ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ПРОИЗВОДСТВ. Контрольные задачи с ответами по химии (2016 год)

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ПРОИЗВОДСТВ

Экологические проблемы производств возникают по мере все более

интенсивного использования человеком различных химических веществ,

которые либо применяются в опасных концентрациях, либо образуются в

производственных циклах и представляют опасность для окружающей

среды.

Обычно рассматривают последствия загрязнений воздушной среды,

воды и почвы - соответственно атмосферы, гидросферы и литосферы.

Загрязнение воздушного бассейна

Предельно допустимой концентрацией вредных веществ (ПДК) в

воздухе рабочей зоны является такая концентрация, которая при ежеднев-

ной (кроме выходных дней) работе в течение 8 часов или при другой про-

должительности, но не более 41 часа в неделю, в течение всего рабочего

стажа не может вызывать заболеваний или отклонений в состоянии здоро-

вья, обнаруживаемых современными методами исследований в процессе

работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поко-

лений.

Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе

рабочей зоны являются максимально разовыми. При нормировании учиты-

вают влияние вредного вещества не только на организм человека, но и на

окружающую среду. Нормирование запыленности воздушной среды про-

изводят по двум показателям: максимально разовой и среднесуточной

ПДК.

Максимальная разовая ПДК - основная характеристика опасности

вредного вещества. Она устанавливается с целью предупреждения рефлек-

торных реакций у человека при кратковременном воздействии атмосфер-

ных примесей. Среднесуточная ПДК устанавливается для предупреждения

общетоксического, канцерогенного и другого влияния вещества на орга-

низм человека.

Для населенных мест ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе

должны быть примерно в 100 раз ниже, чем ПДК для производственных

помещений, где человек находится ограниченное время.

Пыль - вид аэрозоля, дисперсная система, состоящая из мелких

твердых частиц, находящихся во взвешенном состоянии в газовой среде. В

большинстве случаев образуется в результате диспергирования твердых

тел и включает частицы различных размеров в пределах 10⁻⁷− 10⁻⁴ м.

По дисперсности различают пыль: крупнодисперсную с частицами

размером более 10 мкм; среднедисперсную, с частицами размером от 10 до

5 мкм; мелкодисперсную, с частицами размером менее 5 мкм. Мелкодис-

персная пыль почти не оседает и быстро рассеивается в окружающей сре-

де. По характеру воздействия на организм человека пыль делится на: ток-

сичную, т.е. способную вызывать соматические заболевания и смерть

(пыль свинца, хрома, бериллия и др.); раздражающего действия, т.е. вызы-

вающую при контакте с биологическими тканями воспалительную реак-

цию (пыль стекловолокна, слюды, древесные опилки и др.); фиброгенного

действия, при попадании в легкие вызывающую разрастание соединитель-

ной ткани, нарушающее нормальное строение и функции легких. По при-

роде происхождения различают пыль: органическую (животную, расти-

тельную, искусственную); неорганическую (металлическую и минераль-

ную); смешанную. По способу образования различают: аэрозоль дезинте-

грации, т.е. образующуюся при механическом измельчении материалов;

аэрозоль конденсации, т.е. образующуюся при испарении с последующей

конденсацией в воздухе.

Наибольшей интенсивностью выделения пылевых частиц в процессе

перерабатывающего производства обладает технологическое оборудование

различных участков, например, литейных цехов (1 т металла - от

2,5 до

22 кг). На участке шлифования металлов, заточки инструмента и абразив-

ной обработки изделий массовая концентрация пыли в воздухе колеблется

от 0,1 до 1,5 г/м³. При расходе 1 кг электродов в процессе ручной дуговой

сварки сталей образуется до 40 г пыли, а в процессе сварки и наплавки чу-

гунов от 13 до 45 г пыли, содержащей ванадий, никель, медь и их окислы.

