312. «Обработка людей людьми» по праву может быть отнесена к культуре
1) духовной;
2) доминирующей;
3) массовой;
4) материальной;
5) элитной.
 
313. Субкультура – это…
1) культура отдельного социального слоя, группы;
2) культура определенного народа;
3) культура определенной исторической эпохи;
4) культура отдельного лица;
5) культура всего человечества.
 
314. Народная культура – это:
1) выражение базовых ценностей данного общества;
2) популярная или массовая культура;
3) доминирующая культура;
4) контркультура;
5) культура «верхов» общества.
 
315. Познавательную деятельность следует отнести …
1) к материальной культуре;
2) к духовной культуре;
3) к элитарной культуре;
4) к народной культуре;
5) ко всем типам сразу.
 
316. Создателем теории культурно-исторических типов, описанной в книге «Россия и Европа», является…
1) В.И. Вернадский;
2) Н.Я. Данилевский;
3) Л.Н. Толстой;
4) Ф.М. Достоевский;
5) П. Я. Чаадаев.
 
317. Место России в развитии мировой цивилизации:
1) Россия принадлежит к христианской культуре;
2) России свойственен евразийский тип цивилизации;
3) Россия ближе к цивилизации Запада;
4) Россия ближе к культуре Востока;
5) Россия не принадлежит ни к Востоку, ни к Западу.
 
318. Впервые употребил понятие «techne» …
1) Сократ;
2) Фалес;
3) Платон;
4) Пифагор;
5) Аристотель.
 
319. Выделить в развитии техники 3 эпохи (эотехническую, палеотехническую и неотехническую) предложил…
1) Ф. Дессауэр;
2) Х. Ленк;
3) К. Маркс;
4) Л. Мэмфорд;
5) К. Ясперс.
 
320. Сущностью глобализации является…
1) формирование единой культуры и языка всей планеты;
2) процесс формирования единого всемирного правительства;
3) установление тесной взаимосвязи между национальными экономиками;
4) тайное управление национальными государствами из одного центра;
5) упразднение национальных границ и различий.
 
321. Экстраполяция – это метод, который предполагает, что:
1) будущее определяется волей и желаниями элиты;
2) будущее определяется по заранее установленным критериям;
3) в будущее продолжают существующие сегодня тенденции;
4) будущее непостижимо в принципе;
5) интуитивная догадка.
 
322. Основной единицей жизни является…
1) биосфера в целом;
2) вид;
3) организм;
4) клетка;
5) популяция.
 
323. Витализм – это учение…
1) о происхождении живого из неживого;
2) о физико-химических закономерностях жизни;
3) о становлении технической цивилизации;
4) объясняющее историю человечества природными факторами;
5) объясняющее все процессы жизнедеятельности воздействием нематериальных сил.
 
324. Философский подход, который сводит все живое исключительно к физико-химическим процессам, называется…
1) редукционизм;
2) детерминизм;
3) монотеизм;
4) рационализм;
5) эмерджентизм.
 
325. Впервые ввел термин валеология…
1) Аристотель;
2) Гиппократ;
3) К. Маркс;
4) Р. Поттер;
5) И. Брехман.
 
326. Основателем античной этики был…
1) Аристотель;
2) Платон;
3) Пифагор;
4) Гераклит;
5) Сократ.
 
327. Мораль принимается людьми…
1) коллективно;
2) индивидуально;
3) добровольно;
4) принудительно;
5) выборочно.
 
328. Учение о морали и нравственности называется
1) аксиология;
2) логика;
3) гносеология;
4) этика;
5) эстетика.
 
329. В структуру морали не входит…
1) моральная удовлетворенность;
2) моральные чувства;
3) моральное поведение;
4) моральные отношения;
5) моральные нормы.
 
330. Автором «Никомаховой этики» и самого термина «этика» был…
1) Аристотель;
2) Платон;
3) Эпикур;
4) Гиппократ;
5) Сократ.
 
