга;
−2. компонентами гамма-петли;
−3. стволовыми структурами головного мозга: вестибулярными ядрами, красным ядром, ретикулярной формацией, покрышкой четверохолмия.
77. Зоны коры больших полушарий, в которых происходит зарождение замысла о предстоящем движении:
−1. сенсорные;
+2. ассоциативные;
−3. двигательные.
78. Вегетативные функции ствола мозга проявляются в:
−1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
+2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
−3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
−4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
79. Проводниковые функции ствола мозга проявляются в:
−1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
−2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
+3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
−4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
80. Ассоциативные функции ствола мозга проявляются в:
−1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
−2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
−3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
+4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
81. Нерв, ядра которого находятся на границе между продолговатым мозгом и варолиевым мостом, а волокна являются началом слуховых путей:
+1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
−2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
−3. блуждающий нерв (n. vagus);
−4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
82. Нерв, передающий информацию от вкусовых рецепторов задней трети языка и иннервирующий слюнные железы, мышцы глотки и полости рта:
−1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
+2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
−3. блуждающий нерв (n. vagus);
−4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
83. Нерв, обеспечивающий парасимпатическую иннервацию гортани, пищевода, сердца, желудка, тонкой кишки, пищеварительных желез:
−1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
−2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
+3. блуждающий нерв (n. vagus);
−4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
84. Вегетативные центры, расположенные в продолговатом мозге:
−1. центр терморегуляции;
+2. дыхательный центр;
+3. сосудодвигательный центр;
+4. главный центр сердечной деятельности;
+5. центр слюноотделения;
+6. центры защитных рефлексов;
+7. центры сосания, жевания, глотания;
−8. центр регуляции цикла «сон – бодрствование».
85. В продолговатом мозге начинаются следующие пути:
+1. вестибулоспинальный;
+2. оливоспинальный;
+3. ретикулоспинальный;
−4. спиноталамический;
−5. кортикоспинальный;
−6. руброспинальный;
−7. корковоретикулярный;
−8. тонкий пучок Голля;
−9. клиновидный пучок Бурдаха.
86. В продолговатом мозге заканчиваются следующие пути:
−1. вестибулоспинальный;
−2. оливоспинальный;
−3. ретикулоспинальный;
−4. спиноталамический;
−5. кортикоспинальный;
−6. руброспинальный;
+7. корковоретикулярный;
+8. тонкий пучок Голля;
+9. клиновидный пучок Бурдаха.
87. От вестибулярных ядер (латерального – Дейтерса и верхнего – Бехтерева), отвечающих за первичный анализ вестибулярных раздражителей, берет начало нерв:
+1. преддверно-улитковый (n. vestibulocochlearis);
−2. лицевой (n. facialis);
−3. отводящий (n. abducens);
−4. тройничный нерв (n. trigeminus).
88. Структура головного мозга, в которой располагается пневмотаксический центр:
−1. продолговатый мозг;
+2. варолиев мост;
−3. средний мозг;
−4. промежуточный мозг.
89. При торможении нейронов ретикулярной формации ствола нейроны двигательной коры больших полушарий головного мозга:
−1. возбуждаются;
+2. тормозятся;
−3. не меняют активность.
90. Определите верное расположение слоев коры мозжечка, начиная с верхнего:
−1. гранулярный – ганглиозный – молекулярный;
−2. ганглиозный – молекулярный – гранулярный;
−3. гранулярный – молекулярный – ганглиозный;
+4. молекулярный – ганглиозный – гранулярный.
91. Функцией таламуса является:
−1. участие в регуляции водно-солевого обмена в организме;
+2. переработка всей сенсорной информации;
−3. контроль гуморального и нейросекреторного обеспечения организма;
−4. обеспечение механизмов терморегуляции;
+5. обеспечение двигательных и вегетативных реакций, связанных с сосанием, жеванием, глотанием и смехом;
−6. регуляция цикла «сон – бодрствование».
