|
|
|
Микробиология, вирусология, иммунология. Тесты с ответами (2020 год)
Раздел: Исторические этапы развития микробиологии
| № п/п | Вопрос | Эталоны ответов |
| 1 |
Медицинская микробиология подразделяется на: 1. Бактериологию 2. Вирусологию 3. Микологию 4. Протозоологию 5. Ботанику
|
1,2,3,4 |
| 2 |
К заслугам основоположника микробиологии Р.Коха не относится: 1. Открытие возбудителя холеры 2. Открытие возбудителя туберкулеза 3. Введение в практику анилиновых красителей 4. Создание учения о фагоцитозе 5. Получение альттуберкулина
|
4 |
| 3 |
Основоположниками медицинской микробиологии являются: 1. Роберт Кох 2. И.И. Мечников 3. Луи Пастер 4. Роберт Гало 5. Д. Ивановский
|
1,3 |
| 4 |
Основоположниками научной иммунологии являются 1.химик Л.Пастер 2.зоолог И.М.Мечников 3.врач П.Эрлих 4..врач Э.Дженнер
|
1,2,3 |
| 5 |
Нобелевской премией за разработку клонально-селекционной теории антителогенеза награжден: 1.Мечников И.И. 2.Эрлих П. 3.Бернет 4.Ландштейнер
|
3 |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Морфология бактерий
|
№ п/п |
Вопрос |
Эталоны ответов |
|
6. |
Назовите обязательные компоненты бактериальной клетки: 1. Клеточная стенка 2. Цитоплазматическая мембрана 3. Цитоплазма с включениями и нуклеотидом 4. Жгутики 5. Капсулы |
1,2,3 |
|
7. |
С какими микроорганизмами сходны риккетсии: 1. С простейшими 2. С вирусами 3. С грибами 4. С бактериями 5. С актиномицетами |
2,4 |
|
8. |
Цитоплазматическая мембрана выполняет следующие функции: 1. Регулирует водный обмен 2. Регулирует солевой обмен 3. Участвует в питании клеток 4. Участвует в репликации ДНК 5. Участвует в капсулообразовании |
1,2,3,4 |
|
9. |
Назовите расположение спор у возбудителя сибирской язвы: 1. Центральное 2. Терминальное 3. Субтерминальное |
1 |
|
10. |
Назовите расположение спор у возбудителя столбняка: 1. Центральное 2. Терминальное 3. Субтерминальное |
2 |
|
11. |
Клеточная стенка грамотрицательных бактерий содержит: 1. Тейхоевую кислоту 2. Липополисахаридный слой 3. Дипиколиновую кислоту 4. Пептидогликан |
2,4 |
|
12. |
К основным структурам бактериальной клетки не относятся: 1. Клеточная стенка 2. Споры 3. Цитоплазматическая мембрана 4. Нуклеоид 5. Цитоплазма |
2 |
|
13. |
По числу и расположению жгутиков бактерии делят на: 1. Амфитрихии 2. Монотрихии 3. Лофотрихи 4. Бациллы 5. Спириллы |
1,2,3 |
|
14. |
По форме концов палочковидные бактерии бывают: 1. С закругленными концами 2. С обрубленными концами 3. С булавовидно утолщенными концами 4. С раздвоенными концами |
1,2,3,4 |
|
15. |
Протопласты это бактерии, лишенные клеточной стенки: 1. Полностью 2. Частично |
1 |
|
16. |
Назовите дополнительные структуры бактерии: 1. Споры 2. Капсулы 3. Жгутики 4. Нуклеоид 5. Цитоплазматическая мембрана |
1,2,3 |
|
17. |
Спорообразование происходит: 1. В организме человека 2. В организме животного 3. Во внешней среде |
3 |
|
18. |
Капсулу способны образовывать: 1. Сибироязвенная палочка 2. Пневмококк 3. Стафилококк 4. Кишечная палочка 5. Клебсиелла |
1,2,5 |
|
19. |
Спорообразование является одним из способов размножения для: 1. Актиномицетов 2. Грибов 3. Вирусов 4. Простейших |
1,2 |
|
20. |
Для выявления зерен Волютина используется окраска по: 1. Бурри 2. Граму 3. Цилю-Нильсену 4. Нейссеру 5. Ожешко
|
4 |
|
21. |
Для выявления капсул используется окраска по: 1. Бурри 2. Граму 3. Цилю-Нильсену 4. Нейссеру 5. Ожешко |
1 |
|
22. |
Пигменты бактерий выполняют следующие функции, кроме: 1. Защита от действия света 2. Выполнение каталитической функции 3. Защита от действия инфракрасных лучей 4. Антибиотических свойств |
3 |
|
23. |
Бактериальную клетку от эукариотной отличают следующие признаки: 1. Отсутствие ядерной мембраны 2. Наличие эндоплазматической сети 3. Наличие цитоплазматической мембраны 4. Размеры от 0,5 до 3 микрометров 5. Наличие псевдоподий |
1,3,4 |
|
24. |
По классификации Берджи возбудитель актиномикозов относится: 1. К бактериям 2. К дрожжеподобным грибам 3. К плесневым грибам |
1 |
|
25. |
Окраска по Циль-Нильсену определяется: 1. Высоким содержанием липидов 2. Капсулой 3. Кислотоустойчивостью 4. Внутриклеточными включениями 5. Особенностями пептидогликана |
1,3 |
|
26. |
Из перечисленных микроорганизмов к эукариотам относятся: 1. Бактерии 2. Риккетсии 3. Бактериофаги 4. Спирохеты 5. Грибы |
5 |
|
27. |
Основной компонент клеточной стенки грамположительных бактерий: 1. Липиды 2. Полисахариды 3. Многослойный пепдидогликан 4. Белки |
3 |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Бактериологический метод исследования
|
№ п/п |
Вопрос |
Эталоны ответов |
|
28. |
Назовите требования, предъявляемые к питательным средам: 1. Изотоничность 2. Стерильность 3. Достаточное содержание веществ, необходимых для роста и размножения данного микроба 4. Кислая рН среда 5. Слабощелочная рН среда |
1,2,3,5 |
|
29. |
К элективным питательным средам относят: 1. Желточно-солевой агар 2. Кита-Тароции 3. Эндо 4. Желочный бульон
|
1,2,4 |
|
30. |
Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются: 1. Облигатные аэробы 2. Облигатные анаэробы 3. Факультативные анаэробы 4. Капнические 5. Микроэрафилы |
3 |
|
31. |
Аутотрофы усваивают азот и углерод из : 1. неорганических веществ 2. СО2 3. сложных органических соединений 4. аминокимлот |
1,2 |
|
32. |
Этапы биологического метода: 1. Обогощение 2. Получение изолированных колоний 3. Выделение чистой культуры 4. Идентификация 5. Микроскопирование |
1,2,3,4 |
|
33. |
Назовите требование, которое не предъявляется к питательным средам: 1. Слабощелочная рН 2. Оптимальная влажность 3. Изотоничность 4. Стерильность 5. Кислая рН – среды |
5 |
|
34. |
К дифференциально-диагностическим средам не относится: 1. Желчный бульон 2. Среда Эндо 3. Среда Плоскирева 4. Среда Олькеницкого 5. Среда Ресселя |
1 |
|
35.