331. Согласно учению Сократа, высшая добродетель – это…
1) гуманизм;
2) милосердие;
3) знание;
4) терпение;
5) вежливость.
 
332. Осознанное предпочтение человеком определенного варианта поведения в соответствии с его моральными установками называется…
1) моральный выбор;
2) совесть;
3) справедливость;
4) долг;
5) сострадание.
 
333. По мнению Аристотеля, моральные добродетели приобретаются благодаря…
1) вере;
2) воспитанию;
3) милосердию;
4) состраданию;
5) молитве.
 
334. Удовольствие считают высшей целью и благом сторонники…
1) эмпиризма;
2) аскетизма;
3) утилитаризма;
4) гуманизма;
5) гедонизма.
 
335. Теорию деонтологии впервые разработал…
1) И. Кант;
2) Сократ;
3) Аристотель;
4) М. Вебер;
5) О. Шпенглер.
 
336. Впервые учение либерализма разработал
1) Д. Локк;
2) И. Бентам;
3) Н. Макиавелли;
4) А. Шопенгауэр;
5) К. Маркс.
 
337. Понятие «биоэтика» ввел…
1) Аристотель;
2) К. Маркс;
3) А. Швейцар;
4) В. Поттер;
5) И. Кант.
 
338. Идею благоговения перед жизнью выдвинул…
1) Сократ;
2) Аристотель;
3) А. Швейцар;
4) Т. Гоббс;
5) И. Кант.
 
339. Более всего пониманию биоэтики В. Поттером соответствует…
1) деонтология;
2) культурология;
3) этика фармацевтов;
4) медицинская этика;
5) мост между биологией, медициной, этикой.
 
340. Философскую основу биоэтики разработал…
1) И. Кант;
2) Аристотель;
3) Ф. Бэкон;
4) А. Шопенгауэр;
5) А. Швейцар.
 
341. Главная цель биоэтики как науки – это…
1) создание профессиональных стандартов для медиков и фармацевтов;
2) разработка законов, регулирующих научные исследования в биологии и медицине;
3) защита прав и свобод человека;
4) сохранение жизни на уровне человеческой популяции;
5) регулирование конфликтов в обществе.
 
342. Биоэтика имеет несколько принципов и правил, а именно…
1) 2 принципа и 4 правила;
2) 4 принципа и 3 правила;
3) 4 принципа и 5 правил;
4) 6 принципов и 7 правил;
5) 1 принцип и 4 правила.
 
343. Впервые проблему врачебных ошибок поставил
1) Гиппократ;
2) Парацельс;
3) Н. Пирогов;
4) В. Поттер;
5) А. Цельс.
 
344. Субъективные причины фармацевтических ошибок связаны
1) с плохой организацией работы;
2) с отсутствием необходимого материального обеспечения;
3) с низкой квалификацией провизора;
4) с недостатком эффективных лекарств;
5) с недостаточным техническим обеспечением диагностики.
 
345. Медицинскую и фармацевтическую этику объединяет…
1) методы исследования;
2) мораль как предмет изучения;
3) овладение приемами преодоления конфликтов в человеческих отношениях;
4) форма одежды;
5) стремление к познанию механизмов человеческого поведения.
 
346. Воплощением идеи справедливости в медицине и фармации является…
1) введение платной медицины;
2) формирование благотворительных фондов;
3) создание системы государственного медицинского страхования;
4) введение добровольного медицинского страхования;
5) существование социального института здравоохранения.
 
347. Согласно Этическому кодексу фармацевта, основной задачей профессиональной деятельности фармацевта является
1) содействие врачу;
2) получение прибыли;
3) защита отечественного рынка;
4) сохранение здоровья;
5) развитие рынка.
 
348. В клятве Гиппократа отсутствует принцип
1) делай благо;
2) справедливости;
3) автономии пациента;
4) не навреди;
5) врачебной тайны.
 