92. Группа специфических ядер таламуса включает:
+1. переднее вентральное, медиальное, вентролатеральное, постмедиальное, постлатеральное ядра, медиальные и латеральные коленчатые тела;
−2. срединный центр, парацентральное ядро, центральное медиальное и латеральное, субмедиальное, вентральное переднее, парафасцикулярное, ретикулярное, перивентрикулярное ядро и центральную серую массу;
−3. медиодорсальное, латеральное дорсальное ядро и подушку.
93. «Релейные» (передаточные) нейроны, имеющие мало дендритов и длинный аксон, заканчивающийся в III–IV слоях коры соматосенсорной зоны больших полушарий находятся в:
+1. специфических ядрах таламуса;
−2. неспецифических ядрах таламуса;
−3. ассоциативных ядрах таламуса.
94. Латеральное коленчатое тело:
+1. имеет афферентные связи с сетчаткой глаза и верхними буграми четверохолмия и эфферентные связи с затылочной долей коры больших полушарий;
−2. имеет афферентные связи с латеральной петлей и нижними буграми четверохолмия и эфферентные связи с височной долей коры больших полушарий;
+3. является подкорковым центром зрения;
−4. является подкорковым центром слуха.
95. Стимуляция каких структур гипоталамуса имитирует эффекты парасимпатической нервной системы (сужение зрачка, брадикардия, снижение артериального давления, усиление секреции и моторики желудочно-кишечного тракта) и усиливает теплоотдачу:
+1. передней группы ядер гипоталамуса;
−2. задней группы ядер гипоталамуса;
−3. средней группы гипоталамуса;
−4. супрахиазматического ядра.
96. Основной функциональной единицей специфических таламических ядер являются:
+1. «релейные» нейроны;
−2. нейроны с полисенсорными функциями.
97. Основными нейронами ассоциативных ядер таламуса являются:
−1. «релейные» нейроны;
+2. нейроны с полисенсорными функциями.
98. Нарушение функции специфических ядер таламуса приводит к:
−1. двигательным нарушениям;
+2. выпадению конкретных видов чувствительности;
−3. изменению цикла «сон – бодрствование»;
−4. расстройствам речи.
99. От специфических ядер таламуса информация поступает в определенные слои коры больших полушарий, а именно, в:
−1. 1–2 слои;
+2. 3–4 слои;
−3. 5–6 слои.
100. Аксоны нейронов ассоциативных ядер таламуса направляются в ассоциативные области коры больших полушарий, а именно, в:
+1. 1–2 слои;
−2. 3–4 слои;
−3. 5–6 слои.
101. Разрушение неспецифических ядер таламуса вызывает значительные нарушения:
−1. формирования эмоций и восприятия;
−2. цикла «сон – бодрствование»;
−3. возможности выработки условных рефлексов;
+4. регуляции поведения.
102. Двигательная реакция, которую таламус интегрирует с вегетативными процессами:
+1. сосание;
+2. жевание;
+3. глотание;
+4. смех.
103. Физиологической особенностью гипоталамуса является:
+1. чувствительность нейронов к сдвигам во внутренней среде организма;
+2. способность реагировать на колебания концентрации гуморальных факторов;
+3. высокая проницаемость гемато-энцефалического барьера для различных веществ, что позволяет говорить о его отсутствии;
+4. наличие самого большого уровня локального кровотока в головном мозге;
+5. способность к секреции нейропептидов, нейромедиаторов.
104. Возбуждение ядер передней группы гипоталамуса приводит к активации систем организма по:
+1. парасимпатическому типу;
−2. симпатическому типу;
−3. смешанному типу: вначале симпатическому, затем парасимпатическому.
105. Возбуждение ядер задней группы гипоталамуса вызывает в работе органов и систем организма:
−1. парасимпатические эффекты;
+2. симпатические эффекты;
−3. смешанные эффекты.
106. Нейроны какой группы ядер гипоталамуса выполняют детектирующую функцию:
−1. передней группы;
+2. средней группы;
−3. задней группы.
107. Гипоталамус является одним из центров регуляции цикла «сон – бодрствование». Активация какой группы ядер гипоталамуса обуславливает состояние бодрствования:
−1. передней группы;
−2. средней группы;
+3. задней группы.