Серьезную опасность с точки зрения запыленности представляют собой

обычные операции по пересыпанию твердых веществ из одной ёмкости в

другую ёмкость или тару.

На организм человека пыль оказывает прямое и косвенное действие.

Прямое действие может быть причиной атрофических, гипертрофических,

нагноительных, язвенных и других изменений слизистых оболочек, брон-

хов, легочной ткани, кожи, приводящих к катару верхних дыхательных пу-

тей, изъязвлению носовой перегородки, бронхиту, пневмонии, пневмоск-

лерозу, конъюнктивиту, дерматиту и другим заболеваниям. Длительное

вдыхание пыли, проникающей в легкие, приводит к развитию пневмоко-

ниозов. Некоторые виды пыли (свинцовой, мышьяковой, марганцевой и

др.) вызывают отравления. От химического состава пыли зависит ее био-

логическая активность, т.е. способность оказывать на организм человека

раздражающее или токсическое действие. Токсическая пыль свинца, ртути,

мышьяка способна вызвать хронические и острые отравления организма.

Нормирование запыленности воздуха. Нормирование производится в

соответствии с ССБТ ГОСТ 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические

требования к воздуху рабочей зоны», где приводится перечень предельно

допустимых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны в за-

висимости от класса опасности вещества. По степени воздействия на орга-

низм ССБТ ГОСТ 12.1.007-81 «Вредные вещества. Классификация и об-

щие требования безопасности», вредные вещества подразделяет на четыре

класса опасности: 1-й - вещества чрезвычайно опасные; 2-й - вещества

высокоопасные; 3-й - вещества умеренно опасные; 4-й - вещества мало-

опасные. Класс опасности вредных веществ и их ПДК связаны следующим

образом (см. табл.13.1).

Таблица 13.1

Вредные вещества и их ПДК

Наименование

Норма для класса опасности

показателя

1-й

2-й

3-й

4-й

Предельно допустимая концентра-

ция (ПДК) вредных веществ в воз-

Менее 0,1

0,1…1,0

1,1…10,0

Более 10,0

духе рабочей зоны, мг/м³

Запыленность воздушной среды нормируют в рабочей зоне, призем-

ном слое атмосферы, вентиляционных и технологических выбросах и при-

точном воздухе. Нормирование содержания пыли в воздухе рабочей зоны

производится по предельно допустимой концентрации (ПДК) мг/м³. При

одновременном содержании в воздухе нескольких вредных веществ с кон-

центрациями С₁, С₂,... С_n, обладающими однонаправленными действиями,

должно выполняться условие

К вредным веществам относятся вредные вещества, близкие по хи-

мическому строению и характеру биологического воздействия на организм

человека. Если в воздухе содержатся вредные вещества, не обладающие

однонаправленным действием, концентрация каждого из них не должна

превышать ПДК.

Методы измерения запыленности воздуха. Методы измерения запы-

ленности воздуха делятся на две группы: основанные на предварительном

осаждении частиц пыли и исследовании осадка (весовой, пьезоэлектриче-

ский, денситометрический); без предварительного осаждения (акустиче-

ский, электрический, оптический). Основным преимуществом методов

первой группы является возможность измерения массовой концентрации

пыли. К недостаткам следует отнести низкую чувствительность, большую

трудоемкость и циклический характер измерения. Преимуществами мето-

дов второй группы являются: возможность непосредственных измерений в

самом пылегазовом потоке, высокая чувствительность, возможность пол-

ной автоматизации процесса измерений.

Загрязнение водного бассейна

Загрязнение гидросферы различными химическими веществами тре-

бует постоянного решения важнейшей задачи - получении питьевой воды,

т.е. воды не содержащей вредных примесей выше установленных преде-

лов.

Питьевая вода - вода, безопасная в химическом и бактериологиче-

ском отношении и не имеющая отрицательных органолептических харак-

теристик.

Система современного городского водоснабжения использует сле-

дующие источники табл. 13.2.