|
При культивировании анаэроба по Фортнеру анаэробиоз достигается за счет: 1. Роста аэробов 2. Горения свечи 3. Вытеснения воздуха инертным газом 4. Окисление кислорода на катализаторе |
1 |
|
36. |
К функциям ферментов относятся все нижеуказанные, кроме: 1. Участвуют в процессах питания 2. Участвуют в процессах дыхания 3. Участвуют в делении клетки 4. Являются факторами вирулентности 5. Защищают от действия УФО |
5 |
|
37. |
К ферментам агрессии бактерий относится: 1. Гиалуронидаза 2. Гемаглютинин 3. Коллагеназа 4. Нейраминидаза 5. ДНК-аза |
1,4,3,4,5 |
|
38. |
Бактериологический метод: 1. Является основным 2. Позволяет поставить этиологический диагноз 3. Проводится в течении 3 суток и более 4. Является экспресс-методом |
1,2,3 |
|
39. |
Практическое значение ферментов микробов: 1. Участвует в процессах питания 2. Участвует в процессах дыхания 3. Участвует в процессах деления клетки 4. Используется в промышленности 5. Используется для стерилизации |
1,2,3,4 |
|
Раздел: Общая микробиология Физиология бактерий Тема: Стерилизация и дезинфекция
|
||
|
40. |
Контроль стерильности перевязочного материала осуществляется путем: 1. Использования химических индикаторов 2. Использование биологических индикаторов 3. Посева на питательные среды 4. Микроскопирования |
1,2,3 |
|
41. |
Стерилизация сухим жаром проводится: 1. В автоклаве 2. На водяной бане 3. В печи Пастера 4. В аппарате Коха 5. С помощью УФО |
3 |
|
42. |
Температура размножения мезофиллов: 1. 0-20 градусов 2. 20-45 градусов 3. 45-70 градусов 4. 70-100 градусов |
2 |
|
43. |
Назовите аппаратуру для стерилизации паром под давлением: 1. Спиртовка 2. Водяная баня 3. Печь Пастера 4. Аппарат Коха 5. Автоклав |
5 |
|
44. |
По отношению к температурному режиму бактерии делятся на: 1. Психрофилы 2. Мезофилы 3. Термофилы 4. Галофилы 5. Хемогетеротрофы |
1,2,3 |
|
45. |
Тиндализация-вид дробной стерилизации: 1. при 100 градусах 2. при 60-65 градусах 3. при 70-80 градусах 4. по 60 минут 5. по 30 минут |
2,3,4 |
|
46. |
Текучим паром стерилизуют: 1. Простые питательные среды 2. Бактериологические петли 3. Среды с аминокислотами 4. Пипетки, пробирки, колбы
|
3 |
|
47. |
Механическая стерилизация-это применение: 1. фильтров Шамбердана 2. фильтров Беркефельда 3. фильтров Зейтца 4. Окиси этилена |
1,2,3 |
|
48. |
При стерилизации жидкостей, портящихся при нагревании, используют: 1. Прокаливание 2. Автоклавирование 3. Сухой жар 4. Бактерицидные фильтры 5. Дезинсекцию |
4 |
|
49. |
В сухожаровом шкафу применяют температуру: 1. 20 градусов 2. 37 градусов 3. 75 градусов 4. 120 градусов 5. 170 градусов |
5 |
|
50. |
Для стерилизации одноразовых пластмассовых изделий медицинского назначения в промышленности применяют: 1. УФО – излучение 2. Дробную стерилизацию 3. Гамма – излучения 4. Стерилизацию текучим паром |
3 |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Антибиотики
|
51.
|
Антибиотики, ингибирующие синтез белка на рибосомах, это: 1. Тетрациклин 2. Стрептомицин 3. Эритромицин 4. Нистатин |
1,2,3 |
|
52. |
Сульфаниламидные препараты получают: 1. Путем химического синтеза 2. Экстракцией из бактерий-продуцентов 3. Экстракцией из грибов – продуцентов 4. Экстракцией из актиномицетов – продуцентов 5. Из растений |
1 |
|
53. |
К методам получения антибиотиков не относится: 1. Биологический синтез 2. Химический синтез 3. Комбинированный метод 4. Бактериологический метод 5. Аллергический метод |
4,5 |
|
54. |
Антибиотики вызывают следующие побочные действия, кроме: 1. Развитие аллергических реакций 2. Дисбактериоза 3. Нарушение формирования полноценного иммунитета 4. Воспалительных реакций 5. Токсических реакций |
4 |
|
55. |
Лекарственная устойчивость бактерий не связана с: 1. Отсутствием «мишени» для действия антибиотика 2. Мутациями в генах 3. Мутации в хромосоме 4. R – плазмидой 5. F – плазмидой |
5 |
|
56. |
Первичная антибиотикорезистентность обусловлена: 1. Наличием ферментов инактивирующих антибиотики 2. Наличием капсулы 3. Отсутствием «мишени» для действия антибиотика 4. Изменением проницаемости клеточной оболочки 5. Наличием споры
|
1 |
|
57. |
К антибиотикам, нарушающим, функцию цитоплазматической мембраны относятся: 1. Пенициллины 2. Полимиксины 3. Тетрациклины 4. Нистатин 5. Эритромицин |
2,4 |
Раздел: Общая микробиология
Тема: Генетика микроорганизмов
|
58. |
Конъюгация – это: 1. Перенос генетической информации от донора к реципиенту с помощью умеренного бактериофага 2. Рекомбинация опосредованная плазмидами 3. Контакт бактерий через половые пили 4. Изменение свойств бактерий в результате включения в хромосому ДНК умеренного бактериофага |
2,3 |
|
59. |
Трансформация – это: 1. Перенес генетической информации от донора к реципиенту с помощью умеренного бактериофага 2. Контакт бактерий через половые пили 3. Передача фрагмента ДНК клетки – донора реципиенту 4. Изменение свойств бактерий в результате включения в хромосому ДНК умеренного бактериофага |
3 |
|
60. |
К вне хромосомным генетическим факторам наследственности бактерии не относятся: 1. Плазмиды 2. Бактериофаги 3. Транспозоны 4. Is-последовательности 5. Лизосомы |
2,5 |
|
61. |
К факторам рекомбенативной изменчивости бактерий не относится: 1. Трансдукция 2. Мутация 3. Трансформация 4. Конъюгация 5. Диссоциация |
2,5 |
|
62. |
S-формы бактериальной популяции имеют следующие признаки, кроме: 1. Выделяются у хронических больных 2. Дают гладкие колонии 3. Типичны по биохимическим свойствам 4. Имеют типичную морфологию 5. Выделяют в острой стадии болезни |
1 |
|
63. |
Плазмиды – это: 1. Внехромосомные генетические структуры бактерий 2. Разновидность включений в цитоплазму 3. Аналог цитоплазматического ретикулума |
1 |
|
64. |
Назовите внехромосомные факторы, не способные к самостоятельной репликации. 1. Транспозоны 2. Плазмиды 3. Is-последовательности 4. Умеренные бактериофаги 5. Половые пили |
1,3 |
|
65. |
Антибиотикоустойчивость определяется: 1. F – плазмидой 2. R – плазмидой 3. Бактериальной плазмидой 4. Транспозоном 5. Is-последовательностью |
2 |
|
66. |
Способность бактерий к конъюгации связана с наличием: 1. Жгутиков 2. Пилей общего типа 3. Половых пилей |
3 |
|
67. |
Конъюгация генетически детерминирована 1. F – плазмидой 2. Профагом 3. Хромосомной мутацией |
1 |
Раздел: Общая вирусология
|
№ п/п |
Вопрос |
Эталоны ответов |
|
68. |
Какой из указанных методов не применяется в диагностике вирусных инфекций: 1. Серологический 2. Вирусологический 3. Заражение лабораторных животных 4. Бактериоскопический 5. Метод тканевых культур |
4 |
|
69. |
Назовите РНК-содержащие вирусы: 1. Таговирусы 2. Буньямвирусы 3. Пикорнавирусы 4. Аденовирусы 5. Герпесвирусы |
1,2,3 |
|
70. |
В основе классификации вирусов лежат следующие признаки: 1. Тип нуклеиновой кислоты 2. Структура 3. Размер вириона 4. Наличие внешней оболочки 5. Дисъюнктивный способ размножения |
1,2,3,4 |
|
71. |
Вирусы культивируют: 1. В организме восприимчивых животных 2. В курином эмбрионе 3. На тканевых культурах 4. На специальных питательных средах 5. В кишечнике платяной вши |
1,2,3 |
|
72. |
Назовите ДНК-содержащие вирусы: 1. Аденовирусы 2. Реовирусы 3. Герпесвирусы 4. Буньямвирусы 5. Пикорнавирусы |
1,3 |
|
73. |
Однослойные культуры клеток подразделяются на: 1. Первично-трипсинизированные 2. Полуперевиваемые 3. Перевеваемые 4. Дифференциально-диагностические 5. Элективные |
1,2,3 |
|
74. |
Перевиваемые тканевые культуры получают из: 1. Нормальной ткани человека 2. Нормальной ткани животного 3. Ткани эмбриона человека 4. Опухолевой ткани |
4 |
|
75. |
В состав простого вируса входят: 1. Капсид 2. Суперкапсид 3. Нуклеиновая кислота |
1,3 |
|
76. |
К уникальным свойствам вирусов относят: 1. Фильтруемость 2. Наличие одного типа нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) 3. Чувствительность к интерферону 4. Дисъюнктивный способ размножения 5. Размножение поперечным делением |