349. Исторически первый аптекарский устав назывался
1) «Арльский статут»;
2) «Статут Фридриха II»;
3) «Салернский кодекс здоровья»;
4) «Нюренбергский кодекс»;
5) «Священные Конституции» Королевства Обеих Сицилий.
 
350. «Аптекарь, яко добрый гражданин, верно хранящий присяжную должность, повинен быть искусен, честен, совестен, благоразумен, трезв, прилежен, во всякое время присутствен и исполняющий звание свое всеобщему благу соответственно» – утверждалось в…
1) «Статуте Фридриха II»;
2) «Салернском кодексе здоровья»;
3) «Арльском статуте»;
4) Аптекарском уставе;
5) Аюр-веде.
 
351. Базельская клятва аптекаря была принята в…
1) 1191 г.
2) 1384 г.
3) 1787 г.
4) 1486 г.
5) 1271 г.
 
352. Правило «решение пациента – закон для фармацевта» нравственно оправдано в том случае, если это решение…
1) не приводит к ухудшению состояния пациента даже при предоставлении ЛС, противопоказанных пациенту;
2) не противоречит государственной идеологии;
3) приносит прибыль аптечному учреждению;
4) мотивировано «информированным согласием» и не угрожает другим человеческим жизням;
5) выполняется по указанию руководства.
 
353. Основным этико-правовым документом, регламентирующим деятельность фармацевта в России, является
1) Клятва Гиппократа;
2) Клятва врача России;
3) Этический кодекс фармацевта и провизора РФ;
4) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан;
5) Уголовный кодекс РФ.
 
354. Генная инженерия – это…
1) область биотехнологий, предполагающая перестройку генотипов;
2) разновидность селекции растений и животных;
3) компьютерное моделирование процессов в ДНК живых организмов;
4) построение 3-D моделей ДНК и РНК организмов;
5) картирование последовательности генов.
 
355. Страна, в которой официально разрешено клонирование человеческих органов
1) США;
2) Франция;
3) Германия;
4) Япония;
5) Голландия.
 
356. Создание лекарств включает в себя несколько этапов, а именно…
1) 8
2) 4
3) 2
4) 6
5) 10
 
357. Принцип «никаких экспериментов на человеке и любые – на животных» впервые предложил…
1) А. Везалий;
2) Парацельс;
3) К. Бернар;
4) А. Молль;
5) Эризистрат.
 
358. Впервые проводить эксперименты на самих врачах предложил
1) А. Цельс;
2) Н. Пирогов;
3) К. Бернар;
4) С. Боткин;
5) А. Молль;
 
359. Если пациент должен знать о характере и целях эксперимента, о риске, то это называется
1) автономия пациента;
2) не навреди;
3) информированное согласие;
4) делай благо;
5) справедливость.
 
360. По итогам судебного процесса в 1947 г. был утвержден международный этический документ –
1) Лондонский кодекс;
2) Нюренбергский кодекс;
3) Хельсинская декларация;
4) Воронежский кодекс;
5) Лиссабонская декларация.
 
361. Разделение экспериментов на клинические и неклинические ввела
1) Гавайская декларация;
2) Хельсинская декларация;
3) Лиссабонская декларация;
4) Декларация Совета Европы;
5) Шанхайская декларация.
 
362. Право на выход из эксперимента на любой стадии был введено…
1) Нюренбергским кодексом;
2) Лиссабонской декларацией;
3) Гавайской декларацией;
4) Московским протоколом;
5) Хельсинской декларацией.
 
363. Наличие обязательного протокола исследования введено в
1) Гавайской декларации;
2) Нюренбергском кодексе;
3) Шанхайской декларации;
4) Хельсинской декларации;
5) Декларации Совета Европы.
 