Таблица 13.2

Источники для получения питьевой воды

Толщина естест-

Вид и наименование

Орган кон-

венного фильт-

Вид обработки

источника

троля

рующего слоя

Отстой, фильтрация, хи-

Наземные источни-

мическая, биологическая

СЭС

ки: река, озеро

очистка

Глубокие подземные

источники:

От 40…95 м до ки-

Без обработки, иногда

СЭС

родники, артезиан-

лометра и более

хлорирование

ские скважины

Неглубокие подзем-

От нескольких мет-

ные источники: ко-

Обрабатывается и контролируется потре-

ров до нескольких

лодцы, непромыш-

бителем

десятков метров

ленные скважины

Коагулянты - вещества, превращающие органические белковые со-

единения в нерастворимые формы. Флокулянты - вещества, соединяющие

взвешенные частицы в хлопья. Диоксины - группа оксидов циклических

диэтиленов. Известны как самые опасные и массовые загрязнители с нача-

лом «эры полиэтилена» − началом массового производства пластиковой

тары и упаковки. Фенолы - органические соединения ароматического ряда,

самый известный из которых - карболовая кислота, применяемая в произ-

водстве синтетических смол, красителей, взрывчатых веществ, в процессе

деревообработки и для дезинфекции.

Примерный цикл обработки поверхностных вод для нужд питьевого водо-

снабжения приведен ниже.

Речная вода несет большое количество механических примесей, по-

этому первичная обработка - отстой и фильтрация. Затем проводится пер-

вичная химическая обработка по осветлению путем введения коагулянта

(1% раствор сернокислого глинозема шестиводного Al₂(SO₄)₃·6Н₂О) и фло-

кулянтов - полиакриламидов. В результате происходит образование круп-

ных, быстрооседающих хлопьев из речной флоры и органических веществ,

а также биологических загрязнений. В качестве коагулянта могут быть

применены также соли железа - шестиводный хлорид или сульфат. Во из-

бежание избыточного введения с этими реактивами железа, алюминия или

полиакриламидов проводится проба на их остаточное количество.

Следующий этап - обеззараживание вод хлором, улучшающее бак-

териологические показатели. Хлорирование производится добавлением к

воде хлорной извести СаСl(ОСl) в количествах от 5 до 15 мг на литр, с уче-

том бактериологической обстановки. При обеззараживании воды хлор за-

трачивается на окисление бактерий, органических и минеральных веществ,

часть его поглощается также взвешенными частицами, не удаленными

предыдущей обработкой. Все эти формы связывания хлора называются

хлоропоглощаемостью воды. Эта величина устанавливается эксперимен-

тально и зависит как от сезона, так и от метеоусловий.

Хлорирование проводится так, чтобы количество хлора в воде не

превышало хлоропоглощаемость более, чем на 0,3−0,5 мг/л, иначе вода

приобретает такой вкус и запах, что становится непригодной для питья.

Количество остаточного хлора 0,3 мг/л не ухудшает вкуса воды и не вред-

но для здоровья человека, а лишь свидетельствует о полноте дезинфекции

воды. Однако последние исследования экологов и диетологов предостере-

гают от немедленного нагрева хлорированной водопроводной воды, пред-

назначенной для питья и приготовления пищи, так как остаточный хлор

при нагреве активизируется и способен образовать, например, с фенолами

новые вещества, токсичность которых в 100−200 раз выше исходных хлора

и фенола − ПХДД и ПХБФ. Полихлорированные дибензодиоксины и ди-

бензофураны не просто нарушают деятельность живого организма, они

обладают высокой химической стойкостью и способны накапливаться в

тканях различных органов, вызывая злокачественные опухоли и разрушая

генетический код человека, провоцируют такие мутации, отдаленные по-

следствия которых трудно предвидеть.

