ТЕСТЫ И ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ (С ОТВЕТАМИ)

АННОТАЦИЯ

Данное учебное пособие составлено в соответствии с действующей

типовой программой и учебными планами по гистологии, цитологии и

эмбриологии для студентов лечебно-профилактического, педиатрического,

медико-психологического факультетов и факультета иностранных студентов

медицинского вуза. Предлагаемые компьютерные тесты будут способствовать

самоконтролю студентами эффективности их внеаудиторной самоподготовки к

лабораторным занятиям, степени усвояемости на них под руководством

преподавателя основных положений изучаемых тем. Это важно для

формирования у них понимания закономерностей развития, строения и

функционирования клеток, тканей, органов и организма в целом, что лежит в

основе формирующейся базы их клинического мышления. Данное пособие

охватывает все темы по гистологии, цитологии и эмбриологии и включает

около тысячи вопросов и варианты ответов к ним. Оно поможет студентам

самостоятельно проверить свои знания по предмету во время сдачи итоговых

занятий и лучше подготовиться к компьютерному тестированию на

государственных экзаменах по гистологии, цитологии и эмбриологии.

В конце пособия приведён также перечень теоретических вопросов,

гистологических препаратов и электронных микрофотограмм, выносимых на

экзамен по гистологии, цитологии и эмбриологии.

СОДЕРЖАНИЕ

1. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА………………………………..

2. ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТКИ…………………………………………….

3. ЯДРО. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ………………………………………….

4. РАННИЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА…………………………………

5. ОБОЛОЧКИ ПЛОДА…………………………………………………….

6. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ…………………………………………..

7. КРОВЬ И КРОВЕТВОРЕНИЕ…………………………………………

8. СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ……………………..

9. ХРЯЩЕВАЯ И КОСТНАЯ ТКАНИ…………………………………..

10. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ…………………………………………………

11. НЕЙРОНЫ И НЕЙРОГЛИЯ…………………………………………...

12. НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА И ОКОНЧАНИЯ……………………………..

13. НЕРВ. ГАНГЛИЙ. СПИННОЙ МОЗГ. ВНС…………………………

14. ГОЛОВНОЙ МОЗГ……………………………………………………

15. ОРГАН ЗРЕНИЯ. ОРГАН ОБОНЯНИЯ………………………………

16. ОРГАН ВКУСА. ОРГАН СЛУХА И РАВНОВЕСИЯ…………….

17. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

18. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ММУНОГЕНЕЗA……………

19. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА……………………………………...

20. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ………

21. ПИЩЕВОД. ЖЕЛУДОК……………………………………………….

22. КИШЕЧНИК……………………………………………………………

23. ПЕЧЕНЬ И ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА………………………….

24. КОЖА И ЕЁ ПРОИЗВОДНЫЕ………………………………………..

25. ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ……………………………………………….

26. ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА……………………………………...

27. МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА……………………….……….

103

28. ЯИЧНИК. ЖЁЛТОЕ ТЕЛО….………………………………………..

107

29. ЯЙЦЕВОД. МАТКА. МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА……………………….

110

Оценка результатов компьютерного тестирования………………

114

Условия проведения экзамена………………………………………..

114

Экзаменационные вопросы и гистологические препараты………….

115

Критерии оценки знаний студентов…………………………………..

127

1. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА

1. Что такое разрешающая способность микроскопа?

 Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра.

 Увеличение окуляра.

 Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического

объекта

 Увеличение объектива.

2. Ядерно-цитоплазматическое отношение клетки значительно меньше

единицы. В ядре преобладает эухроматин. Дайте правильную оценку

морфофункционального состояния клетки.

 Стволовая, малодифференцированная клетка.

 Погибающая клетка.

 Активно синтезирующая клетка.

3. Базофилия цитоплазмы клетки:

 Связана с сильным развитием свободных рибосом.

 Связана с сильным развитием гранулярной эндоплазматической сети.

 Свидетельствует об интенсивном биосинтезе липидов.

 Свидетельствует об интенсивном биосинтезе белка.

 Свидетельствует о разрушении клетки.

4. Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от

цвета красителя в растворе?

 Оксифилия.

 Нейтрофилия.

 Метахромазия.

 Базофилия.

 Полихроматофилия.

5. Окрашивание гистологического препарата производится с целью:

 Повысить разрешающую способность микроскопа.

 Обеспечить сохранность гистопрепарата.

 Обеспечить контрастность гистологических объектов.

6. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется:

 Микротом.

 Криостат.

 Объект-микрометр.

 Термостат.

 Замораживающий микротом.

7. Различают следующие виды электронной микроскопии:

 Люминесцентная.

 Ультрафиолетовая.

 Трансмиссионная (просвечивающая).

 Сканирующая.

 Поляризационная

8. Когда были созданы первые микроскопы?

 В 16-ом веке.

 В 17- ом веке.

 В 18 - ом веке.

 В 19-ом веке.

9. Каковы размеры клеток в организме человека?

 5 - 800 нм.

 Менее 1 мкм.

 4 - 150 мкм.

 0,1 - 1,5 мм.

10. Кто и когда сформулировал основные положения клеточной теории?

 К. Бер.

 Т. Шванн и Шлейден.

 В 1665 г.

 В 1838 г.

 Роберт Гук

11. Что такое базофилия?

 Способность окрашиваться кислыми красителями.

 Окрашивание в синий цвет.

 Способность окрашиваться основными красителями.

 Окрашивание гематоксилином.

12. Какова разрешающая способность светового микроскопа?

 0,2 нанометра.

 200 нанометров.

 0,2 микрона.

 5 - 10 микрон.

13. Что такое оксифилия?

 Способность окрашиваться основными красителями.

 Способность окрашиваться гематоксилином.

 Способность окрашиваться эозином.

 Способность окрашиваться кислыми красителями.

14. Кем были созданы первые микроскопы?

 Н.И. Пироговым.

 Г. Галилеем.

 Теодором Шванном.

 Отцом и сыном Янсенами.

 Робертом Гуком.

2. ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТКИ

1. Каков план строения универсальной биологической мембраны?

 Два слоя белков, между ними слой липидов.

 Бимолекулярный слой липидов, включающий белки.

 Два слоя липидов, а между ними слой белков.

 Группы белков чередуются с группами липидов.

2. Какие структуры цитолеммы способствуют распознаванию клеткой

сигналов?

 Реснички.

 Складки.

 Мембранные рецепторы.

 Тонофибриллы.

 Микроворсинки.

3. Какие функции из перечисленных не выполняет плазмолемма?