108. Ядра гипоталамуса, участвующие в регуляции метаболизма и пищевого поведения:
−1. передней группы;
+2. средней группы;
−3. задней группы.
109. Зоны самостимуляции или «центры удовольствия», по Дж. Олдсу и П. Милнеру, располагаются в медиальном пучке переднего мозга и:
−1. переднем гипоталамусе;
−2. среднем гипоталамусе;
+3. заднем гипоталамусе.
110. Лимбическая система – это функционально единый комплекс нервных структур, ответственных за:
+1. эмоциональное поведение;
+2. формирование мотивации (побуждения к действию);
+3. процессы научения и запоминания;
+4. реализацию инстинктов (пищевых, оборонительных, половых);
+5. регуляцию цикла «сон – бодрствование».
111. Миндалина (амигдала, миндалевидное тело) выполняет следующие функции:
+1. обеспечивает способность отличать съедобные предметы от несъедобных;
−2. обеспечивает возможность запоминания информации;
+3. участвует в обеспечении вегетативных и гомеостатических реакций (частоты сердечных сокращений, сердечного ритма, артериального давления, моторики кишечника, жевания, глотания, саливации);
−4. участвует в ориентировочном рефлексе, реакции настороженности, повышении внимания;
+5. обеспечивает способность к социальному внутригрупповому поведению;
−6. отвечает за эмоциональное сопровождение страха, агрессии, голода, жажды.
112. Гиппокамп выполняет следующие функции:
−1. обеспечивает способность отличать съедобные предметы от несъедобных;
+2. обеспечивает возможность запоминания информации;
−3. участвует в обеспечении вегетативных и гомеостатических реакций (частоты сердечных сокращений, сердечного ритма, артериального давления, моторики кишечника, жевания, глотания, саливации);
+4. участвует в ориентировочном рефлексе, реакции настороженности, повышении внимания;
−5. обеспечивает способность к социальному внутригрупповому поведению;
+6) отвечает за эмоциональное сопровождение страха, агрессии, голода, жажды.
113. Основным корковым регулятором деятельности лимбической системы являются:
+1. лобные области коры больших полушарий;
−2. теменные доли коры больших полушарий;
−3. височные доли коры больших полушарий;
−4 затылочные области коры больших полушарий.
114. Раздражение миндалевидного тела лимбической системы вызывает:
+1. изменение частоты сердечного ритма, дыхательных движений, сосудистого тонуса, деятельности пищеварительного тракта;
−2. локомоторные реакции.
115. Раздражение ядер миндалевидного комплекса способствует возникновению такой эмоциональной реакции, как:
+1. страх;
+2. гнев;
+3 ярость;
−4. радость;
−5. удовольствие;
−6. спокойствие.
116. Удаление височных долей коры больших полушарий у обезьяны вызывает послеоперационный синдром, проявлениями которого являются:
−1. утрата способности к правильной оценке зрительной и слуховой информации и гипосексуальность;
+2. утрата способности к правильной оценке зрительной и слуховой информации и гиперсексуальность;
−3. сохранность способности к правильной оценке зрительной и слуховой информации и агрессивное поведение.
117. Удаление гиппокампа у человека вызывает нарушение памяти на события:
+1. близкие к моменту повреждения;
−2. произошедшие задолго до повреждения.
118. Электрическое раздражение гиппокампальной извилины во время нейрохирургических операций может сопровождаться появлением воспоминаний:
+1. мимолетных;
−2. длительных.
119. Локальное электрическое раздражение различных участков стриатума (полосатого тела) вызывает у животных:
−1. только поворот головы и туловища в сторону, противоположную раздражению;
−2. только торможение двигательных реакций;
+3. поворот головы и туловища в сторону, противоположную раздражению, а также торможение двигательных реакций.
120. Микроэлектродные исследования на мозге обезьян показали наличие корреляции между разрядами нейронов полосатого тела и:
+1. медленными, направленными из стороны в сторону, червеобразными движениями;
−2. быстрыми «баллистическими» движениями.