1,2,3,4 |
|
77. |
Вирусная РНК: 1. Похимическому составу не отличается от клеточной РНК 2. Может быть нитьевой 3. Выполняет фунцию иРНК 4. Служит матрицей для образования иРНК 5. Не служит матрицей для образования иРНК |
1,2,3,4 |
|
78. |
Какое семейство вирусов не относится к РНК-содержащим? 1. Bunyamviridae 2. Togaviridae 3. Picornoviridae 4. Adenoviridae 5. Rhabdoviridae |
4 |
|
79. |
Какая стадия отсутствует в репродукции вирусов: 1. Неспецифическая адсорбция 2. Специфическая адсорбция 3. Синтез вирусных белков 4. Бинарное деление 5. Сборка вириона |
4 |
|
80. |
Транскрипция генома минус РНК вирусов происходит следующим путем: 1. ДНК-иРНК-белок 2. РНК-иРНК-белок 3. РНК-белок 4. РНК-ДНК-иРНК-белок |
4 |
|
81. |
Продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется: 1. Репродукцией вируса 2. Нарушением репродукции 3. Интеграцией вирусной НК в клеточный геном 4. Культивирование в первичных тканевых культурах 5. Культивирование в перевиваемых тканевых культурах |
1 |
|
82. |
Какой из методов не используется при индикации вирусов: 1. Определение ЦПД 2. Реакция гемадсорбции 3. Реакция опсонизации 4. Реакция гемагглютинации 5. Бляшкообразование |
3 |
|
83. |
Перевиваемые тканевые культуры обладают следующими свойствами, кроме одного: 1. Получаются из опухолевых клеток 2. Клетки стабильны по свойствам 3. Используются в производстве вакцин 4. Используются в научных целях 5. Используются в диагностических целях |
3 |
|
84. |
Индикацию вирусов проводят с помощью: 1. РГА 2. Реакцию гемадсорбции 3. Внутри клеточных включений 4. Бляшкообразования 5. РА |
1,2,3,4 |
|
85. |
Суперкапсид входит в состав: 1. Простых вирусов 2. Сложных вирусов 3. Цитоплазматической мембраны 4. Клеточной стенки |
2 |
|
86. |
Цитопатическое действие вирусов проявляется: 1. В образовании симпласта 2. В репликации ДНК 3. В полном разрушении и слущивании клеток 4. В образовании внутриклеточных включений 5. В вакуолизации цитоплазмы |
1,3,4,5 |
|
87. |
К внутриклеточным вирусиндуцированным включениям относят: 1. Тельца Бабеша-Негри 2. Зерна Волютина 3. Тельца Гварниери 4. Лизосомы 5. Мезосомы |
1,3 |
|
88. |
Бактериофаги – это: 1. Вирусы бактерий 2. Антибиотико-подобные вещества, бактериального происхождения 3. Антибиотико-подобные вещества, синтезируемые растениями |
1 |
|
89. |
Строение бактериофага характеризуют следующие структуры, кроме: 1. Головка 2. Хвост 3. Нити 4. Базальная пластинка 5. Ядро |
5 |
|
90. |
Результат взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой – это: 1. Лизис 2. Лизогения 3. Увеличение скорости деления клеток |
2 |
|
91. |
Результат взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой это: 1. Лизис 2. Лизогения 3. Увеличение скорости деления клеток |
1 |
Раздел: Экология микроорганизмов
Тема: Микрофлора объектов внешней среды
|
№ п/п |
Вопрос |
Эталоны ответов |
|
92. |
Объектами изучения санитарной микробиологии не являются: 1. Вода 2. Почва 3. Воздух 4. Пищевые продукты 5. Антибиотики |
5 |
|
93. |
К формам антагонистических типов взаимодействия между микробами не относится: 1. Метабиоз 2. Антибиоз 3. Паразитизм 4. Хищничество 5. Конкуренция |
1 |
|
94. |
Санитарно-показательные бактерии должны отвечать следующим требованиям, кроме одного: 1. Должны постоянно содержаться в выделениях человека 2. Должны иметь другие природные резервуары 3. Должны выделяться в больших количествах 4. Срок выживания их во внешней среде должен быть равен сроку выживания патогенных микробов, выводимых из организма теми же путями 5. Не должны размножаться в окружающей среде |
2 |
|
95. |
К показателям воздушно-капельного загрязнения воздуха не относятся: 1. Стафилококки 2. Менингококки 3. Зеленящие стрептококки 4. Гемолитические стрептококки 5. Гонококки |
2,5 |
|
96. |
В ротовой полости могут быть обнаружены следующие микробы кроме: 1. Leptothrix buccalis 2. B. maximus buccalis 3. Borrelia buccalis 4. Treponema microdentium 5. B. anthracis |
5 |
|
97. |
Назовите функции микрофлоры кишечника: 1. Участвует в синтезе витаминов 2. Участвует в процессах пищеварения 3. Стимулирует синтез Ig A 4. Защитная функция 5. Антителаобразующая функция |
1,2,3,4 |
|
98. |
Для выявления дисбактериоза кишечника не выявляют количество: 1. Кишечных палочек 2. Сальмонелл 3. Кокков 4. Бифидобактерий 5. Дрожжеподобных грибов |
2 |
|
99. |
Дисбактериозу кишечника способствуют: 1. Экстремальные ситуации 2. Воздействие радиации 3. Воздействие УФО 4. Терапия гормонами 5. Терапия антибиотиками |
1,2,4,5 |
|
100. |
Для восстановления нормальной микрофлоры толстого кишечника не применяют: 1. Колибактерин 2. Лактобактерин 3. Бификол 4. Антибиотики 5. Бифидумбактерин |
4 |
|
101. |
Санитарно-бактериологический анализ воздуха включает пределение 1. Общего микробного числа 2. Санитарно-показательных микробов 3. Коли-титра 4. Коли-индекса 5. Количества микробов 1 кубометре воздуха |
1,2,5 |
|
102. |
К формам антагонистических отношений между микробами в биоценозах относится: 1. Комменсализм 2. Вирофория 3. Хищничество 4. Мутуализм 5. Синергизм |
3 |
|
103. |
Дисбактериозом кишечника называют: 1. Количественные и качественные изменения кишечной палочки в кишечнике 2. Количественные и качественные изменения собственной микрофлоры кишечника |
2 |
|
104. |
Коли-титр водопроводной воды должен быть: 1. Больше 333 2. Меньше 333 3. Меньше 300 4. 111 5. Меньше 111 |
1 |
|
105. |
Санитарно-показательными микробами для почвы являются: 1. E.coli 2. St.faecalis 3. Микоплазмы 4. Сарцины 5. Cl.perfringens |
1,2,5 |
|
106. |
Микробный пейзаж тела человека представлен: 1. Транзиторными микробами 2. Условно-патогенными микробами 3. Постоянно живущими микробами 4. Аммонифицирующими микробами |
1,2,3 |
|
107. |
В кишечнике практически здоровых людей должны преобладать микроорганизмы: 1. Анаэробы 2. Аэробы 3. Микроаэрофильные 4. Факультативно-анаэробные |
1 |
|
108. |
Аутохтонная микрофлора воды водоемов представлена всем, кроме: 1. Бацилл 2. Кокков 3. Извитых форм 4. Патогенных энтеробактерий 5. Грибков и актиномицетов |
4 |
|
109. |
Основные факторы самоочищения водоемов все, кроме: 1. Антагонизма микробов 2. Бактериофагии 3. Действия УФО 4. Повышенной температуры воды 5. Наличия органических субстратов |
4 |
|
110. |
Санитарно-показательными микроорганизмами для воздуха является: 1. Золотистый стафилококк 2. Энтерококки 3. Спорообразующие бактерии 4. Патогенные энтеробактерии 5. Зеленящий стрептококк |
1,5 |
|
111. |
К факторам, способствующим размножению микробов ротовой полости относятся все вышеуказанные, кроме: 1. Курение 2. Санация Зубов 3. Зубо-десневые карманы 4. Несъемные зубные протезы 5. Расстройство слюноотделения |
2 |
|
112. |
Назовите микробы, не входящие в состав нормальной микрофлоры толстого кишечника: 1. Лактобактерии 2. Бифидобактерии 3. Катенобактерии 4. Бактероиды 5. Шигеллы |
5 |
|
113. |
Санитарно-показательными микробами для воды являются: 1. Cl.perfringens 2. Вирусы 3. Кишечные палочки E.coli 4. Вибрионы 5. Микоплазмы |
1,3 |
|
114. |
Назовите питательную среду для определения бифидобактерий: 1. Среда Эндо 2. Блаурокка 3. Левенштейна-Йенсена 4. Плоскирева 5. Щелочной агар |
2 |
|
115. |
Лактобактерин – это: 1. Препарат из живых кишечных палочек М-17 2. Препарат из спор сенной палочки 3. Препарат из молочнокислых бактерий 4. Препарат из бифидобактерий |
3 |
|
116. |
Бификол – это: 1. Препарат из живых кишечных палочек М-17 2. Препарат из спор сенной палочки 3. Препарат из молочнокислых бактерий 4. Препарат из бифидобактерий и кишечной палочки 5. Препарат из бифидобактерий |
4 |
|
117. |
Для установления дисбактериоза кишечника выявляют количество: 1. Кишечных палочек 2. Бифидобактерий 3. Шигелл 4. Грибов кандида 5. Протеев |
1,2,4,5 |
Раздел: Инфекция и инфекционный процесс.