364. В «Конвенции о правах человека и биомедицине» Совета Европы (1986 г.) утверждается, что…
1) интересы отдельного человека не должны превалировать над интересами науки;
2) интересы отдельного человека должны быть подчинены интересам общества и государства;
3) интересы отдельного человека не должны быть подчинены интересам общества и государства;
4) интересы науки должны превалировать над интересами отдельного человека;
5) интересы отдельного человека должны превалировать над интересами общества и науки.
 
365. Целью, провозглашенной «Конвенции о правах человека и биомедицине» 1996 года, является…
1) запрет медицинских и биологических исследований, имеющих опасность для здоровья людей;
2) создание условий для скорейшего развития медицины и биологии;
3) защита прав и свобод человека;
4) формулировка принципов биомедицинской этики;
5) регулирование рынка лекарств.
 
366. Субъектами клинических испытаний могут быть только…
1) информированные лица;
2) пациенты, выразившие свое согласие в устной форме;
3) добровольцы;
4) пациенты врача, проводившего исследование;
5) лица, выразившие согласие в письменной форме с официальным оформлением необходимых документов.
 
367. Если все участники клинических исследований (кроме самого больного) знают, какой препарат получает больной, это исследование…
1) открытое;
2) закрытое;
3) простое «слепое»;
4) двойное «слепое»;
5) тройное «слепое».
 
368. Достоверность результатов клинических испытаний гарантирована
1) правилами проведения качественных клинических испытаний в РФ (1998);
2) Клятвой Гиппократа;
3) Факультетским обещанием;
4) Лиссабонской декларацией о правах пациентов;
5) «Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан»;
 
369. Для оценки рисков и пользы исследований с участием человека этический комитет должен убедиться, что
1) проект экономически выгоден;
2) проект представляет только научный интерес;
3) существует спрос на такие исследования;
4) существуют альтернативные методы исследования;
5) исследователь обладает информацией о возможных неблагоприятных последствий исследования.
 
370. Этический кодекс фармацевта и провизора принят в России в
1) 1990
2) 2005
3) 1871
4) 2018
5) 1996
 
371. Первая европейская страна, конституционно гарантировавшая права животных – это…
1) Германия;
2) Англия;
3) Италия;
4) Голландия;
5) Франция.
 
372. Международный стандарт, регулирующий производство лекарств, – это…
1) GLP
2) GCP
3) GMP
4) GSP
5) GPP
 
373. Международный стандарт, регулирующий исследования на животных, – это…
1) GLP
2) GCP
3) GMP
4) GSP
5) GPP
 
374. Международный стандарт, регулирующий клинические исследования, – это…
1) GLP
2) GCP
3) GMP
4) GSP
5) GPP
 
375. Международный стандарт, регулирующий розничную торговлю лекарств, – это…
1) GLP
2) GCP
3) GMP
4) GSP
5) GPP
 
376. Международный стандарт, регулирующий хранение лекарственных средств, – это…
1) GLP
2) GCP
3) GMP
4) GSP
5) GPP
 
377. Международный стандарт, предполагающий контроль качества на всех стадиях производства – это…
1) GLP
2) GCP
3) GMP
4) GSP
5) GPP
 
378. Объектом контроля в стандарте GМP не является
1) оборудование;
2) деятельность медицинских представителей;
3) здания и сооружения;
4) персонал;
5) процесс производства.
 
379. Согласно стандарту GSP, в аптеках запрещается хранить лекарственные средства…
1) не принадлежащие аптеке;
2) с истекшим сроком годности или пришедшие в негодность;
3) без инструкции по применению или листка-вкладыша;
4) косметические лекарственные средства;
5) все перечисленное.
 
380. Основным требованием международного стандарта GPP является
1) забота о благосостоянии пациентов;
2) пропаганда здорового образа жизни;
3) поиск общих подходов врачей и фармацевтов к выбору лекарств;
4) увеличение продаж;
5) отпуск лекарств и других товаров аптечного ассортимента надлежащего качества и получение прибыли.
 