 Барьерную.

 Рецепторную.

 Участие в эндо- и экзоцитозе.

 Транспортную.

 Синтетическую.

4. Какие органеллы из перечисленных имеют мембранное строение?

 Эндоплазматическая сеть.

 Рибосомы.

 Лизосомы.

 Клеточный центр.

 Митохондрии.

 Комплекс Гольджи.

 Пероксисомы.

 Цитоскелет.

5. Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?

 Сборка мембран клетки.

 Синтез белка на экспорт.

 Синтез углеводов.

 Транспорт в клетке синтезированного белка.

 Синтез ДНК.

6. В каких клетках особенно хорошо развита гладкая цитоплазматическая сеть?

 Синтезирующих белки для нужд клетки.

 Синтезирующих липиды.

 Синтезирующих белки на экспорт.

 Синтезирующих углеводы.

7. Из каких компонентов состоит комплекс Гольджи?

 Гранулярной цитоплазматической сети.

 Микропузырьков.

 Микрофиламентов.

 Цистерн.

 Вакуолей.

8. Указать, какие функции выполняет комплекс Гольджи:

 Синтез белка.

 Образование комплексных химических соединений (гликопротеидов,

липопротеидов).

 Образование первичных лизосом.

 Участие в выведении из клетки секреторного продукта.

 Образование гиалоплазмы.

9. Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в

экзоцитозе?

 Цитолемма.

 Цитоскелет.

 Митохондрии.

 Рибосомы.

10. Что определяет специфичность синтезируемого белка?

 Информационная РНК.

 Рибосомная РНК.

 ДНК.

 Мембраны цитоплазматической сети.

11. Какие структурные элементы активно участвуют в выполнении

фагоцитарной функции?

 Кариолемма.

 Эндоплазматическая сеть.

 Цитолемма.

 Лизосомы.

 Микрофиламенты.

12. Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию

цитоплазмы?

 Рибосомы.

 Агранулярная эндоплазматическая сеть.

 Лизосомы.

 Пероксисомы.

 Комплекс Гольджи.

 Гранулярная эндоплазматическая сеть.

13. Какие из перечисленных органелл имеют немембранное строение?

 Клеточный центр.

 Митохондрии.

 Комплекс Гольджи.

 Рибосомы.

 Цитоскелет.

14. Как образуются новые митохондрии?

 При слиянии старых митохондрий.

 В гранулярной цитоплазматической сети.

 Делением.

 В комплексе Гольджи.

15. Где в клетке синтезируются белки на экспорт?

 В гладкой цитоплазматической сети.

 Свободными рибосомами.

 В ядре.

 В гранулярной цитоплазматической сети.

 В митохондриях.

16. Что общего между митохондриями и пероксисомами?

 Относятся к органоидам мембранного строения.

 Имеют двойную мембрану.

 Содержат матрикс с многочисленными ферментами.

 Содержат ДНК.

 Это органеллы общего значения.

17. Какие функции в клетке выполняют лизосомы?

 Биосинтез белка.

 Участие в фагоцитозе.

 Окислительное фосфорилирование.

 Внутриклеточное пищеварение.

18. Какова структурная организация лизосом?

 Окружены мембраной.

 Содержат ДНК.

 Заполнены гидролитическими ферментами.

 Образуются в комплексе Гольджи.

19. Где образуются субъединицы рибосом?

 В гладкой эндоплазматической сети.

 В гранулярной эндоплазматической сети.

 В комплексе Гольджи.

 В ядрышковых организаторах.

 В цитоплазме.

20. Гликокаликс. (Выберите правильный ответ)

 Находится в гладкой эндоплазматической сети.

 Находится на наружной поверхности цитолеммы.

 Образован углеводами.

 Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.

 Находится на внутренней поверхности цитолеммы.

21. Структурные компоненты цитоплазмы:

 Органоиды.

 Включения.

 Ядрышки.

 Гиалоплазма.

 Цитолемма.

 Кариолемма.

22. Реснички содержат:

 Две центральных микротрубочки.

 Девять пар периферических микротрубочек.

 Плазмолемму.

 Базальное тельце.

 Митохондрии.

23. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные

посредники).

 ЦАМФ. верно

 АТФ.

 Са ++. верно

 Глюкоза.

 Холестерин.

24. Маркерные ферменты лизосом:

 Кислая фосфатаза.

 АТФ-аза.

 Гидролазы.

 Каталаза и оксидазы.

25. Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?

 Лизосомы.

 Пероксисомы.

 Митохондрии.

 Ядрышки.

 Плазматическая мембрана.

3. ЯДРО. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ.

1. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?

 Кольцевидные.

 Деспирализованные.

 Ветвящиеся..

 Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.

 Функционально неактивные.

2. Какие участки хромосом называются эухроматиновыми?

 Спирализованные.

 Деспирализованные.

 Функционально неактивные.

 Функционально активные.

3. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?

 Хранение наследственной информации.

 Центр накопления энергии.

 Центр управления внутриклеточным метаболизмом.

 Место образование лизосом.

 Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам.

4. Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным

набором хромосом?

 Мейоз.

 Митоз.

 Эндомитоз.

 Полиплоидизация.

 Амитоз.

5. Какие процессы протекают в клетке в S- периоде?

 Синтез ДНК.

 Синтез липидов.

 Синтез тубулина и образование микротрубочек.

 Накопление энергии.

6. В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении

своих специфических функций?

 В профазе.

 В телофазе.

 В периоде G O.

 В метафазе.

 В S- периоде интерфазы.

7. В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая

активность клетки?

 В метафазе.

 В профазе.

 В телофазе.

 В анафазе.

 В интерфазе.

8. В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК?

 G 0.

 G 1.

 G 2.

 S.

верно

 М.

9. Что такое нуклеосома?

 Малая субъединица рибосомы.

 Рибосома в составе полисомы.

 Комплекс мРНК с белком.

 Петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков.

 Участок ядрышка.

10. Структурные компоненты ядра:

 Кариолемма.

 Ядрышки.

 Кариоплазма.

 Рибосомы.

 Хроматин, хромосомы.

 Пероксисомы.

11. Каковы размеры ядерных пор?

 5 - 10 нм.

 Около 90 нм.

 Около 1 мкм.

 5 - 10 мкм.

12. Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму?

 Фрагменты ДНК.

 Субъединицы рибосом.

 Информационные РНК.

 Фрагменты эндоплазматической сети.

13. Что такое хроматин и где он обнаруживается?

 Фрагменты хромосом в делящейся клетке.