121. К афферентным путям, образуемым ретикулярной формацией мозга, относятся:
+1. спиноретикулярный;
−2. ретикулоспинальные;
+3. церебеллоретикулярный;
−4. ретикулокорково-подкорковые;
+5. корково-подкорково-ретикулярный;
−6. ретикуломозжечковые.
122. Участки коры больших полушарий, отличающиеся друг от друга особенностями расположения и строения клеток и волокон, а также функциональным значением, называются:
+1. полями;
−2. колонками;
−3. долями;
−4. областями.
+1) модуль;
−2. поле;
−3. зона;
−4. луковица.
124. Физиологической основой высших психических функций является деятельность:
+1. ассоциативной коры, участвующей в интеграции сенсорной информации;
−2. соматосенсорной коры, обеспечивающей переработку сенсорной информации;
−3. моторной коры, обеспечивающей выполнение двигательных программ.
125. Доли коры больших полушарий, контролирующие оценку мотивации поведения и программирование сложных поведенческих актов:
−1. височные;
−2. теменные;
+3. лобные;
−4. затылочные.
126. Доля коры больших полушарий, содержащая центральный отдел зрительного анализатора:
+1. затылочная;
−2. височная;
−3. теменная;
−4. лобная.
127. Доли коры больших полушарий, содержащие моторные зоны:
−1. затылочные;
−2. височные;
−3. теменные;
+4. лобные.
128. Область ассоциативной коры больших полушарий, принимающая участие в формировании программы сложных поведенческих актов в ответ на воздействие внешней среды на основе сенсорных сигналов всех модальностей:
−1. теменная;
−2. височная;
+3. лобная.
129. Суммарная электрическая активность коры и подкорковых структур, которая регистрируется с интактной кожи головы, называется:
−1. электрокортикограмма;
+2. электроэнцефалограмма.
130. Дельта-ритм регистрируется во время:
−1. бодрствования при закрытых глазах;
−2. активного бодрствования (например, решения умственных задач);
+3. глубокого сна;
+4. наркоза.
131. Альфа-ритм ЭЭГ наиболее выражен в:
−1. теменных долях;
+2. затылочных долях;
−3. лобных долях;
−4. височных долях.
132. Функцией левого полушария переднего мозга является:
−1. контроль зрительных и слуховых стимулов, обеспечение пространственного восприятия;
+2. контроль вербально-рассудочной деятельности, временных характеристик и связей событий.
133. Функция, выполняемая гематоэнцефалическим барьером:
+1. отграничивает питательную среду тканей мозга от универсальной внутренней среды;
+2. регулирует поступление в цереброспинальную жидкость и нервную ткань циркулирующих в крови веществ;
+3. задерживает поступление из крови в нервную ткань веществ, повреждающих мозг;
+4. поддерживает состав и постоянство цереброспинальной жидкости.
134. Суточное количество цереброспинальной жидкости (ликвора) варьирует:
−1. от 10 до 15 мл;
+2. от 100 до 150 мл;
−3. от 350 до 550 мл;
−4. от 1000 до 1500 мл.
135. Миотатические рефлексы возникают при раздражении:
+1. интрафузальных мышечных волокон, мышечных веретен, мышц конечностей;
−2. кожных рецепторов;
−3. проприорецепторов мышц и рецепторов фасций шеи;
−4. экстрафузальных мышечных волокон.
136. Позно-тонические рефлексы возникают при раздражении:
−1. интрафузальных мышечных волокон мышечных веретен мышц конечностей;
−2. кожных рецепторов;
+3. проприорецепторов мышц и рецепторов фасций шеи;
−4. экстрафузальных мышечных волокон.
137. Рефлекторная дуга коленного рефлекса включает:
+1. два нейрона;
−2. три нейрона;
−3. четыре нейрона.
138. Коленный проприоцептивный рефлекс замыкается на уровне следующих сегментов спинного мозга:
−1. II–IV грудных;
+2. II– IV поясничных;
−3. II–IV крестцовых;
−4. I–II копчиковых.