381. Международный стандарт GMP предъявляет основные требования
1) к рекламе лекарственных средств;
2) к борьбе с фальсификатами;
3) к качеству производимых лекарственных средств;
4) к технологиям изготовления лекарственных средств;
5) к хранению лекарственных средств.
 
382. Согласно стандарту GPP, фармацевтическая помощь – это
1) профессиональная практика, реализующая интересы врачей и фармацевтов;
2) контроль над персоналом;
3) процесс повышения качества лекарств;
4) увеличение продаж;
5) ответственное предоставление фармакотерапии.
 
383. Международный стандарт GDP требует наличие у дистрибьютора…
1) соответствующих помещений, оборудования;
2) системы документации, позволяющей проследить все действия;
3) ориентацию на отечественных поставщиков;
4) контроля качества;
5) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства.
 
384. Для практики самолечения наибольшее значение имеет
1) стандарт надлежащей производственной практики (GMP)
2) стандарт качественной лабораторной практики (GLP)
3) стандарт надлежащей аптечной практики (GPP);
4) стандарт качественной клинической практики (GDP)
5) стандарт надлежащей практики хранения (GSP)
 
385. Реклама лекарств не должна
1) быть правдивой;
2) создавать впечатления ненужности обращения к врачу;
3) распространяться по ТВ;
4) адресоваться врачам;
5) быть доступной и понятной всем.
 
386. Действия хозяйствующих субъектов, которые направлены на получение преимуществ при осуществлении предпринимательской деятельности, противоречат законодательству РФ, обычаям делового оборота, требованиям добропорядочности, разумности и справедливости и причинили убытки другим хозяйствующим субъектам, либо нанесли вред их деловой репутации, называются
1) конкуренция;
2) недобросовестная конкуренция;
3) рыночное поведение;
4) нерыночное поведение;
5) ятрогения.
 
387. Недобросовестное лекарственное средство – это…
1) имеющее такой же состав, как и воспроизведенные, позже поступившие в обращение;
2) несоответствующее требованиям фармакопейной статьи;
3) поступившее в обращение с нарушением гражданского законодательства;
4) сопровождающееся ложной информацией о составе или производителе;
5) с истекшим сроком годности.
 
388. Безопасность лекарственных средств – это…
1) характеристика экономически целесообразных лекарственных средств;
2) характеристика положительного влияния лекарства на течение болезни;
3) характеристика лекарств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью;
4) соответствие эффективному лечению;
5) соответствие своей формуле.
 
389. Основными целями работы Этического комитета являются
1) беспристрастная этическая оценка исследований;
2) защита интересов и прав испытуемых;
3) защита интереса спонсора исследования;
4) защита интеллектуальной собственности;
5) обеспечение проведения качественных исследований в соответствии с международными нормами.
 
390. Основным требованием международного стандарта GPP является
1) отпуск лекарств надлежащего качества;
2) поиск общих подходов врачей и фармацевтов к выбору лекарств;
3) забота о благосостоянии пациентов;
4) отказ от вредных привычек;
5) пропаганда здорового образа жизни.
 
391. Руководство по надлежащей аптечной практике охватывает участие в деятельности…
1) по укреплению здоровья;
2) по ответственному применению лекарств;
3) по предотвращению ухудшения состояния здоровья населения;
4) по улучшению финансового положения населения;
5) по изучению рынка.
 
392. Code of Ethics for Pharmacists был принят Международной фармацевтической федерацией (FIP) в…
1) 1907
2) 1947
3) 1997
4) 2007
5) 1987
 
393. Билль о правах потребителя ввел
1) президент США Р. Рейган;
2) канцлер ФРГ Г. Шредер;
3) премьер-министр Италии С. Берлускони;
4) премьер-министр Индии И. Ганди;
5) президент США Д. Кеннеди.
 
394. Консьюмеризм – это…
1) защита прав и свобод человека;
2) защита конституционного строя;
3) защита прав потребителей;
4) защита формулы ЛС;
5) защита интеллектуальной собственности.
 