 Выпавшие в осадок под действием фиксатора ДНК и гистоны.

 В живых клетках.

 В делящихся клетках.

 В интерфазных клетках.

14. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при

повышении функциональной активности клетки?

 Положение ядра в цитоплазме.

 Форма ядра.

 Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.

 Снижено при повышенной функциональной активности клетки.

15. Каков размер ядрышек?

 10 - 15 нм.

 200 - 300 нм.

 1 - 2 мкм.

 10 - 20 мкм.

16. Что верно для ядрышек?

 Хорошо видны во время митоза.

 Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов.

 Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом.

 Нити ядрышка - рибосомная РНК.

17. Что верно для ядрышка?

 Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек

хромосом).

 Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму.

 Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме.

 Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме.

18. Чем отличается апоптоз от некроза?

 Это генетически запрограммированная гибель клетки.

 В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.

 Угнетаются эндонуклеазы.

 Фрагментация ядра (микроядра).

 Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел.

19. В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам?

 Профаза.

 Телофаза.

 Метафаза.

 Анафаза.

4. РАННИЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА

1. Назовите начальный период развития индивидуума:

 Филогенез.

 Эмбриогенез.

 Онтогенез.

 Гаметогенез.

2. Назовите начальную стадию эмбриогенеза:

 Дробление.

 Гаструляция.

 Оплодотворение.

 Органогенез.

3. Назовите основные свойства зрелых половых клеток:

 Дифференцированные.

 Диплоидные.

 Гаплоидные.

 Недифференцированные.

 Не способны к делению.

4. Назовите период перехода от одноклеточной стадии развития к

многоклеточной:

 Оплодотворение.

 Гаструляция.

 Гистогенез.

 Дробление.

5. Назовите конечные стадии эмбриогенеза:

 Дробление.

 Гаструляция.

 Гисто- и органогенез.

 Нейруляция.

 Системогенез.

 Оплодотворение.

6. Какой тип дробления характерен для зиготы человека?

 Полное равномерное.

 Полное неравномерное (асинхронное).

 Частичное.

7. Какие производные образуются из кожной эктодермы зародыша?

 Поперечно-полосатая мышечная ткань.

 Эпителий кожи.

 Эпителиальная выстилка амниона.

 Эпителий ротовой полости.

 Эпителий анальной бухты.

8. Указать, что развивается из эктодермы зародыша?

 Эпителий желудка.

 Нейроэктодерма (нервная трубка, нервный гребень).

 Эпителий кожного покрова.

 Плакоды.

 Эпителий пупочного канатика.

 Эпителий трахеи, бронхов и легких.

9. Указать, что образуется при дифференцировке зародышевой мезодермы?

 Сомиты.

 Эпителий желудочно-кишечного тракта.

 Спланхнотом.

 Нефрогонатом.

 Нервная ткань.

10. Указать производные зародышевой энтодермы?

 Эпителий желточного мешка.

 Эпителий желудка.

 Эпителий кишечника.

 Железы желудочно-кишечного тракта.

 Эпителий аллантоиса.

 Выделительная система.

11. Указать основные компоненты процесса развития?

 Оплодотворение.

 Смерть клеток.

 Деление клеток.

 Миграция клеток.

 Дробление.

 Интеграция клеток.

 Дифференцировка клеток.

 Эмбриональная индукция.

12. Какие эмбриональные зачатки возникают во время гаструляции?

 Мезодерма.

 Эктодерма.

 Органы.

 Энтодерма.

 Нервная трубка.

13. Укажите части составляющие бластоцисту:

 Трофобласт.

 Эктодерма.

 Эмбриобласт.

 Энтодерма.

 Экзоцелом (полость).

14. Дайте название процессу, при помощи которого зародыш устанавливает

связь с телом матери.

 Гаструляция.

 Имплантация.

 Гистогенез.

 Оплодотворение.

 Плацентация.

15. Каковы обычные сроки имплантации у человека после оплодотворения?

 1-3 сутки

 3-5 сутки

 5-6 сутки

 7-8 сутки

 10-12 сутки

16. Когда заканчивается зародышевый и начинается плодный период

внутриутробного развития человека?

 В конце первого месяца.

 В начале третьего месяца.

 В конце третьего месяца.

 В начале четвертого месяца.

17. Каковы производные эпибласта?

 Эктодерма зародышевая.

 Внезародышевая эктодерма.

 Зародышевая энтодерма.

 Хордомезодермальный зачаток.

 Нервная трубка.

18. Каковы производные гипобласта?

 Эктодерма.

 Внезародышевая энтодерма.

 Зародышевая энтодерма.

 Хордомезодермальный зачаток.

 Нервная трубка.

19. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из эктодермы.

 Сомиты.

 Нервная трубка.

 Нефротомы.

 Миотомы.

 Ганглиозная пластинка.

20. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из мезодермы.

 Сомиты.

 Кишечная трубка.

 Мезенхима.

 Нефротомы.

 Спланхнотом.

21. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кишечной энтодермы:

 Головной мозг.

 Эпителий печени.

 Эпителий поджелудочной железы.

 Почки.

 Эпителий желудочно-кишечного тракта.

22. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кожной эктодермы:

 Эпидермис.

 Селезенка.

 Потовые и сальные железы.

 Эпителий преддверия ротовой полости.

 Эмаль зуба.

23. Какие ткани и органы развиваются из нейроэктодермы?

 Нервная ткань.

 Нейроциты и нейроглия головного и спинного мозга.

 Нейрогипофиз.

 Сетчатка глаза.

 Орган обоняния.

24. Укажите, какие ткани и органы развиваются из дерматомов сомитов

мезодермы:

 Эпидермис.

 Почки.

 Мезотелий.

 Соединительная ткань кожи (дерма).

 Желудок.

25. Какие ткани и органы развиваются из миотомов сомитов мезодермы?

 Гладкомышечная ткань.

 Сосуды.

 Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань.

 Костная ткань и кости.

26. Укажите, какие ткани и органы развиваются из склеротомов сомитов

мезодермы:

 Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань.

 Спинной мозг.

 Костные ткани и кости.

 Оболочки глаза.

 Хрящевые ткани и хрящи.

27. Какие ткани и органы развиваются из листков вентральной мезодермы

(спланхнотома)?

 Целомический эпителий (мезотелий).

 Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань.

 Корковое вещество надпочечников.

 Клетки крови.

 Миокард.

 Эпителий серозных оболочек.

28. Яйцеклетка человека.

 Телолецитальная.