Биологический метод исследования
|
118. |
Для инфекционных заболеваний не характерно: 1. Наличия этиологического фактора 2. Передача по наследству 3. Цикличность 4. Контагиозность 5. Лечение и профилактика биологическими препаратами
|
2 |
|
119. |
К способам снижения вирулентности микроорганизмов не относится: 1. Редкие пересевы на искусственных питательных средах 2. Длительное культивирование микроба на неблагоприятных питательных средах 3. Действие бактериофага 4. Пассаж патогенного микроба через восприимчивый организм 5. Метод генетических скрещиваний |
4 |
|
120. |
К факторам вирулентности бактерий относится: 1. Адгезия 2. Колонизация 3. Пенетрация 4. Инвазия 5. Спорообразование |
1,2,3,4 |
|
121. |
Назовите небелковые токсины: 1. Мембранотоксины 2. Эндотоксины 3. Цитотоксины 4. Эксфолиатины 5. Эритрогенины |
2 |
|
122. |
Для вирусных инфекций не характерно: 1. Образование внутриклеточных включений 2. Стадия вирусемии 3. Лимфотропность 4. Стадия токсинемии 5. Персистенция |
4 |
|
123. |
Инфекционные заболевания не передаются: 1. Фекально-оральным путем 2. Наследственным путем 3. Трансплацентарным путем 4. Трансмиссивным путем 5. Аэрогенным путем |
2 |
|
124. |
Исходы инфекционного заболевания это: 1. Бактерионосительство 2. Хроническая форма 3. Летальный исход 4. Септицемия 5. Выздоровление |
1,2,3,5 |
|
125. |
К факторам бактериальной инвазии относится: 1. Эндотоксин 2. Плазмида 3. Медиатор 4. Нейраминидаза 5. Липаза |
4 |
|
126. |
Назовите единицы измерения вирулентности: 1. Единицы связывания 2. Миллилитры 3. Международные единицы 4. Минимальная смертельная доза 5. Антигенные единицы |
4 |
|
127. |
Экзотоксины: 1. Являются белками 2. Обладают тропизмом 3. Термолабильны 4. Термостабильны 5. Могут быть превращены в анатоксины |
1,2,3,5 |
|
128. |
Эндотоксины: 1. Освобождается поле гибели клетки 2. Липополисахарид 3. Не инактивируется нагреванием 4. Обладает специфичностью 5. Белок |
1,2,3 |
|
129. |
Токсинемия – это: 1. Возврат штаммов болезни 2. Циркуляция микробов в крови 3. Циркуляция токсинов в крови 4. Повторное заражение после выздоровления 5. Повторное заражение на фоне инфекционного процесса |
3 |
|
130. |
В формировании инфекционного процесса участвуют: 1. Непатогенный микроб 2. Условно-патогенный микроб 3. Патогенный микроб 4. Восприимчивый микроорганизм 5. Условие внешний и социальной среды |
3,4,5 |
|
131. |
Биологический метод исследования проводится с целью: 1. Изучения вирулентности микроорганизмов 2. Выделения чистой культуры возбудителя 3. Воспроизведения экспериментальной инфекции 4. Получения антибиотиков 5. Испытания лечебного действия антибиотиков |
1,2,3,5 |
|
132. |
Скрытый период болезни – это: 1. Бактерионосительство 2. Продром 3. Реконвалесценция 4. Инкубационный период 5. Суперинфекция |
4 |
|
133. |
К бактериальным экзотоксинам относится: 1. Гемолизин 2. Рибонуклеаза 3. Пептидогликан 4. Бактериофаг 5. Пермеаза |
1 |
|
134. |
Бактериемия – это: 1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления 2. Циркуляция токсинов в крови 3. Возврат симптомов болезни 4. Циркуляция микробов в крови 5. Длительное нахождение вируса в организме |
4 |
|
135. |
Назвать оптимальный метод при диагностике бактериемии: 1. Окраска мазков по Граму 2. Посев на плотные среды с кровью 3. Посев на жидкие среды 4. Биопроба 5. Серологические реакции |
3 |
|
136. |
Вирулентность микробов можно определить по: 1. обнаружению микробных экзоферментов 2. токсигенности 3. капсулообразованию 4. спорообразованию 5. выявлению гемолитической активности |
1,2,3,5 |
|
137. |
Внутрибольничная инфекция чаще возникает: 1. В инфекционных больницах 2. В соматических больницах 3. Родильных домах 4. Хирургических отделениях |
2,3,4 |
|
138. |
Рецидив – это: 1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления 2. Циркуляция токсинов в крови 3. Возврат симптомов болезни 4. Циркуляция микробов в крови 5. Длительное нахождение вируса в организме |
3 |
|
139. |
К ферментам агрессии бактерий относятся: 1. Гиалуронидаза 2. Гемолизин 3. Нейроминидаза 4. Липаза 5. Гидралаза |
1,3 |
|
140. |
Механизм передачи кишечных инфекций: 1. Фекально-оральный 2. Транспланцентарный 3. Трансмиссивный 4. Контактный 5. Воздушно капельный |
1 |
|
141. |
При антропонозных инфекциях источниками являются: 1. Животные 2. Почва 3. Воздух 4. Предметы обихода 5. Человек |
5 |
|
142. |
Трансмиссивный механизм – это заражение через: 1. Плаценту 2. Кровососущих насекомых 3. Воздух 4. Предметы обихода 5. Пищу, воду |
2 |
Раздел: Иммунология
Тема: Антиген и антитела. Иммунокомпитентные клетки.