Следует отметить, что при хлорировании полной стерилизации воды

не происходит. В ней остаются отдельные хлоррезистентные особи раз-

личных болезнетворных бактерий, сохраняющие жизнеспособность и бы-

стро размножающиеся в благоприятных температурных условиях. Озон

действует быстрее хлора в 10−15 раз. Но из-за плохой растворимости для

ведения озонирования нужна другая система подачи и распределения реа-

гентов (замена оборудования). Серебро дает лучший результат даже при

сокращенной

6-часовой обработке и низкой концентрации на уровне

2·10^-11 г-ион/л.

Можно предложить и другие методы обработки воды для городского

водопровода. Например, ввести дополнительные фильтры, отделяющие

растворенную органику. Это уменьшит вероятность образования диокси-

новых производных. Возможно, в отдаленном будущем, будет заменено и

хлорирование на другие способы обеззараживания воды. В некоторых

странах действуют методы озонирования или серебрения воды, неприем-

лемые для нашей металлической системы городского водоснабжения, не-

редко эксплуатирующейся с превышением допустимых сроков.

Перспективны методы электрофизического воздействия, например,

бактерицидное облучение, где источником ультрафиолетовых лучей слу-

жат ртутно-кварцевые или ртутно-аргоновые лампы с очень низким давле-

нием паров ртути. Длина волны ультрафиолетового излучения − от 200 до

300 нм, максимум бактерицидного воздействия приходится на 250 нм.

Слабый результат получают лишь при повышенной мутности воды из-за

непродуктивного рассеяния мощности источника. Можно обрабатывать

воду в электрофизическом поле. Живая клетка (бактерии), помещенная в

электрическое поле, будет испытывать электрическое напряжение на гра-

нице цитоплазмы мембраны из-за разницы электропроводности воды и

клеточной жидкости. Возникающие электростатические силы разрывают

стенки клетки при определенных параметрах поля и микроорганизм гиб-

нет.

Последние исследования экологов и диетологов утверждают, что

именно при немедленном нагреве хлорированной и только что отобранной

из системы водоснабжения воды и образуется основная масса опасных со-

единений, так как при нагреве остаточный хлор активизируется и вступает

в реакцию с растворенной в воде органикой. А ведь опасность продуктов

такой реакции в 100−200 раз выше исходных реагентов. Экологи предла-

гают употреблять в пищу только воду, отстоенную в течение суток после

ее отбора из городского водопровода. Такой простой и не требующий ни-

каких затрат метод оказывается весьма эффективным, так как за 24 ч оста-

точный хлор почти полностью исчезает из воды, а новые микроорганизмы,

против которых он был применен, еще не заняли его пространство. При

нагреве такой воды опасность образования ПХДД и ПХБФ падает в

1000−2000 раз.

Питьевые воды получают из поверхностных и подземных вод.

Воды, пригодные по своему качеству для хозяйственно-питьевого водо-

снабжения, объединяют в понятие «питьевая вода». В понятие «питьевая

вода» входит несколько видов вод: водопроводная, межпластовая напорная

и безнапорная, колодезная. Исходя из основных требований, предъявляе-

мых к качеству питьевой воды, данные лабораторного анализа делят на три

группы показателей, характеризующих органолептические свойства, хи-

мический состав и эпидемиологическую безопасность.

Вода питьевая - вода, качество которой пригодно для питья по

ГОСТ 2874-73. Вода межпластовая - подземные воды, залегающие между

водоупорными породами, СТ СЭВ 2086-80. Вода безнапорная подземная -

подземные воды, имеющие свободную поверхность, давление на которой

равно атмосферному, СТ СЭВ 2086-80. Вода напорная - подземные воды,

поверхность которых находится под давлением выше атмосферного. Вода

артезианская

- напорные подземные воды, самоизливающиеся при

вскрытии, СТ СЭВ 2086-80.

Органолептические показатели воды. Показатели, обеспечивающие

благоприятные органолептические свойства воды, включают нормативы

для веществ: встречающихся в природных водах; добавляемых к воде в

процессе обработки в виде реагентов; появляющихся в результате про-

мышленного, сельскохозяйственного и бытового загрязнений источников

водоснабжения.