 Вторично олиголецитальная.

 Изолецитальная.

 Окружена блестящей оболочкой.

 Окружена фолликулярными клетками.

29. Какова функция кортикальных гранул яйцеклетки?

 Запуск дробления зиготы.

 Накопление питательных веществ.

 Облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку.

 Образование оболочки оплодотворения.

30. Что такое капацитация?

 Образование оболочки оплодотворения.

 Утрата сперматозоидом жгутика.

 Активация сперматозоида.

 Выделение из сперматозоидов ферментов.

31. Где происходит оплодотворение яйцеклетки?

 В теле матки.

 В полости матки.

 В дистальном отделе яйцевода.

 В брюшной полости.

 Во влагалище.

32. Акросома?

 Производное комплекса Гольджи.

 Мембранный органоид.

 Содержит гидролитические ферменты.

 Расположена в шейке сперматозоида.

33. Сроки гаструляции у зародыша человека?

 1-6 сутки.

 7-20 сутки.

 10-15 сутки.

 20-30 сутки.

34. К 20-му дню эмбриогенеза сформированы:

 Амнион.

 Хорион.

 Плацента.

 Желточный мешок.

 Аллантоис.

35. Где должен находиться зародыш человека на 5-6-й день развития?

 В яйцеводе

 В полости матки.

 Во влагалище.

36. Укажите размеры сперматозоида человека?

 1-2 микрона.

 10-20 микрон.

 60-70 микрон.

 1-2 мм.

37. Укажите размеры яйцеклетки человека?

 1,5-2 микрона.

 30 микрон.

 150 микрон.

 1-2 мм.

5. ОБОЛОЧКИ ПЛОДА

1. Из каких источников развивается стенка амниона человека?

 Внезародышевой эктодермы.

 Зародышевой эктодермы.

 Зародышевой мезодермы.

 Внезародышевой мезодермы.

2. Указать источники образования желточного мешка человека?

 Зародышевая эктодерма.

 Внезародышевая энтодерма.

 Зародышевой мезенхимы.

 Внезародышевая мезодерма.

3. К какому типу относится плацента человека?

 Множественная десмохориальная плацента.

 Диффузная эпителиохориальная плацента.

 Дискоидальная гемохориальная плацента.

 Поясковая эндотелиохориальная плацента.

4. Указать функции плаценты человека:

 Выработка околоплодных вод.

 Трофическая.

 Экскреторная.

 Эндокринная.

 Защитная.

 Обеспечивает связь плода с организмом матери.

5. Какие структуры образуют стенку желточного мешка?

 Зародышевая энтодерма.

 Внезародышевый энтодермальный эпителий.

 Зародышевая эктодерма.

 Внезародышевая мезодерма.

 Внезародышевая эктодермальный эпителий.

6. Какие структуры образуют стенку амниотической оболочки?

 Зародышевый эктодермальный эпителий.

 Внезародышевый эктодермальный эпителий.

 Висцеральный листок вентральной мезодермы.

 Внезародышевая мезодерма (соединительнотканная основа).

 Зародышевый энтодермальный эпителий.

7. Какие функции выполняет амниотическая оболочка у млекопитающих?

 Трофическую.

 Дыхательную.

 Выделительную.

 Кроветворную.

 Создание водной среды для зародыша.

8. Какие функции выполняет аллантоис у млекопитающих?

 Проведение кровеносных сосудов от тела плода к плаценте.

 Газообмен.

 Выделительную.

 Кроветворную.

 Создание водной среды для зародыша.

9. Укажите, какие структуры (ткани) входят в состав плацентарного

(гематохориального) барьера:

 Гемохориальное пространство.

 Хориальный (трофобластический) эпителий.

 Соединительная ткань ворсинки.

 Базальная мембрана.

 Эндотелий капилляров ворсинки.

10. Назовите, какие структуры входят в состав плодной части плаценты:

 Сосуды плода.

 Хориальная пластинка.

 Ворсинки хориона.

 Амниотическая оболочка, приросшая к хориону.

 Эндометрий.

11. Назовите, какие ткани и структуры входят в состав материнской части

плаценты:

 Амниотический эпителий.

 Децидуальная отпадающая оболочка.

 Кровяные лакуны.

 Хориальная соединительнотканная пластинка.

 Соединительнотканные септы.

 Децидуальные клетки.

12. Из каких тканевых слоев состоит амниотическая оболочка?

 Амниотический эпителий.

 Соединительнотканный слой.

 Гладкие миоциты.

 Трофобластический хориальный эпителий.

 Цитотрофобласт.

13. Укажите основные функции плаценты человека:

 Барьерная.

 Трофическая.

 Дыхательная (газообменная).

 Эндокринная (гормональная).

 Пищеварительная.

 Выработка околоплодных вод.

 Обеспечивает связь плода с матерью.

14. Укажите структуры, входящие в состав первичных ворсинок хориона?

 Кровеносные сосуды (капилляры).

 Цитотрофобласт.

 Внезародышевая соединительная ткань.

 Плазмодиотрофобласт.

15. Укажите структуры, входящие в состав вторичных ворсинок хориона?

 Цитотрофобласт.

 Плазмодиотрофобласт.

 Внезародышевая соединительная ткань.

 Ретикулярная ткань.

 Кровеносные сосуды.

16. Укажите структуры, характерные для третичных ворсинок хориона?

 Трофобластический эпителий.

 Кровеносные сосуды (капилляры).

 Внезародышевая соединительная ткань.

 Ретикулярная ткань.

 Фибриноподобная оксифильная масса (фибриноид Лангханса).

17. Какой тип питания плода при развитии ворсинчатого хориона у человека?

 Гематотрофный.

 Гистиотрофный.

 Эпителиотрофный.

18. Укажите структуры, входящие в пупочный канатик?

 Внезародышевый амниотический эпителий.

 Слизистая соединительная ткань.

 Пупочные артерии.

 Пупочная вена.

 Ретикулярная ткань.

6. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ

1. Из каких зародышевых листков развиваются эпителиальные ткани?

 Только из эктодермы и мезодермы.

 Только из эктодермы и энтодермы.

 Из эктодермы, мезодермы и энтодермы.

 Только из эктодермы.

 Из всех трёх зародышевых листков.

2. Какие перечисленные гистоморфологические признаки характерны для

эпителиальных тканей?

 Пограничное положение.

 Пласт клеток.

 Полярная дифференцировка.

 Наличие сократительных структур.

 Отсутствие гемокапилляров.

 Содержат большое количество межклеточного вещества.