395. Права потребителей не включают…
1) право на скидку;
2) право на безопасность;
3) право на информацию;
4) право на выбор;
5) право на возмещение ущерба.
 
396. В России Закон «О защите прав потребителя» принят в…
1) 1861 г.
2) 1997 г.
3) 2006 г.
4) 1964 г.
5) 1992 г.
 
397. Согласно Этическому кодексу фармацевтического работника России, общий этический принцип общения между коллегами требует:
1) оставлять без внимания все ошибки и неточности коллег;
2) бороться за прибыль;
3) выполнять законы;
4) следует вести себя по отношению к своим коллегам так, как хотел бы, чтобы они относились к нему;
5) стимулируют коллег к продаже больших количеств лекарственного продукта, чем необходимо.
 
398. Согласно ВОЗ, основой философии фармацевтической деятельности XXI века является
1) доктрина фармацевтической помощи;
2) равенство в получении лекарственной помощи;
3) идея бесплатной медицинской помощи;
4) равенство в получении лекарственной помощи;
5) ценовая конкуренция продавцов.
 
399. Международная организация союзов потребителей (IOCU) была организована в
1) 1950
2) 2000
3) 1910
4) 1960
5) 1980
 
400. Основная цель защиты прав потребителей фармацевтической помощи – это
1) обеспечение информации о медицинской помощи
2) обеспечение знаний о правах потребителей лекарств и их защите
3) обеспечение образования населения по проблеме самолечения
4) защита от фальсификаций
5) обеспечение квалифицированной, доступной и своевременной фармацевтической помощи
 
401. Орган из перечисленных, который не защищает права потребителя, это
1) органы местного самоуправления;
2) судебные органы;
3) налоговые органы;
4) прокуратура;
5) общественные организации.
 
402. Общественная организация потребителей и их объединения действуют строго
1) по приказу власти;
2) на основании устава;
3) на основании принуждения;
4) на добровольном членстве;
5) на основании судебных решений.
 
403. Этические нормы при организации фармацевтической помощи были сформулированы в
1) в Хельсинской Декларации (1964);
2) в Нюренбергском кодексе (1947);
3) в Копенгагенской Декларации ВМА (1994);
4) в Лиссабонской Декларации о правах пациента (1981);
5) в Конвенции о правах человека и биомедицине (1996).
 
404. Основная цель социально-этического аптечного маркетинга – это…
1) сбыт товаров;
2) получение прибыли;
3) изучение рынка;
4) удовлетворение нужд и потребностей;
5) увеличение продаж.
 
405. Общественным организациям потребителей предоставлены права
1) проводить независимую экспертизу качества и безопасности товаров;
2) обеспечивать фармацевтическую помощь потребителям;
3) применять адм. меры воздействия на недобросовестных продавцов;
4) сбор налогов с продавцов;
5) представительствовать в защите прав потребителей в судебных и следственных органах.
 
406. Аптекарский Устав был издан в России в
1) 1589 г.
2) 1789 г.
3) 1649 г.
4) 1829 г.
5) 1729 г.
 
407. Согласно Хельсинкской декларации, этические обязательства при публикации результатов исследования возлагаются не только на автора исследования, но и на…
1) администрацию;
2) издателя;
3) комитет;
4) лабораторию;
5) спонсора.
 
408. Оценка токсичности и безопасности препарата проводится на фазе…
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4;
5) 5.
 
409. На четвертой стадии клинического эксперимента определяется…
1) оценка токсичности;
2) сравнение со стандартом;
3) определение оптимальных режимов дозирования;
4) оценка редких нежелательных лекарственных реакций;
5) режим.
 
410. В России разрешена:
1) иппотерапия;
2) канистерапия;
3) фелинотерапия;
4) соматическая генная терапия;
5) эмбриональная генная терапия.
 



 

////////////////////////////