|
143. |
Основная функция иммунной системы: 1. Контроль процессов пролиферации 2. Поддержание молекулярного постоянства организма 3. Поддержание генетического гомеостаза организма 4. Обеспечение оптимальных условий тканевого обмена 5. Обеспечение рециркуляции клеток |
3 |
|
144. |
Клетки, определяющие специфический характер реагирования иммунной системы: 1. Макрофаги 2. Лимфоциты 3. Моноциты 4. Гранулоциты 5. Тучные клетки |
2 |
|
145. |
Клетки не относящиеся к акцессорным (вспомогательным) клеткам иммунного ответа: 1. Моноциты 2. Макрофаги 3. Плазмоциты 4. Дендритные клетки 5. А – клетки |
3 |
|
146. |
Центральные органы иммунной системы: 1. Селезенка 2. Костный мозг 3. Кровь 4. Миндалины 5. Тимус |
2,5 |
|
147. |
Единым предшественником клеток иммунной системы является: 1. Эпителиоцит 2. Стволовая клетка 3. Миелобласт 4. Эндотелиоцит |
2 |
|
148. |
Рецепторы – маркеры Т лимфацитов: 1. К FC – фрагментам Ig 2. К эритроцитам мыши 3. К СЗ – комтгоненту комплемента 4. К эритроцитам барана 5. СД 4 |
4,5 |
|
149. |
Альтернативный путь активации комплемента запускается: 1. Комплексом АГ - АТ 2. Комплексом АГ - Ig М 3. Комплексом АГ – Ig М 4. Липополисахаридами микробов 5. Через пропердиновую систему |
4,5 |
|
150. |
Антигены - маркер и маркеры Т - киллеров: 1. HLA - A 2. HLA - DR 3. CD - 3 4. CD - 8 5. CD – 4 |
4 |
|
151. |
Для идентификации Т – лимфоцитов применяется: 1. М - РОК 2. ЕА - РОК 3. ЕАС - РОК 4. Е – РОК |
4 |
|
152. |
Классический путь активации комплемента запускается: 1. Комплексом АГ – АТ 2. Комплексом АГ – Ig М 3. Комплексом АГ – Ig G 4. Липополисахаридами микробов 5. Через пропердиновую систему |
1,2,3 |
|
153. |
На лимфоцитах имеются рецепторы для: 1. Вируса кори 2. Вируса герпеса 3. Вируса Эпштейн – Барра 4. Эритроцитов барана 5. Комплемента |
3,5 |
|
154. |
Активацию Т – лимфоцитов вызывает: 1. Митоген Лаконоса 2. Липополисахарид 3. Фитогемагглютинин 4. Декстрансульфат 5. Поливинилпирролидон |
3 |
|
155. |
Лимфобласт – это: 1. Лимфоцит в конечной фазе дифференцировки 2. Лимфоцит с цитотоксическими эффекторными свойствами 3. Предшественник зрелых лимфоцитов 4. Лимфоцит в фазе интенсивного размножения |
4 |
|
156. |
Активацию В – лимфоцитов вызывают: 1. Фитогемагглютинин 2. Коканавалин А 3. Липополисахарид 4. Антигены 5. Цитокины |
2,3,4,5 |
|
157. |
Активированные компоненты комплемента: 1. Разрушают клетки 2. Усиливаю фагоцитоз 3. Участвуют в анафилактических реакциях 4. Вызывают хемотаксис 5. Стимулируют антителообразование |
1,2,3,4 |
|
158. |
Компоненты системы комплемента, обладающие опсонизирующими свойствами: 1. С 5 2. С 7 3. С 9 4. С3в С4в |
4 |
|
159. |
Антигенопредсавляющими свойствами обладают все клетки, кроме: 1. Естественных киллеров 2. Дентритных 3. Лангерганса 4. Моноцитов 5. В - лимфоцитов |
1 |
|
160. |
Антигены HLA 2 класса: 1. Участвуют в презентации пептида к Т – хелперам 2. Имеются у всех клеток 3. Имеются у Т – и В – клеток 4. Имеются у макрофагов 5. Имеются у эритроцитов |
1,3,4 |
|
161. |
Компоненты системы комплемента, обеспечивающие литическое действие: 1. С2 2. С3В 3. С8, С9 4. С3А, С3В 5. С1 |
3 |
|
162. |
Незавершенный фагоцитоз обусловлен: 1. Капсулообразованием бактерии 2. Подавлением слияния лизосом с фагосомой 3. Выходом микробов из фагосом 4. Образованием псевдоподии 5. Спорообразованием |
1,2,3 |
|
163. |
К моноцитарно – макрофагальной системе относятся все, кроме: 1. Моноцитов 2. Дендритных клеток 3. Астроцитов 4. Клеток Купфера 5. Клеток Лангерганса 6. Естественных киллеров |
6 |
|
164. |
На макрофагах имеются рецепторы для: 1. Fc - Ig G 2. Fc – Ig A 3. Комплемента 4. Цитокинов 5. Эритроцитов |
1,3,4 |
|
165. |
Основные функции макрофага: 1. Фагоцитоз 2. Презентация антигена к Т – клетками 3. Секреция цитокинов 4. Повреждение клеток – мишеней 5. Синтез АТ |
1,2,3,4 |
|
166. |
В состав активного центра антител входят следующие домены: 1. Вариабельные «Н» и константные «L» - цепей 2. Вариабельные «L» и константные «H» - цепей 3. Вариабельные «H» и «L» - цепей 4. Константные «H» и «L» - цепей |
3 |
|
167. |
Т-Независимыми антигенами являются: 1. Полисахарид капсулы возбудителя сибирской язвы 2. Полисахарид капсулы пневмококка 3. Дифтерийный токсин 4. Белок 5. Эндотоксин |
1,2,5 |
|
168. |
Активные центры антител формируются за счет участков: 1. Двух «H» - цепей 2. Двух «L» - цепей 3. Одной «H» - цепи 4. Одной «L» - цепи 5. Одной «H» и одной «L» - цепи |
5 |
|
169. |
Т – хелперы: 1. Имеют антигенраспознающий рецептор 2. Имеют корецептор СД 4 3. Отвечают за развитие клеточного иммунитета 4. Отвечают за развитие гуморального иммунитета 5. Ингибируют Т - хелперов |
1,2,4,5 |
|
170. |
Часть молекулы антитела, ответственная за активацию комплемента: 1. «L» - цепи 2. FC– фрагменты 3. FAB– фрагменты 4. Активные центры 5. H- цепи |
2 |
|
171. |
Молекула HLA 2 класса презентирует: 1. Пептидов микробов 2. Экзотоксинов 3. Полисахаридов микробов 4. Антигенов к Т – хелперам 5. Вирусных пептидов |
1,2,4,5 |
|
172. |
Назовите цитокина Т – хелпера, стимулирующего пролиферацию и дифференцировку других субпопуляций Т – клеток: 1. Интерлейкины 2. Интерлейкин 2 3. Интерлейкин 3 4. ÌL - 6 5. ÌL – 5 |
2 |
|
173. |
Т – цитотоксическими лимфоцитами распознаются антигены: 1. В свободном виде 2. В ассоциации с АГ HLA 2 класса 3. Денатурированном виде 4. В ассоциации с АГ HLA 1 класса |
4 |
|
174. |
Цитокины – это: 1. Белки, образуемые активированными клетками иммунной системы 2. Интерфероны 3. Интерлейкины 4. ФНО 5. Лейкины |
1,2,3,4 |
|
175. |
Искусственная иммунологическая толерантность возможна при: 1. Введении чужеродных АГ плоду 2. Подавлении иммунной системыц 3. иммунной системы 4. Облучении 5. Введение цитотоксических препаратов 6. Введении цитокинов |
1,2,3,4,5 |
|
176. |
Иммуноглобулин М -: 1. Пептомер 2. Димер 3. Участвует в активации комплемента 4. Передается через плаценту |
1,2,3,4 |
|
177. |
Механизм антивирусной активности Т-киллеров: 1. Цитолиз вирусинфицированных клеток 2. Апоптоз зараженных клеток 3. Продукция гамма-интерферона 4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность |
1,2,3 |
|
178. |
Интерфероны: 1. Разновидность цитокинов 2. Образуются только при вирусных инфекциях 3. Видоспецифичны 4. Факторы врожденного иммунитета 5. Факторы приобретенного иммунитета |
1,3,4 |
|
179. |
При первичном иммунном ответе вырабатываются: 1. Только Ig M 2. Только IgG 3. Сначала IgМ, затем IgG |
3 |
|
180. |
Валентность антител – это: 1. Количество активных центров в молекуле Ig 2. Количество аминокислотных остатков в гипервариабельном участке 3. Количество молекул Ig, взаимодействующих с одной антигенной детерминантной |
1 |
Раздел: Иммунология
Тема: Аллергические и серологические реакции.