3. Какие компоненты входят в состав базальной мембраны?

 Коллагеновые волокна.

 Эластические волокна.

 Гликопротеины.

 Сократительные белки.

 Гликозаминогликаны.

4. Какие эпителии входят в группу однослойных, согласно

морфофункциональной классификации?

 Однорядный.

 Ороговевающий.

 Многорядный.

 Переходный.

5. Какие эпителии входят в группу многослойных, согласно

морфофункциональной классификации?

 Однорядный.

 Ороговевающий.

 Многорядный.

 Переходный.

 Неороговевающий.

6. Какой эпителий называется однослойным?

 У которого не все клетки связаны с базальной мембраной.

 У которого все клетки связаны с базальной мембраной.

 У которого клетки не связаны с базальной мембраной.

 Ороговевающий.

 Переходный.

7. Какой эпителий называется переходным?

 Превращающийся из однослойного в многослойный.

 Превращающийся из плоского в призматический.

 Превращающийся из неороговевающегося в ороговевающий.

 Превращающийся из нежелезистого в железистый.

 Изменяющий расположение слоев клеток при растяжении и сжатии.

8. Какими специальными органеллами могут обладать клетки эпителиальных

тканей?

 Микроворсинками.

 Тонофибриллами.

 Миофибриллами.

 Нейрофибриллами.

 Ресничками.

9. Какие клетки входят в состав многорядного реснитчатого эпителия

дыхательных путей?

 Реснитчатые.

 Бокаловидные.

 Шиповатые.

 Короткие вставочные.

 Плоские.

10. Какие слои клеток различают в многослойном неороговевающем эпителии?

 Базальный.

 Шиповатый.

 Зернистый.

 Роговой.

 Покровный (поверхностный).

11. Какие слои клеток различают в переходном эпителии?

 Базальный.

 Шиповатый.

 Зернистый.

 Промежуточный.

 Покровный (поверхностный).

12. Из какого эмбрионального зачатка развивается мезотелий?

 Из мезенхимы.

 Из сомитов.

 Из энтодермы.

 Из эктодермы.

 Из спланхнотома.

13. Как можно морфологически охарактеризовать мезотелий?

 Однослойный призматический эпителий.

 Однослойный многорядный эпителий.

 Однослойный плоский эпителий.

 Многослойный эпителий.

14. Какие из перечисленных признаков характерны для экзокринных желез?

 Их секрет поступает в кровь.

 Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи.

 Имеется выводной проток.

 Выводной проток отсутствует.

 Их секрет поступает во внешнюю среду.

15. Какие из перечисленных признаков характерны для эндокринных желез?

 Их секрет поступает в кровь.

 Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи.

 Имеется выводной проток

 Выводной проток отсутствует.

 Их секрет поступает во внутреннюю среду организма.

16. Какие экзокринные железы называются простыми?

 Одноклеточные.

 Без выводного протока.

 С разветвленным выводным протоком.

 С неразветвленными концевыми отделами.

 С неразветвленным выводным протоком.

17. Какие экзокринные железы называются сложными?

 Многоклеточные.

 С разветвленными концевыми отделами.

 С альвеолярно-трубчатыми концевыми отделами.

 С трубчатыми концевыми отделами.

 С разветвленным выводным протоком.

18. Какой тип секреции называется мерокриновым?

 Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.

 Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.

 Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.

 Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.

19. Какой тип секреции называется апокриновым?

 Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.

 Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.

 Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.

 Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.

20. Какой тип секреции называется голокриновым?

 Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.

 Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.

 Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.

 Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.

21. Клетки каких слоёв делятся в многослойном ороговевающем эпителии:

 Зернистого.

 Шиповатого.

 Блестящего.

 Базального.

 Рогового.

7. КРОВЬ И КРОВЕТВОРЕНИЕ

1. Каков источник эмбрионального развития крови?



Эктодерма.

 Промежуточная мезодерма.

 Мезенхима.

 Внезародышевая энтодерма.

 Вентральная мезодерма.

2. Какая функция крови является главной?

 Защитная.

 Участие в гуморальной регуляции.

 Участие в поддержании гомеостаза.

 Транспортная.

 Участие в терморегуляции.

3. Какую объемную часть крови составляет плазма?

 40-45%.

 45-50%.

 55-60%.

 60-65%.

 65-70%.

4. Каково среднее количество эритроцитов у мужчин?

 3,7-4,9х10¹²/л.

 2,8-3,5х10¹²/л.

 3,9-5,5х10¹²/л.

 4,5-5,5х10¹²/л.

5. Каково среднее количество эритроцитов у женщин?

 3,7-4,9х10¹²/л.

 2,8-3,5х10¹²/л.

 3,9-5,5х10¹²/л.

 4,5-6х10¹²/л.

6. Каким термином называется увеличение количества эритроцитов?

 Эритропения.

 Пойкилоцитоз.

 Анизоцитоз.

 Эритроцитоз.

7. Каким термином обозначается уменьшение количества эритроцитов?

 Эритропения.

 Пойкилоцитоз.

 Анизоцитоз.

 Эритроцитоз.

8. Назовите лейкоциты, ответственные за синтез гистамина.

 Базофильный лейкоцит.

 Нейтрофильный лейкоцит.

 Лимфоцит.

 Эозинофильный лейкоцит.

 Моноцит.

9. Каков средний диаметр эритроцита?

 5,1-5,9мкм.

 6,1-6,9 мкм.

 7,1-7,9 мкм.

 8,1-8,9 мкм.

 9,1-9,9 мкм.

10. Каково процентное содержание ретикулоцитов от общего количества

эритроцитов?

 0-05%.

 2-8%.

 1-5%.

 18-38%.

 45-75%.

11. Каково среднее количество лейкоцитов у взрослого здорового человека?

 6,0-8,0х10⁹/л.

 10,0-30,0х10⁹/л.

 4,0-9,0х10⁹/л.

 3,9-5,5х10¹²/л.

 200-300х10⁹/л.

12. Каково процентное содержание нейтрофилов от общего количества

лейкоцитов?

 65-75%.

 1-5%.

 0,5-1%.

 2-8%.

 18-38%.

13. Какой клетке принадлежит функция cинтеза иммуноглобулинов?

 Эритроцит.

 Моноцит.

 Базофильный лейкоцит.

 Плазмоцит.

 Эозинофильный лейкоцит.

 Нейтрофильный лейкоцит.

14. Какова основная функция нейтрофилов?

 Образование антител.

 Фагоцитоз микроорганизмов и мелких частиц.

 Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.