139. Рефлекторная дуга локтевого рефлекса является:
+1. моносинаптической;
−2. полисинаптической.
140. Локтевой проприоцептивный рефлекс замыкается на уровне следующих сегментов спинного мозга:
+1. V–VI шейных;
−2. V–VI грудных;
−3. II–IV шейных;
−4. II–IV грудных.
141. Собственные функции ствола мозга проявляются в:
+1. осуществлении рефлекторных соматических рефлексов, направленных на поддержание позы тела в пространстве;
−2. обеспечении жизненно важных висцеральных рефлексов;
−3. установлении связи коры больших полушарий со спинным мозгом;
−4. проведении первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя, а также взаимодействии структур ствола мозга.
142. Нерв, при поражении которого плечо на стороне поражения опускается, а поворот головы в сторону, противоположную поражению, затруднен:
−1. преддверно-улитковый нерв (n. vestibulocochlearis);
−2. языкоглоточный нерв (n. glossopharyngeus);
−3. блуждающий нерв (n. vagus);
+4. добавочный нерв (n. accessorius);
−5. подъязычный нерв (n. hypoglossus).
143. Структура среднего мозга, нейроны которой обеспечивают координацию мелких и точных движений пальцев рук (при письме, игре на музыкальном инструменте) и при поражении которых развивается мышечная ригидность и тремор:
−1. красные ядра (n. ruber);
+2. черная субстанция (substantia nigra);
−3. ретикулярная формация;
−4. пластинка четверохолмия.
144. Вещество, синтезируемое нейронами черной субстанции среднего мозга, поставляемое к базальным ядрам головного мозга и играющее важную роль в контроле сложных двигательных актов:
−1. адреналин;
−2. серотонин;
+3. дофамин;
−4. мелатонин.
145. Рефлекторная деятельность заднего мозга направлена на:
+1. сохранение позы тела (равновесия) и ориентации в пространстве при изменении скорости движения;
+2. регуляцию деятельности органов висцеральных систем организма (дыхательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной);
−3. обеспечение связи спинного мозга с корой больших полушарий головного мозга;
−4. проведение первичного анализа силы и качества сенсорного раздражителя.
146. Влияние, оказываемое ретикулярной формацией ствола мозга на спинной мозг:
−1. только активирующее;
+2. активирующее и тормозящее;
−3. только тормозящее.
147. Флексорные двигательные системы ствола мозга:
+1. повышают активность мышц-сгибателей;
−2. снижают активность мышц-сгибателей;
−3. повышают активность мышц-разгибателей;
+4. снижают активность мышц-разгибателей.
148. При отделении красного ядра (n. ruber) от нижележащих структур возникает:
−1. хорея;
+2. децеребрационная ригидность;
−3. пластический тонус;
−4. тремор покоя.
149. Бугры четверохолмия среднего мозга участвуют в осуществлении:
+1. ориентировочных рефлексов на свет;
+2. ориентировочных рефлексов на звук;
+3. сторожевых рефлексов и старт-реакций.
150. Ядра мозжечка, связанные с промежуточными частями его коры, отвечающими за координацию позы, целенаправленное движение и коррекцию выполнения медленных движений:
−1. ядра шатра;
+2. пробковидное и шаровидное ядра;
−3. зубчатое ядро.
151. Ядра мозжечка, связанные с нейронами латеральной части его коры, отвечающими за программирование сложных движений:
−1. ядра шатра;
−2. пробковидное и шаровидное ядра;
+3. зубчатое ядро.
152. Лазающие волокна, поступающие в кору мозжечка, являются:
−1. афферентными путями от ядер моста в мозжечок и заканчиваются на клетках-зернах коры мозжечка;
+2. афферентными путями от нижних олив продолговатого мозга и контактируют с дендритами клеток Пуркинье;
−3. афферентными волокнами, связывающими мозжечок с голубым пятном среднего мозга;
−4. афферентными волокнами, связывающими мозжечок с лобными долями коры больших полушарий.