|
181. |
На первой стадии серологических реакций происходит: 1. Агглютинация 2. Преципитация 3. Соединение АГ с АТ 4. Лизис 5. Связывание комплемента |
3 |
|
182. |
Для постановки реакции агглютинации с целью серодиагностики необхидимы: 1. Диагностикум 2. Испытуемая сыворотка 3. Физиологический раствор 4. Диагностическая сыворотка 5. Комплемент |
1,2,3 |
|
183. |
В реакции агглютинации участвуют антигены: 1. Растворимые 2. Корпускулярные 3. Любые |
2 |
|
184. |
Повышением чувствительности бактерий к фагоцитозу является реакция: 1. Агглютинации 2. Нейтрализации токсина 3. Опсонизации 4. Связывание комплемента 5. Преципитации |
3 |
|
185. |
Реакция Кумбса применятся для обнаружения: 1. Опсонинов 2. Неполных антител 3. Вида микроорганизма 4. Серовара микроорганизма 5. Антитоксинов |
2 |
|
186. |
Назовите методы постановки реакции агглютинации: 1. В специальных пробирках диаметром 0,5 см 2. На стекле 3. В геле 4. Развернутая реакция в пробирках 5. Иммуноэлектрофорез |
2,4 |
|
187. |
Диагностическая система РСК включает: 1. Комплемент 2. Диагностикум 3. Сыворотку крови больного 4. Эритроциты барана 5. Гемолитическую сыворотку |
2,3 |
|
188. |
Индикаторная система РСК включает: 1. Комплемент 2. Диагностикум 3. Сыворотку крови больного 4. Эритроциты барана 5. Гемолитическую сыворотку
|
4,5 |
|
189. |
Для постановки кожно-аллегргических проб используют следующий тип аллергических реакций: 1. Анафилактический 2. Цитотоксический 3. Иммунокомплексный 4. Клеточно-опосредованный |
4 |
|
190. |
Дайте характеристику реакции ГЗТ: 1. Проявление через несколько минут 2. Не ранее 6 часов 3. Не связана с антителами 4. Опосредуется Т-лимфоцитами 5. Передается другому организму сывороткой |
2,3,4 |
|
191. |
Аллергические реакции, обусловленные Ig E, вызывают следующие клинические проявления: 1. Анафилактический шок 2. Сывороточная болезнь 3. Сенная лихорадка 4. Отгорожение трансплантата 5. Гемолитическая болезнь новорожденных |
1,3 |
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители гнойно-воспалителтных процессов и анаэробных инфекций
|
192. |
Охарактеризовать рост стафилококка на питательных средах: 1. Ползучий рост 2. Бесцветные колонии 3. Колонии с золотистым пигментом 4. Колонии и питательная среда окрашены в синий цвет 5. Красные колонии |
3 |
|
193. |
Назвать питательные среды, используемые для культивирования стафилококка: 1. Ацетамидная среда 2. Сахарный бульон 3. Желчный бульон 4. Желточно-солевой агар 5. Щелочной агар |
4 |
|
194. |
Назвать дифференцирующие признаки стафилококков: 1. Пигментообразование 2. Плазмокоагулазная активность 3. Рост на кровяном агаре 4. Рост на среде Эндо 5. Капсулообразование |
1,2,3 |
|
195. |
Назовите факторы вирулентности стафилококка: 1. ДНК-аза 2. РНК-аза 3. Уреаза 4. Гемолизин 5. Плазмокоагулаза |
1,2,4,5 |
|
196. |
Отдельный штамм стафилококков способен продуцировать: 1. Только энтеротоксины 2. Только гемолизины 3. Несколько токсинов одновременно |
3 |
|
197. |
Грам отрицательными являются: 1. Микрококки 2. Сарцины 3. Стрептококки 4. Гонококки 5. Стафилококки |
4 |
|
198. |
Стрептококки вызывают: 1. Ангину 2. Скарлатину 3. Рожу 4. Пневмонию 5. Дизентерию |
1,2,3,4 |
|
199. |
Наиболее часто заболевания человека вызывают следующие роды семейства Micrococcaceae: 1. Микрококки 2. Стоматококки 3. Планококки 4. Стафилококки |
4 |
|
200. |
Для штамма золотистого стафилококка характерно наличие: 1. Термолабильной ДНК-азы 2. Термостабильной ДНК-азы 3. Обоих ферментов |
3 |
|
201. |
При заборе крови необходимо соблюдать следующие правила, кроме: 1. Проведения забора крови специальным шприцом 2. Посева крови в питательную среду у постели больного 3. Проведения забора крови из внутрисосудистого катетера |
3 |
|
202. |
Назовите элективную среду для стафилококков: 1. Агар с 6,5% хлористого натрия 2. Агар с 10% хлористого натрия 3. Сывороточный агар 4. Щелочной агар 5. Шоколадный агар |
2 |
|
203. |
Идентификация стафилококка проводится по: 1. Ферменту плазмокоагулазе 2. Капсулообразованию 3. Цвету колонии на среде Плоскирева 4. Аллергической пробе 5. Росту на бессывороточном агаре |
1 |
|
204. |
Какие патогенные микробы могут быть обнаружены в гнойной ране: 1. Франциселлы 2. Бруцеллы 3. Эшерихии 4. Коринебактерии 5. Шигеллы |
3 |
|
205. |
Для лечения стафилококковых инфекций используют: 1. Плазму 2. Бактериофаг 3. Иммуноглобулин 4. Пенициллин 5. Антибиотики резерва |
1,2,3,5 |
|
206. |
Протифостафилококковый иммунитет: 1. Антитоксический 2. Антимикробный 3. Антивирусный 4. Антиферментный 5. Местный |
1,2,4,5 |
|
207. |
Для профилактики внутрибольничных инфекций необходимо все перечисленное, кроме: 1. Проведения вакцинации больных 2. Соблюдения нормы санитарно-показательных микроорганизмов для лечебных учреждений 3. Проведения контроля стерильности лекарственных средств 4. Повышения качества медицинского обслуживания больных 5. Проведения бактериологического исследования персонала |
1 |
|
208. |
Гонококки имеют следующие признаки: 1. Диплококки 2. Грамотрицательны 3. Неподвижны 4. Имеют споры 5. Микрококки |
1,2,3 |
|
209. |
Назовите основной метод диагностики хронической гонореи: 1. Микроскопия мазков 2. РСК Борде-Жангу 3. РСК Вассермана 4. Аллергическая проба 5. Биопроба |
2 |
|
210. |
Назовите основной метод диагностики острой гонореи: 1. Микроскопия мазков 2. РСК Борде-Жангу 3. РСК Вассермана 4. Аллергическая проба 5. Биопроба |
1 |
|
211. |
Терминальное расположение спор характерно для: 1. Bacillus anthracis 2. Klostridium botulinum 3. Clostridium tetani 4. Bacillus subtilis 5. Bacillus cereus |
3 |
|
212. |
Основной фактор патогенности возбудителя ботулизма: 1. Жгутики 2. Эндотоксин 3. Экзотоксин 4. Капсула 5. Протеолитические ферменты |
3 |
|
213. |
Развитие газовой анаэробной инфекции вызывают: 1. Clostridium tetani 2. Clostridium septicum 3. Clostridium perfringens 4. Clostridium sordelli 5. Clostridium histolyticum |
2,3,4,5 |
|
214. |
Для профилактики и лечения анаэробных инфекций используют: 1. Антитоксические сыворотки 2. Интерферон 3. Анатоксин 4. Живую вакцину |
1 |
Тема: Возбудители бактериальных респираторных инфекций
|
215. |
Бактериальные воздушно- капельные инфекции – это: 1. Пневмония 2. Дифтерия 3. Коклюш 4. Корь 5. Паротит |
1,2,3 |
|
216. |
Менингококк растет: 1. При 37º на сывороточном агаре 2. При 37º на бессывороточном агаре 3. при 22º на сывороточном агаре 4. На МПА 5. На желточно- солевом агаре |
1 |
|
217. |
Возбудителями коклюша являются: 1. Y.pestis 2. Sh.sonne 3. B.pertusis 4. B.parapertusis 5. B.bronchiseptica |
3 |
|
218. |
Факторы вирулентности возбудителя туберкулеза: 1. Экзотоксин 2. Эндотоксин 3. Капсула 4. Корд-фактор 5. Гликопептид, разрушающий митохондрии клеток |
2,4,5 |
|
219. |
При бактериоскопической диагностике туберкулеза используют: 1. Метод Бурри 2. Метод Нейссера 3. Метод «висячей капли» 4. Метод Грамма 5. Метод Циль – Нильсена |
5 |
|
220. |
Исследуемым материалом при менингите является все, кроме: 1. Крови 2. Ликвора 3. Носоглоточного материала 4. Мочи |
4 |
|
221. |