Концентрации химических веществ, влияющих на органолептиче-

ские свойства воды, встречающихся в природных водах или добавляемых к

воде в процессе ее обработки, не должны превышать нормативов, указан-

ных в табл. 13.3.

Запах. Вода, запахи которой не превышают 2 баллов, называется во-

дой без запаха. Балльность определяется по шкале ГОСТ 2874 - 82.

Гигиеническое значение запахов воды состоит в том, что: при интен-

сивности свыше 2 баллов ограничивается водопотребление; запахи и прив-

кусы указывают на загрязнение промстоками; естественные запахи выше

2 баллов свидетельствуют о биологическом загрязнении выделениями си-

не-зеленых водорослей.

Таблица 13.3

Нормативы на некоторые показатели воды

Вкусы и привкусы. Вода, привкусы которой не превышают 2 баллов

по шкале ГОСТ 2874-82, называется водой без привкуса. Определение вку-

са производится в заведомо безопасной воде при 20 °С. Воду набирают в

рот малыми порциями, не проглатывая. Отмечают наличие вкуса (соленый,

горький, кислый, сладкий) и привкуса (щелочной, железистый, металличе-

ский, вяжущий и т.д.) и их интенсивность в баллах по шкале ГОСТа анало-

гично определению интенсивности запаха. Гигиеническое значение вкуса

и привкусов воды такое же, как и у запаха: они служат индикатором за-

грязнения.

Мутность. Это природное свойство воды, обусловленное наличием

в ней взвешенных частиц минерального или органического происхожде-

ния. Гигиеническое значение мутности: при прозрачности менее 300 мм

ограничивается водопотребление, уменьшение прозрачности природных

вод свидетельствует об их загрязнении. Прозрачность воды контролирует

процесс осветления в очистных сооружениях.

Цветность. Это природное качество обусловлено наличием в воде

как взвешенных, так и растворенных гуминовых веществ, придающих воде

цвет от желтоватого до коричневого. Гуминовые вещества, продукт раз-

рушения органических веществ в почве, поступают в воды открытых водо-

емов с грунтовыми водами и атмосферными осадками, поэтому цветность

увеличивается во время ливней и паводков.

Цветность питьевой воды не должна превышать 20 градусов, что со-

ответствует определению «практически бесцветная». Безукоризненные по

своему качеству воды глубоких подземных источников имеют цветность

ниже 5 градусов и литературный эпитет «хрустальных».

Гигиеническое значение цветности состоит в том, что: при цветности

выше 35 градусов ограничивается водопотребление; большие значения

цветности говорят о загрязнении источника; цветность - показатель эф-

фективности осветления водопроводной воды.

Цветность растворов и природных вод определяется как визуально

(органолептически) так и при помощи фотоколориметра - прибора, изме-

ряющего оптическую плотность растворов. Оптическая плотность окра-

шенного раствора прямо пропорциональна концентрации вещества в рас-

творе.

Решение типовых задач

Задача 13.1. Определить, какое количество фторидных анионов мо-

жет попасть в грунтовые воды, в случае полного гниения древесных отхо-

дов, если известно, что использовали консервант - фторид натрия в коли-

честве 0,1 % к массе древесины?

Р е ш е н и е. Фторид натрия NaF содержит 19/(23+19)·100 = 45,2 %

фтора. На каждую тонну древесины добавлено 0,1 % консерванта или 1 кг

NaF, что соответствует 452 г фторидных анионов.

Таким образом, с каждой тонны обработанной консервантом древе-

сины в гидросферу может попасть 452 г ионов F^-. Учитывая, что ПДК

фтора для питьевой воды составляет 0,7 - 1,5 мг/л, это означает, что по

крайней мере от 301 до 645 м³ воды будут содержать повышенное количе-

ство фтора и эта вода не может быть использована человеком в качестве

питьевой.