153. Мозжечок выполняет функцию:
+1. координации и регуляции произвольных и непроизвольных движений;
+2. обеспечения двигательной адаптации и двигательного научения;
+3. изменения возбудимости сенсомоторной коры больших полушарий и контроля тем самым уровня тактильной, температурной и зрительной чувствительности;
+4. регуляции тонуса гладких мышц кишечника и деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
154. Астения как симптом нарушения деятельности мозжечка проявляется:
+1. быстрой утомляемостью и снижением силы мышечных сокращений;
−2. утратой способности к длительному сокращению мышц, неточностью движений;
−3. нарушением координации движений и неуверенной походкой;
−4. понижением или повышением тонуса мышц.
155. Абазия как симптом нарушения деятельности мозжечка, проявляется:
+1. невозможностью сохранить центр тяжести тела;
−2. дрожанием пальцев рук, кистей и головы в покое;
−3. нарушением координации мышц лица, необходимой для четкого произнесения слов;
−4. расстройством равномерности движения.
156. Синдром Паркинсона (дрожательный паралич) связан с повреждением:
+1. дофаминергического (тормозного) пути, идущего от черной субстанции к полосатому телу (стриатуму);
−2. норадренергического пути, идущего от черной субстанции к полосатому телу.
157. Возбуждение нейронов полосатого тела предшествует началу:
+1. медленного движения;
−2. быстрого движения.
158. Базальные ганглии (подкорковые ядра) выполняют следующие функции:
+1. участвуют в организации и регуляции движений и обеспечении перехода одного вида движения в другое;
+2. обеспечивают запоминание;
+3. отвечают за организацию пищевого поведения;
+4. оказывают облегчающее влияние на зрительные, слуховые и соматические раздражения;
+5. участвуют в обеспечении ориентировочной реакции;
+6. отвечают за мимические реакции и речь.
159. Симптом поражения базальных ганглиев, проявляющийся крупноразмашистым движением конечностей:
−1. акинезия;
−2) ригидность;
+3) баллизм;
−4) атетоз;
−5) хорея;
−6) тремор.
160. Функциями ретикулярной формации ствола мозга являются:
+1. контроль фазных движений;
+2. рефлекторное изменение работы глазодвигательного аппарата;
+3. регуляция дыхательного цикла;
+4. регуляция сосудодвигательных функций;
+5. активация деятельности коры больших полушарий;
+6. регуляция цикла «сон – бодрствование»;
+7. участие в формировании болевых ощущений.
161. Выберите правильное продолжение: при перерезке парасимпатических нервов, идущих к тонкому кишечнику:
−1. увеличивается секреция гастроинтестинальных гормонов;
+2. уменьшается интенсивность перистальтики;
−3. перистальтика становится хаотичной и нерегулярной.
162. Какой из медиаторов высвобождается из преганглионарных симпатических волокон:
−1. норадреналин;
−2. серотонин;
+3. ацетилхолин;
−4. субстанция Р.
162. Какой из медиаторов выделяется окончаниями парасимпатических преганглионарных волокон:
−1. норадреналин;
−2. серотонин;
+3. ацетилхолин;
−4. субстанция Р.
163. В каком из ответов наиболее правильно перечислены свойства парасимпатической нервной системы:
−1. экстрамуральное расположение ганглиев, медиатор – ацетилхолин, короткий латентный период, длительное последействие;
−2. интрамуральное расположение ганглиев, наличие медиатора – норадреналина, короткий латентный период, длительное последействие;
+3. интрамуральное расположение ганглиев, наличие медиатора – ацетилхолина, короткий латентный период, кратковременное последействие;
−4. интрамуральное расположение ганглиев, наличие медиатора – норадреналина, длительный латентный период, кратковременное последействие.
164. Где расположены центры сегментарного уровня парасимпатической нервной системы:
+1. в среднем мозге, продолговатом мозге и крестцовом отделе спинного мозга;
−2. в среднем мозге, боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга;
−3. в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга, мозжечке;
−4. в продолговатом мозге и боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга.