Для идентификации менингококка используют: 1. Окраску по Граму 2. рост на бессывороточном агаре 3. Рост на сывороточном агаре 4. окраску по Нейссеру 5. Окраску по Бурри |
1,3 |
|
222. |
Для дифференциации коринебактерий дифтерии используют: 1. Метод Нейссера 2. Определение подвижности 3. Определение токсигенности 4. Реакцию агглютинации 5. Расщепление цистеина |
1,3 |
|
223. |
Факторы вирулентности возбудителя дифтерии: 1. Гистотоксин 2. Эндотоксин 3. Гиалуронидаза 4. Нейраминидаза 5. Экзотоксин |
1,3,4,5 |
|
224. |
Вакцина БЦЖ - это: 1. Ослабленная культура M.bovis 2. Убитая культура 3. Ослабленная культура 4. Убитая культура 5. Химическая вакцина |
1 |
|
225. |
Менингококк продуцирует: 1. Нейротоксин 2. Гемолизин 3. Цитотоксин 4. Экзотоксин 5. Эндотоксин |
5 |
|
226. |
Иммунитет при туберкулезе 1. Инфекционный 2. Постинфекционный 3. Гуморальный 4. Клеточный 5. Антитоксический |
1,3,4 |
|
227. |
При бактериологической диагностике дифтерии используют: 1. Среду Левенштейна - Йенсена 2. Среду Клауберга 3. Сахарный агар 4. Среду Плоскирева 5. Сывороточный МПА |
2,5 |
|
228. |
Назовите морфологические признаки коринебактерии дифтерии: 1. Ветвящиеся тонкие нити 2. Кислотоустойчивые полиморфные палочки 3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом 4. Грамотрицательные диплококки 5. Палочки овоидной формой с биполярной окраской |
3 |
|
229. |
Для создания активного антитоксического иммунитета против дифтерии используют: 1. Убитую вакцину 2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку 3. Дифтерийный анатоксин 4. Дифтерийный токсин 5. Ослабленную культуру коринебактерий |
3
|
|
230. |
Для создания пассивного антитоксического иммунитета против дифтерии используют: 1. Убитую вакцину 2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку 3. Дифтерийный анатоксин 4. Дифтерийный токсин |
2 |
Тема: Возбудители кишечных инфекций
|
231. |
Назовите заболевания, вызываемые эшерихиями 1. Сальмонеллезоподобные 2. Холероподобные 3. Дизентериеподобные 4. Холера 5. Сальмонеллез |
1,2,3 |
|
232. |
Для ранней диагностики брюшного тифа исследуют: 1. мочу 2. Мокроту 3. Испражнения 4. Слизь из зева 5. Кровь |
5
|
|
233. |
Назовите среду обогащения для сальмонелл: 1. МПА 2. Среда Плоскирева 3. Среда Эндо 4. Среда Левина 5. Среда Раппопорта |
5 |
|
234. |
Назовите биохимические свойства S.typhi: 1. Разложение лактозы 2. Разложение глюкозы 3. Образование индола 4. Образование сероводорода 5. Разложение сахарозы |
2,4 |
|
235. |
При брюшном тифе в выделительно - аллергическую фазу исследуют: 1. Кровь 2. Мочу 3. Желчь 4. Испражнения 5. Слизь из зева |
1,2,3,4 |
|
236. |
Положительная реакция Видаля наблюдается: 1. На 2 – ой неделе заболевания брюшным тифом 2. У переболевших людей 3. У вакцинированных тифопаратифозной вакциной 4. В инкубационном периоде брюшного тифа 5. На 1 – ой неделе заболевания брюшным тифом |
1,2,3 |
|
237. |
Наиболее устойчивые во внешней среде виды шигелл: 1. Дизентерии 2. Флекснера 3. Бойда 4. Зонне |
4 |
|
238. |
Наиболее часто сальмонеллез вызывают: 1. S.typhimurium 2. S.anatum 3. S.enteritides 4. S.typhi 5. S.paratyphi |
1,2,3 |
|
239. |
Наиболее часто заболевания мочевыводящей системы вызывают: 1. Стафилококки 2. Микобактерии 3. Условно – патогенные энтеробактерии 4. Сальмонеллы 5. Шигеллы |
3 |
|
240. |
Назовите характер роста протея: 1. Ползучий рост 2. Колонии с красным пигментом 3. Колонии питательная среда окрашена в синий свет 4. Колонии с золотистым пигментом |
1 |
|
241. |
Назовите дифференцирующий признак для клебсиеллы: 1. Рост на среде Эндо 2. Капсулообразование 3. Пигментообразование 4. Плазмокоагулазная активность 5. Рост на кровяном агаре |
2 |
|
242. |
Бактериоцины применяются для: 1. Лечения 2. Профилактики 3. Видовой идентификации 4. Внутривидового типирования 5. Биохимической идентификации |
4 |
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители особоопасных инфекций
|
243. |
Возбудители особоопасных инфекций относятся к группе риска: 1. 1 - я 2. 2 - я 3. 3 – я 4. 4 – я |
1 |
|
244. |
Работа с возбудителями особоопасных инфекций проводятся в лабораториях: 1. Базовых 2. Специальных 3. Особого режима 4. Базовых с защитными средствами 5. Учебных |
3 |
|
245. |
К возбудителям особоопасных инфекций относятся: 1. Иерсинии чумы 2. Микобактерии туберкулеза 3. Вируса Эбола 4. Бруцеллы 5. Вирус натуральной оспы |
1,3,5 |
|
246. |
Лаборатории особого режима оснащены: 1. Боксам 2. Средствами индивидуальной защиты 3. Защитной одеждой 4. Учебной комнатой 5. Санпропускником |
1,2,3,5 |
|
247. |
Правила работы в лаборатории особоопасных инфекций: 1. Сообщение вышестоящей инстанции 2. Карантин 3. Хранение использованных культур 4. Доставка материала в контейнерах 5. Транспортировка в максимально короткие сроки |
1,2,4,5
|
|
248. |
Какой путь передачи возбудителя наиболее часто вызывает развитие эпидемии: 1. Трансмиссивный 2. Половой 3. Непрямой контактный 4. Фекально – оральный 5. Аэрогенный |
5 |
|
249. |
Какая из нижеперечисленных бактерий не является возбудителем зоонозов: 1. Brucella melitensis 2. Francisella tularensis 3. Bacillus subtilis 4. Bacillus anthracis 5. Versinia pestis |
3 |
|
250. |
Для культивирования франциселл используют: 1. Желточный агар Мак – Коя 2. Среду Эндо 3. Кровяной глюкозо - цистеиновый агар 4. Среду Плоскирева 5. Сывороточный бульон |
1,3 |
|
251. |
Дайте характеристику холерным вибрионам: 1. Образуют споры 2. Образуют капсулы 3. Монотрихи 4. Лофотрихи 5. Перитрихи |
3 |
|
252. |
Назовите путь передачи холеры: 1. Воздушно - капельный 2. Трансмиссивный 3. Воздушно - полевой 4. Вертикальный 5. Алиментарный |
5 |
|
253. |
К какому виду инфекции относится холера: 1. Госпитальная 2. Зоонозная 3. Аутоинфекция 4. Особо опасная 5. Хроническая |
4 |
|
254. |
Биовар Эль – Тор имеет следующие свойства: 1. Имеет форму изогнутых палочек 2. Относится к первой группе Хейберга 3. Агглютинация О - холерной сывороткой 4. Вызывает классическую холеру 5. Является анаэробом |
1,2,3 |
|
255. |
Возбудитель чумы вызывает следующие клинические формы: 1. Кожная 2. Бубонная 3. Кожно – бубонная 4. Кишечная 5. Септическая |
1,2,3,5 |
Раздел: Частная микробиология
Тема: Спирохетозы и риккетсиозы.
|
256. |
Методы лабораторной диагностики 1-чного периода сифилиса: 1. Микроскопический 2. ИФА 3. ПЦР 4. Бактериологический 5. РИФ |
1,2,3,5 |
|
257. |
К патогенным спирохетам не относится род: 1. Crystyspira 2. Borrelia 3. Treponema 4. Leptospira |
1 |
|
258. |
При подозрении на лептоспироз исследуют: 1. Кровь 2. Мочу 3. Ликвор 4. Мазок из зева 5. Воду |
1,2,3,5 |
|
259. |
Риккетсии: 1. Размножаются поперечным делением 2. Размножаются почкованием 3. Являются облигатными внутриклеточными паразитами 4. Грамположительны 5. Образуют споры |
1,3 |
|
260. |
Риккетсиозом не являются: 1. Возбудитель клещевого сыпного тифа 2. Возбудитель клещевого возвратного тифа 3. Возбудитель Ку-лихорадки 4. Возбудитель эпидемического сыпного тифа 5. Возбудитель эпидемического возвратного тифа |
2,5 |
Тема: Кандидозы. Возбудители урогенитальных инфекций.