 Инактивация гистамина.

 Участие в аллергических и анафилактических реакциях.

15. Каково процентное содержание эозинофилов от общего количества

лейкоцитов?

 65-75%.

 1-5%.

 0,5-1%.

 2-8%.

 18-38%.

16. Каковы основные функции эозинофилов?

 Инактивация гистамина.

 Фагоцитоз микроорганизмов и мелких частиц.

 Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.

 Участие в аллергических и анафилактических реакциях.

17. Каково процентное содержание базофилов от общего количества

лейкоцитов?

 65-75%.

 1-5%.

 0,5-1%.

 2-8%.

 18-38%.

18. Каково процентное содержание лимфоцитов от общего количества

лейкоцитов?

 65-75%.

 1-5%.

 0,5-1%.

 2-8%.

 18-38%.

19. Каково процентное содержание моноцитов от общего количества

лейкоцитов?

 65-75%.

 1-5%.

 0,5-1%.

 2-8%.

 18-38%.

20. Каково среднее общее количество тромбоцитов у взрослого здорового

человека?

 6,0-8,0х10⁹/л.

 10,0-30,0х10⁹/л.

 4,0-9,0х10⁹/л.

 3,9-5,5х10¹²/л.

 200-300х10⁹/л.

21. К какому типу структур относятся тромбоциты?

 Это клетки крови.

 Это фрагменты цитоплазмы мегакариоцитов.

 Это фрагменты цитоплазмы эритроцитов.

 Это фрагменты лейкоцитов.

 Это фрагменты цитоплазмы эндотелиоцитов.

22. Как долго нейтрофилы циркулируют в крови?

 5 - 10 минут.

 8 - 12 часов.

 24 - 48 часов.

 30 - 40 дней.

 1 - 2 года.

23. Проведен анализ крови у взрослого человека. Укажите отклонения от

нормы.

 Базофилы - 0,5 %.

 Эозинофилы - 4 %.

 Моноциты - 5 %.

 Палочкоядерные нейтрофилы - 15 %.

 Нейтрофилы - 60 %.

24. Какая клетка дифференцируется в макрофаг после выхода из кровотока?

 Нейтрофил.

 Эозинофил.

 Базофил.

 Моноцит.

 Лимфоцит.

25. Где впервые начинается эмбриональный гемопоэз?

 Печень.

 Селезенка.

 Красный костный мозг.

 Желточный мешок.

 Лимфатические узлы.

26. Укажите клетки в норме поступают из красного костного мозга в кровь.

 Мегакариоцит.

 Оксифильный эритробласт.

 Ретикулоцит.

 Ретикулярные клетки.

 Миелобласты.

27. Что содержится в эритроците здорового человека?

 Гепарин.

 Серотонин.

 Миоглобин.

 Гемоглобин.

 Карбоксигемоглобин.

28. Что входит в состав специфических гранул нейтрофильных лейкоцитов?

 Серотонин.

 Лизоцим.

 Гистамин.

 Фагоцитин.

 Пероксидаза.

29. Отметить компоненты специфических гранул базофилов человека.

 Пероксидаза.

 Гистамин.

 Гепарин.

 Серотонин.

 Лизоцим.

30. Что входит в состав специфических гранул эозинофилов?

 Основной катионный белок.

 Серотонин.

 Пероксидаза.

 Гистамин.

 Гистаминаза.

31. Состав гемоглобина в эритроцитах взрослого?

 Hb A - 98%.

 Hb F - 70%.

 Hb A - 30%.

 Hb F - 2%.

8. СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

1. Назовите источники развития собственно соединительных тканей:

 Энтодерма.

 Дерматомная мезенхима.

 Миотомы.

 Склеротомная мезенхима.

 Спланхнотомная мезенхима.

2. Укажите основные признаки рыхлой волокнистой соединительной ткани:

 Многообразие клеток, преобладание основного вещества, неупорядоченность

волокон.

 Однообразие клеток, преобладание упорядоченных волокон.

 Однообразие клеток, преобладание основного вещества, упорядоченность волокон.

 Многообразие клеток, преобладание неупорядоченных волокон.

3. Назовите общие морфофункциональные признаки собственно

соединительных тканей:

 Клетки образуют пласт.

 Развиваются из мезенхимы.

 Развиваются из энтодермы.

 Большое количество межклеточного вещества.

 Содержат волокна.

4. Укажите основные признаки плотных соединительных тканей:

 Преобладание основного вещества.

 Однообразие клеток.

 Преобладание волокон.

 Многообразие клеток.

5. Укажите признаки коллагеновых волокон:

 Содержат исчерченные протофибриллы.

 Анастомозируют.

 Не анастомозируют.

 Толстые (1-10 мкм), образуют пучки.

 Обладают высокой эластичностью.

6. Укажите морфологические признаки эластических волокон:

 Ветвятся и анастомозируют.

 Не ветвятся и не анастомозируют.

 Тонкие нитевидные.

 Толстые лентовидные.

 Содержат аморфный компонент.

7. В состав каких органов входит плотная оформленная волокнистая

соединительная ткань?

 Скелетные мышцы.

 Кожа.

 Связки.

 Сухожилия.

 Кроветворные органы.

 Фасции и апоневрозы.

8. В состав каких органов входит ретикулярная ткань?

 Сухожилия.

 Органы кроветворения и иммуногенеза.

 Кожа.

 Скелетные мышцы.

 Сосуды.

9. Определите главные микроскопические признаки строения фибробластов:

 Нечетные границы клетки.

 Цитоплазма базофильна.

 Цитоплазма оксифильная.

 Ядро с преобладанием гетерохроматина.

 Имеют эндоплазму и эктоплазму.

10. Укажите главные признаки макрофагов:

 Образуются из моноцитов крови.

 Обилие лизосом и фагосом.

 Наличие псевдоподий.

 Происходят из В- лимфоцитов.

 Не способны к фагоцитозу.

11. Определите черты (признаки) микроскопического строения плазматических

клеток:



В цитоплазме содержатся метахроматические гранулы.

 Цитоплазма интенсивно базофильна.

 Ядро располагается эксцентрично.

 Глыбки гетерохроматина в ядре располагаются радиально ("как спицы в колесе").

 В цитоплазме много лизосом.

 Хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть.

12. Определите функции фибробластов:

 Фагоцитоз.

 Участие в образовании основного (аморфного) вещества.

 Образование антител.

 Синтез проколлагена и эластина.

 Участие в воспалительных процессах.

13. Каковы функции макрофагов?

 Синтез и образование коллагеновых волокон.