Задача 13.2. Горит лес. Сколько вредных газов может образоваться в

результате?

Р е ш е н и е. Плотность древесины равна 0,5−0,7 г/см³. В среднем с

одного квадратного метра площади леса можно получить до 5 т горючей

древесной массы. Приняв, что половина химического состава древесины

может составлять углерод и до 0,1 % - сера, можно рассчитать количество

основных токсичных газов, образующихся при горении древесины:

Таким образом, с 1 м² площади леса при горении может образовать-

ся до 9 т углекислого газа или до 6 т угарного газа и 1 кг диоксида серы.

Приняв во внимание ПДК для указанных газов, составляющие соответст-

венно: 30 мг/м³; 0,03 мг/л и 10 мг/м³ можно рассчитать, какое количество

воздуха будет содержать вредные окислы в концентрациях, превышающих

их ПДК.

Задача 13.3. Определить, какое количество формальдегида попадет

в сточные воды, если остаточное содержание CH₂=O в фенол-

формальдегидной смоле, применяемой для пропитки древесных плит со-

ставляет 0,5 % к массе древесины, а 10 т продукции в результате непра-

вильного хранения подверглись интенсивной дождевой обработке и вода

поступила в водоем 100×100×3 м вместимостью 30000 куб. м.

Р е ш е н и е. 10 т пропитанной фенолформальдегидной смолой про-

дукции содержат до (0,5/100)×10000 = 50 кг формальдегида, который по

условиям задачи оказался смытым в водоем. В этом случае концентрация

формальдегида составит 50000 г/30000 куб. м = 1667 г/м³ = 1667 мг/дм³

(ПДК формальдегида в воде - 0,9 мг/л).

Ответ: В результате попадания 50 кг фенола в указанный водоем,

концентрация вредного вещества в нем почти в 1800 раз превысит ПДК и

эта вода не сможет быть использована человеком.

Задача 13.4. При обработке древесины 1 н. раствором серной кисло-

ты (в массовом соотношении 1:5) при 98 ^оС в течение 3 ч с целью гидроли-

за древесной целлюлозы в сахара из 1 т древесной щепы получено около

100 кг глюкозы. Определить, какое количество кислоты может попасть в

сточные воды.

Р е ш е н и е. Поскольку соотношение древесина : кислота = 1:5 то на

1 т сырья израсходовано 5 т 1 н. раствора кислоты (49 г H₂SO₄ в 1 л рас-

твора, пл. = 1,032 г/мл), или в пересчете на 100 %-ную кислоту это состав-

ляет около 250 кг. (ПДК сульфата в воде - 500 мг/л). Защита от сульфатов

в данном случае может быть выполнена либо нейтрализацией с добавлени-

ем вещества, осаждающего сульфат, например, соль кальция с последую-

щим отделением осадка гипса, либо разбавлением водой до безопасной

концентрации SO_42-. В этом случае для разбавления 250 кг серной кислоты

потребуется 500000 л воды.

Ответ: В результате попадания 250 кг серной кислоты в сточные

воды, концентрация опасных сульфатов становится выше ПДК, и она мо-

жет быть уменьшена разбавлением, но в этом случае потребуется 500 м³

чистой воды.

Задача 13.5. Рассчитать теплотворную способность биотоплива в

сравнении с другими органическими веществами.

Р е ш е н и е. Биотопливом из возобновляемых источников, наиболее

близким по своим физико-химическим свойствам к обычному углеводо-

родному (дизельному) топливу, является смесь метиловых эфиров жирных

кислот, полученных из рапсового масла (МЭРМ). Для этого из семян рапса

(технические сорта с высоким содержанием эруковой кислоты 40 - 60 %) с

1 га посевов (в среднем 3 т), извлекают около 1 т масла. Затем масло под-

вергается этерификации, в результате чего получается около

600 кг

МЭРМ.