Хламидии и микоплазы
|
261. |
Какой из дрожжеподобных грибов чаще вызывает кандидоз: 1. Candida albicans 2. Candida tropicalis 3. Candida Krusei 4. Candida pseudotropicalis |
1 |
|
262. |
Колонизации дрожжеподобными грибами способствуют: 1. Повторные оперативные вмешательства 2. Употребление недоброкачественной пищи 3. Длительная катетеризация сосудов 4. Почечная недостаточность 5. Аллергизация организма |
1,3,4,5 |
|
263. |
Оппортунистические микозы характеризуются следующими признаками: 1. Вызывается условно-патогенными грибами 2. Осложняют СПИД 3. Входят в состав нормальной микрофлоры организма 4. Возникают после антибиотикотерапии 5. Вызываются актиномицетами |
1,2,3,4 |
|
264. |
Для культивирования хламидии используют: 1. Сывороточный агар 2. Среду Эндо 3. Культуру ткани 4. Сахарный агар 5. Среду Клауберга |
3 |
|
265. |
Микоплазмы являются: 1. Психрофилами 2. Мезофилами 3. Галофилами 4. Термофилами |
2 |
Раздел: Частная микробиология
Тема: Возбудители вирусных инфекций
|
266. |
Какие размеры имеет вирус гриппа: 1. 30 ннм 2. 80ннм 3. 250ннм 4. 350ннм 5. 200ннм |
2 |
|
267. |
Назовите методы культивирования вируса гриппа: 1. Заражение куриных эмбрионов 2. В тканевых культурах 3. Интраназальное заражение хорьков 4. На средах обогащения 5. На элективных средах |
1,2,3 |
|
268. |
Назовите антигены вируса гриппа: 1. Гемагглютинин 2. Коллагеназа 3. Нейраминидаза 4. Фибринолизин 5. ДНК – аза |
1,3 |
|
269. |
Парамиксовирусы вызывают следующие заболевания: 1. Парагрипп 2. Паротрит 3. Корь 4. Грипп 5. Полиемиелит |
1,2,3 |
|
270. |
Возбудитель кори отличается от других парамиксовирусов: 1. Отсутствием нейраминидазы 2. Наличием нейраминидазы |
1 |
|
271. |
Назовите характерные особенности ОРВИ: 1. Быстрое распространение 2. Высокая чувствительность детей 3. Развитие вторичного иммунодифицита 4. Узкий типоспецифический иммунитет 5. Частые осложнения в виде пневмоний |
1,2,4,5 |
|
272. |
Вирус эпидемического паротита имеет следующие свойства: 1. Относятся к семейству парамиксовирусов 2. Поражает детей от 5 до 15 лет 3. Локализуется в тканях околоушных слюнных желез 4. Передается воздушно – капельным путем 5. Не вызывает иммунитет
|
1,2,3,4 |
|
273. |
Укажите, какие структуры образуют геном ВИЧ: 1. Однонитевая РНК 2. Две нити + РНК 3. ДНК 4. Сегментированная РНК |
1 |
|
274. |
Укажите клеточные популяции, наиболее чувствительные к инфицированию ВИЧ: 1. Т – хелперы 2. Эндотелиоциты 3. Гепатоциты 4. Нейроны 5. В – лимфоциты |
1 |
|
275. |
Дайте характеристику вторичным иммунодефицитам: 1. Возникают как следствие инфекционных заболеваний 2. Появляются аутоантитела 3. Часто передаются по наследству 4. Проходят при ликвидации основного заболевания 5. Возникают на фоне изначально нормальной иммунной системы |
1,2,4,5 |
|
276. |
Назовите способ инактивации ВИЧ: 1. Ионизирующее облучение 2. Ультрафиолетовое облучение 3. Обработка 20 % раствором спирта 4. Высушивание 5. Действие комнатной температуры |
3 |
|
277. |
К какому семейству принадлежит ВИЧ: 1. Арбовирусы 2. Ретровирусы 3. Гепадновирусы 4. Аденовирусы 5. Тогавирусы |
2 |
|
278. |
Назовите фермент, который имеет ВИЧ: 1. ДНК - аза 2. РНК – аза 3. Обратная транскриптаза 4. Нейраминидаза 5. Гемагглютинин |
3 |
|
279. |
Характеристика возбудителя гепатита А: 1. Диаметр 30ннм 2. Содержит РНК 3. Относится к пикорнавирусам 4. Содержит ДНК 5. Относится к гепадновирусам |
1,2,3 |
|
280. |
Характеристика возбудителя гепатита В: 1. Содержит ДНК 2. Диаметр 45ннм 3. Относится к гепадновирусам 4. Содержит РНК 5. Относится к пикорнавирусам
|
1,2,3 |
|
281. |
Вирусный гепатит А характеризуется: 1. Фекально - оральным путем заражения 2. Парентеральным путем заражения 3. Выраженной осеннее – зимней сезонностью 4. Наличием иммунопатологии 5. Переходом в хроническую форму |
1,3
|
|
282. |
Вирусный гепатит В характеризуется: 1. Парентеральным путем заражения 2. Наличием иммунопатологии 3. Переходом в хроническую форму 4. Фекально - оральным путем заражения 5. Выраженной осеннее – зимней сезонностью |
1,2,3 |
|
283. |
Вирус полиомиелита имеет: 1. 1 тип 2. 3 типа 3. 5 типов 4. 7 типов |
2 |
|
284. |
Для какого заболевания характерно наличие в клетках телец Бабеша – Негри: 1. Бешенство 2. Ветряная оспа 3. Клещевой энцефалит 4. Краснуха 5. Аденовирусная инфекция |
1 |
|
285. |
Основные этапы патогенеза японского энцефалита: 1. Проникновение вируса в кровь 2. Вирусемия 3. Проникновение в ЦНС 4. Проникновение в гепатоциты |
1,2,3 |
|
286. |
Характеристика вируса краснухи: 1. Размеры 60 – 70 нм 2. РНК 3. Суперкапсид 4. ДНК 5. Проходит через плаценту |
1,2,3,5 |
|
287. |
Характеристика вируса ГЛПС: 1. Размеры около 120 нм 2. Размеры 300нм 3. РНК 4. ДНК 5. Простой вирус |
1,3 |
|
288. |
Характеристика вируса клещевого энцефалита: 1. Диаметр около 45нм 2. Содержит РНК 3. Содержит ДНК 4. Относится к флавивирусам 5. Имеется суперкапсид |
1,2,4,5 |
|
289. |
Методы лабораторной диагностики клещевого энцефалита: 1. Вирусологическая 2. Серологическая 3. Биопроба 4. Аллергический 5. ИФА |
1,2,3,5 |
|
290. |
Специфическая профилактика клещевого энцефалита: 1. Инактивированная вакцина 2. Живая вакцина 3. Анатоксин 4. Химическая вакцина |
1 |
|
291. |
Вирус ГЛПС поражает: 1. Гепатоцитов 2. Двигательных нейронов 3. Эндотеальных клеток 4. Макрофагов |
3 |
|
292. |
Основные этапы патогенеза ГЛПС: 1. Вирусемия 2. Системный капилляротоксикоз 3. Поражение почек 4. Образование иммунных комплексов 5. Некроз клеток печени |
1,2,3,4 |
|
293. |
Пути передачи ГЛПС: 1. Воздушно – пылевой 2. Воздушно – капельный 3. Контактно – бытовой 4. Алиментарный 5. Трансмиссивный |
1,3,4 |
|
294. |
Вакцины для профилактики краснухи: 1. Химическая 2. Убитая 3. Живая 4. Инактивированная 5. Рекомбинантная |
2,3 |
|
295. |
Семейство, к которому относятся вирусы ЭСНО: 1. Пикорнавирусы 2. Флавивирусы 3. Тогавирусы 4. Буньямвирусы 5. Ретровирусы |
1 |
|
296. |
Характеристика аденовирусов: 1. Однонитевая РНК 2. Двунитевая ДНК 3. Размеры 70 – 90нм 4. Имеется суперкапсид 5. Имеет сложную антигенную структуру |
2,3,5 |
|
297. |
Клиническая картина аденовирусной инфекции: 1. ОРЗ 2. Пневмония 3. Кератоконъюкктивит 4. Гастроэнтероколит 5. Серозный менингит |
1,2,3,4 |
|
298. |
Антигены вируса гепатита В: 1. HBs 2. HBc 3. HBe 4. HBx 5. Гемагглютинин |
1,2,3,4 |
|
299. |
Методы лабораторной диагностики ветряной оспы: 1. Микроскопический 2. ПЦР 3. ИФА 4. РИФ 5. Заражение тканевых культур |
2,3,4,5 |
|
300. |
Вирус натуральной оспы культивируется в: 1. Тканевой культуре 2. Курином эмбрионе 3. Организме белых мышей 4. Организме кроликов |
1,2 |
////////////////////////////