 Фагоцитоз.

 Презентация антигенов.

 Продукция антител.

14. Определите функции тканевых базофилов (тучных клеток):

 Продукция биогенных аминов.

 Синтез антител.

 Участие в воспалительных и аллергических реакциях.

 Фагоцитоз.

 Участие в продукции основного вещества.

15. Определите функции плазматических клеток:

 Продукция антител.

 Образование межклеточного вещества.

 Участие в воспалении.

 Фагоцитоз.

 Продукция биогенных аминов.

16. Тучная клетка. Верно все. КРОМЕ:

 Гранулы содержат гепарин и гистамин.

 Способна к миграции.

 Количество возрастает при аллергических реакциях.

 Происходит из предшественников в костном мозге.

 Синтезирует антитела.

17. Укажите клетки, способные секретировать гистамин:

 Эозинофилы.

 Базофилы.

 Моноциты.

 Тучные клетки.

 Плазматические клетки.

18. Рыхлая волокнистая соединительная ткань:

 Сопровождает кровеносные сосуды.

 Образует фасции и апоневрозы.

 Располагается под базальной мембраной эпителия, обеспечивая его питание.

 Формирует строму многих органов.

19. Бурая жировая ткань.

 Присутствует у новорожденных.

 Клетки оплетены гемокапиллярами.

 В цитоплазме клеток много митохондрий.

 Цвет ткани определяют цитохромы митохондрий.

 Цитоплазма заполнена одной большой каплей жира.

20. Выберите клетки, наиболее активно участвующие в фагоцитозе:

 Нейтрофилы.

 Лимфоциты.

 Макрофаги.

 Базофилы.

21. Определите признаки тканевых базофилов (тучных клеток):

 Цитоплазма базофильна.

 Цитоплазма содержит метахроматические гранулы.

 Сильно развита гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Располагаются около кровеносных сосудов.

 Гранулы содержат гепарин и гистамин.

9. ХРЯЩЕВАЯ И КОСТНАЯ ТКАНИ

1. Укажите источник развития костной и хрящевой ткани:

 Ганглиозная пластинка.

 Склеротом (склеротомная мезенхима).

 Дерматом (дерматомная мезенхима).

 Эктодерма.

 Спланхнотом (спланхнотомная мезенхима).

2. Какие процессы обеспечивают рост хрящевой ткани после рождения?

 Новообразование из мезенхимы.

 Аппозиционный рост.

 Интерстициальный рост.

3. Какие процессы обеспечивают рост костной ткани после рождения?

 Новообразование из мезенхимы.

 Аппозиционный рост.

 Интерстициальный рост.

4. Где располагаются клетки, за счет которых происходит регенерация костной

ткани после переломов костей?

 В центре остеонов, периваскулярно.

 В фиброзном слое периоста.

 В камбиальном слое периоста.

 В эндосте.

 В ретикулярной ткани костного мозга.

5. Назовите структуры компактного вещества диафиза:

 Слой остеонов.

 Наружная система общих пластинок.

 Внутренняя система общих пластинок.

 Костные трабекулы.

6. Назовите виды костной ткани:

 Пластинчатая.

 Губчатая.

 Грубоволокнистая.

 Компактная.

7. Какие клетки (симпласты) разрушают костную ткань?

 Остеоциты.

 Остеобласты.

 Хондрокласты.

 Остеокласты.

 Фибробласты.

8. Участок гиалинового хряща пересажен на другое место. Что произойдет с

хондриновыми волокнами?

 Изменений не будет.

 Произойдет их переориентация параллельно действующему вектору силовых

натяжений.

 Произойдет их переориентация перпендикулярно действующему вектору силовых

натяжений.

9. Как называется зона, окружающая хрящ снаружи и какова ее роль?

 Эндост.

 Периост.

 Перихондр (надхрящница).

 Питание хряща.

 Аппозиционный рост хряща.

10. Для костной ткани характерна постоянная перестройка. В чем она

заключается?

 Только в резорбции старых остеонов.

 Только в создании новых остеонов.

 В резорбции старых и создании новых остеонов.

 В исчезновении вставочных пластин.

 В увеличении толщины периоста и эндоста.

11. Какой вид хряща никогда не обызвествляется?

 Гиалиновый.

 Эластический.

 Волокнистый.

12. Прямой остеогенез (образование кости из мезенхимы) начинается с

образования:

 Костных трабекул.

 Периоста.

 Остеогенных островков.

 Костных пластинок.

13. Хондробласты. Верны все утверждения, КРОМЕ:

 Располагаются в надхрящнице.

 Участвуют в аппозиционном росте хряща.

 Способны к размножению.

 Участвуют в резорбции (разрушении) хряща.

14. В зоне зрелого хряща присутствует все перечисленное, КРОМЕ:

 Основное вещество.

 Хондриновые волокна.

 Кровеносные сосуды.

 Изогенные группы клеток.

15. Какая костная ткань образует черепные швы?

 Пластинчатая.

 Компактная.

 Грубоволокнистая.

 Зрелая.

16. Чем определяется диаметр остеона?

 Случайным распределением остеобластов вокруг сосудов.

 Активностью остеокластов.

 Диаметром канала остеона.

 Числом костных пластинок.

17. Что такое вставочные пластинки?

 Материал для образования остеонов.

 Остатки старых остеонов.

 Часть вновь сформированных остеонов.

 Компонент грубоволокнистой костной ткани.

18. Укажите предшественник остеокласта.

 Остеобласт.

 Хондробласт.

 Макрофаг.

 Моноцит, адвентициальная клетка.

19. Какие клетки составляют дифферон остеоцитов?

 Остеогенные клетки периоста.

 Остеоциты.

 Фиброциты.

 Хондробласты.

 Остеобласты.

20. Гиалиновый хрящ присутствует в:

 Ребрах.

 Местах прикрепления сухожилия к кости.

 Трахее и бронхах.

 Межпозвонковых дисках.

 Ушной раковине

10. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

1. Из каких источников НЕ развиваются мышечные ткани?

 Миотома.

 Нейроэктодермы.

 Энтодермы.

 Мезенхимы.

 Висцерального листка спланхнотома.

2. Из какого эмбрионального зачатка развивается скелетная мышечная ткань?

 Из мезенхимы.

 Из эктодермы.

 Из нервной трубки.

 Из висцерального листка спланхнотома.

 Из миотома.

3. Какое вещество является специфическим включением мышечного волокна

скелетной мышечной ткани?

 Гликоген.

 Меланин.

 Липиды.