Контрольные задачи

13.1. Сколько сульфита натрия поступает в сточные воды при варке

1 т целлюлозы?

13.2. При обработке древесины 1 %-ным лаком на основе нитроцел-

люлозы и ацетона 100 кг лака попало в окружающую среду. Какова будет

концентрация ацетона в воздухе цеха размером 20×20×5 м³?

13.3. При обработке фанеры для придания ей огнестойкости 10 %-

ным раствором карбоната аммония (1 часть раствора на 1 часть древесины)

при нагреве половина соли разложилось с образованием аммиака и углеки-

слого газа. Рассчитать количества аммиака в воздухе цеха размером

10×10×3 м³ и сравнить результат с ПДК.

13.4. Определить, какое количество фторида может попасть в грун-

товые воды в случае полного вымывания консерванта из древесины, если

известно, что использовали консервант - фторид в количестве 0,1 % к мас-

се древесины?

13.5. Производство 10 т бумаги может привести к появлению 20−80 т

отходов, включая лигнин, обрезки самой бумаги и пульпу. Сколько лигни-

на может попасть в сточные воды, если его массовая доля в сырье 20 %, а

содержание сухих веществ в 80 т жидких отходов составляет 2 %?

13.6. Один из способов отбеливания бумажной целлюлозы заключа-

ется в обработке 5 %-ным раствором перманганата калия с последующим

обесцвечиванием 5 %-ным раствором щавелевой кислоты. Обрабатывали

10 кг бумажной массы и для этого использовали 100 кг 5 %-ного KМnO₄.

Суммарный объем стоков производства составил 7 т. Будет ли превышение

ПДК по марганцу воде?

13.7. При хлорировании воды 1 кг жидкого хлора растворили в

1000 т воды. Будет ли вода по содержанию хлора соответствовать катего-

рии «питьевая»?

13.8. При обеззараживании воды 1 кг озона растворили в

1000 т во-

ды. Будет ли вода соответствовать категории «питьевая»?

13.9. Соль из мешка (50 кг) попала в стоки предприятия, объем кото-

рых составил 100 т воды. Будет ли вода по содержанию хлорида натрия

соответствовать категории «питьевая»?

13.10. Для получения 1 т целлюлозы было использовано 10 т 10 %-

ного сульфида натрия, который в дальнейшем превратился в сероводород.

Рассчитать концентрацию H₂S в воздухе цеха 50×50×5 м.

13.11. Зная химический состав древесины, рассчитать количество

лигнина, образующегося при сульфатной варке целлюлозы. Какова его

концентрация в сточных водах?

13.12. Зная содержание лигнина в различных природных объектах

(табл. 13.4), оценить их экологическую опасность при биохимической пе-

реработке в этанол.

Таблица 13.4

Содержание целлюлозы, гемицеллюлозы и лигнина в остатках сель-

скохозяйственных культур и отходов

13.13. При пиролизе

1 кг отходов древесины образовалась газовая

смесь, содержащая 5 г/м³ сероводорода. Рассчитать, будет ли превышение

ПДК по сероводороду в воздухе цеха размером 10х20х4 м в случае пере-

работки 1 т отходов при неработающей вентиляции.

13.14. При пиролизе 1 кг органических отходов образовалась жидкая

фракция, содержащая 1 % фенола. Рассчитать опасность превышения ПДК

по фенолу, в случае, если 1 бочка (200 кг) жидкой фракции попадет в заво-

дской водоем вместимостью 100000 м³ оборотной воды.

13.15. При обработке древесины мочевино-формальдегидной смолой

получено 100 кг изделий с остаточным содержанием свободного формаль-

дегида 0,1 % по массе. Приняв скорость испарения формальдегида равной

1 мг/ч, определить время хранения изделий (сравнить с ПДК), которое по-

зволит их безопасно использовать для отделки помещения объемом 100 м³.

///////////////////////////////////////