165. В каком из ответов перечислены реакции, наблюдаемые в организме при возбуждении парасимпатического отдела вегетативной нервной системы:
−1. расширение зрачка, учащение сердечных сокращений, повышение артериального давления, гипергликемия, ослабление моторики тонкого кишечника;
+2. сужение зрачка, замедление сердечных сокращений, усиление моторики кишечника, расслабление сфинктера мочевого пузыря;
−3. расширение зрачка, учащение сердечных сокращений, понижение артериального давления, ослабление моторики тонкого кишечника;
−4. сужение зрачка, замедление сердечных сокращений, понижение артериального давления, ослабление моторики тонкого кишечника.
166. В каком из ответов перечислены реакции, наблюдаемые в организме при возбуждении симпатического отдела вегетативной нервной системы:
+1. расширение зрачка, учащение сердечных сокращений, повышение артериального давления, гипергликемия, ослабление моторики тонкого кишечника;
−2. сужение зрачка, замедление сердечных сокращений, усиление моторики кишечника, расслабление сфинктера мочевого пузыря;
−3. расширение зрачка, учащение сердечных сокращений, понижение артериального давления, ослабление моторики тонкого кишечника;
−4. сужение зрачка, замедление сердечных сокращений, понижение артериального давления, ослабление моторики тонкого кишечника.
167. Где расположены центры сегментарного уровня симпатической нервной системы:
−1. в среднем мозге, продолговатом мозге и крестцовом отделе спинного мозга, гипоталамусе;
−2. в среднем мозге, боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга;
+3. в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга;
−4. в продолговатом мозге и боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга.
168. Какой медиатор выделяют окончания постганглионарных симпатических нейронов:
+1. норадреналин или ацетилхолин;
−2. ацетилхолин;
−3. серотонин;
−4. АТФ;
−5. оксид азота.
169. Какой медиатор, как правило, выделяют окончания постганглионарных парасимпатических нейронов:
−1. норадреналин или ацетилхолин;
+2. ацетилхолин;
−3. серотонин;
−4. АТФ;
−5. оксид азота.
170. При раздражении какого из перечисленных отделов промежуточного мозга наблюдаются эффекты, характерные для возбуждения парасимпатической нервной системы:
−1. при раздражении медиальных отделов гипоталамуса;
+2. при раздражении передних отделов гипоталамуса;
−3. при раздражении задних отделов гипоталамуса;
−4. при раздражении латеральных отделов гипоталамуса.
171. Оказывает ли влияние на деятельность автономной нервной системы (I) кора головного мозга, (II) мозжечок:
+1. I – да; II – да;
−2. I – нет; II – нет;
−3. I – да; II – нет;
−4. I – нет; II – да.
172. Какое вещество способно блокировать альфа-адренорецепторы, расположенные на постсинаптической мембране адренергических синапсов:
−1. атропин;
−2. пропранолол;
−3. препараты кураре;
+4) фентоламин;
−5. бензогексоний.
173. Какое вещество способно блокировать бета-адренорецепторы, расположенные на постсинаптической мембране адренергических синапсов:
−1. атропин;
+2. пропранолол;
−3. препараты кураре;
−4. фентоламин;
−5. бензогексоний.
174. Какое вещество способно блокировать Н-холинорецепторы, расположенные на постсинаптической мембране холинергических синапсов вегетативного ганглия:
−1. атропин;
−2. пропранолол;
−3. препараты кураре;
−4. фентоламин;
+5) бензогексоний.
175. Какое вещество способно блокировать М-холинорецепторы, расположенные на постсинаптической мембране холинергических синапсов:
+1) атропин;
−2. пропранолол;
−3. препараты кураре;
−4. фентоламин;
−5. бензогексоний.
176. Какое вещество способно блокировать Н-холинорецепторы, расположенные на концевой пластинке нервно-мышечного синапса:
−1. атропин;
−2. пропранолол;
+3. препараты кураре;
−4. фентоламин;
−5. бензогексоний.
////////////////////////////