 Миоглобин.

4. Что входит в состав саркомера?

 Половина диска I, диск А и еще одна половина диска I.

 Диск А и диск I.

 Диск А и половина диска I.

 Диск 1 и половина диска А.

 Половина диска А, диск I и еще одна половина диска А.

5. Какие белки входят в состав миофибриллы?

 Миозин.

 Актин.

 Кератин.

 Коллаген.

6. Каким путем происходит распространение возбуждения по мышечному

волокну?

 По цитолемме.

 По саркотубулярной системе.

 По цитоплазматической гранулярной сети.

 По цитолемме и саркотубулярной системе.

 По микротрубочкам.

7. Назовите признаки скелетной мышечной ткани:

 Образована

 клетками.

 Ядра расположены по периферии.

 Состоят из мышечных волокон.

 Обладает только внутриклеточной регенерацией.

 Развивается из миотомов.

8. Какая ткань расположена между мышечными волокнами скелетной

мышечной ткани?

 Ретикулярная ткань.

 Плотная неоформленная соединительная ткань.

 Плотная оформленная соединительная ткань.

 Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

9. Из какого эмбрионального зачатка развивается сердечная мышечная ткань?

 Из париетального листка спланхнотома.

 Из миотомов.

 Из висцерального листка спланхнотома.

 Из склеротомов.

10. Какие органеллы из перечисленных НЕ содержатся в кардиомиоцитах?

 Органеллы общего значения.

 Тонофибриллы.

 Нейрофибриллы.

 Миофибриллы.

11. Как происходит регенерация сердечной мышечной ткани?

 Путем митотического деления миоцитов.

 Путем деления миосателлитоцитов.

 Путем дифференцировки фибробластов в миоциты.

 Путем внутриклеточной регенерации миоцитов.

 Путем амитотического деления миоцитов.

12. Какие из перечисленных особенностей строения НЕ характерны для

сердечной мышцы?

 Расположение ядер в центре кардиомиоцита.

 Расположение ядер на периферии кардиомиоцита.

 Наличие вставочных дисков.

 Наличие анастомозов между кардиомиоцитами.

13. Что происходит при сокращении саркомера?

 Укорочение актиновых и миозиновых миофиламентов.

 Уменьшение ширины зоны "Н".

 Сближение телофрагм (Z - линий).

 Уменьшение ширины А - диска.

 Вхождение актиновых миофиламентов между миозиновыми.

14. Где располагаются клетки-сателлиты скелетной мышечной ткани.

 В перимизии.

 В эндомизии.

 Между базальной мембраной и плазмолеммой симпласта.

 Под сарколеммой.

15. Отличие сердечной мышечной ткани от скелетной?

 Состоят из клеток.

 Ядра расположены в центре клеток.

 Миофибриллы расположены по периферии кардиомиоцитов.

 Мышечные волокна не имеют поперечной исчерченности.

 Мышечные волокна анастомозируют между собой.

16. Чем белые мышечные волокна отличаются от красных?

 Содержат больше миофибрилл.

 Способны к более быстрому и мощному сокращению.

 Более выносливы (способны к более длительному сокращению без утомления).

 Содержат меньше миоглобина.

 Лучше кровоснабжаются.

17. Что характерно для сердечной мышечной ткани?

 Мышечные волокна состоят из клеток.

 Хорошая клеточная регенерация.

 Мышечные волокна анастомозируют между собой.

 Регулируются соматической нервной системой.

18. Красные мышечные волокна:

 Содержат многочисленные митохондрии.

 Быстрая утомляемость.

 Высокая активность окислительных ферментов.

 Низкое содержание миоглобина.

 Хорошо кровоснабжаются.

19. В каком участке саркомера нет тонких актиновых миофиламентов?

 В диске I.

 В диске А.

 В зоне перекрытия.

 В зоне Н.

20. Какие процессы происходят в мышечном волокне при сокращении?

 Выброс ионов кальция из депо (цистерн саркоплазматической сети).

 Расщепление АТФ.

 Деполяризация мембраны Т- трубочек.

 Сокращение актиновых миофиламентов.

21. Чем отличается гладкая мышечная ткань от поперечно-полосатой

скелетной?

 Состоит из клеток.

 Входит в состав стенок кровеносных сосудов и внутренних органов.

 Состоит из мышечных волокон.

 Развивается из миотомов сомитов.

 Не имеет исчерченных миофибрилл.

11. НЕЙРОНЫ И НЕЙРОГЛИЯ

1. Какие функции выполняют клетки микроглии?

 Генерируют нервный импульс.

 Трофическую.

 Разграничительную.

 Защитную.

 Секреторную.

2. Каковы эмбриональные источники развития нервной ткани?

 Дорзальная мезодерма.

 Мезенхима.

 Вентральная мезодерма.

 Эктодерма.

 Энтодерма.

3. Каков источник развития макроглии?

 Нейроэктодерма.

 Мезенхима.

 Энтодерма.

 Дорзальная мезодерма.

 Вентральная мезодерма.

4. Каков источник развития клеток микроглии?

 Энтодерма.

 Промоноциты красного костного мозга.

 Нейроэктодерма.

 Дорзальная мезодерма.

5. Какими органоидами образована хроматофильная субстанция в цитоплазме

нейронов?

 Митохондрии.

 Лизосомы.

 Диктиосомы комплекса Гольджи.

 Гладкая цитоплазматическая сеть.

 Гранулярная эндоплазматическая сеть.

6. Какими структурами образованы нейрофибриллы?

 Митохондриями.

 Лизосомами.

 Микротрубочками.

 Эндоплазматической сетью.

 Нейрофиламентами.

7. Какие морфологические типы нейронов наиболее распространены у

млекопитающих?

 Униполярные.

 Мультиполярные.

 Псевдоуниполярные.

 Биполярные.

 Аполярные.

8. Какие органеллы участвуют в активном транспорте веществ по отросткам

нейронов?

 Микротрубочки.

 Нейрофиламенты.

 Митохондрии.

 Рибосомы.

 Комплекс Гольджи.

9. Нервная клетка имеет 5 отростков. Укажите возможное число в ней аксонов и

дендритов?

 4 дендрита и 1 аксон.

 3 дендрита и 2 аксона.

 2 дендрита и 3 аксона.

 1 дендрит и 4 аксона.

10. При введении колхицина происходит разрушение цитоскелета. Что

произойдет при этом в цитоплазме нейронов?

 Исчезновение комплекса Гольджи.

 Исчезновение нейрофибрилл.

 Нарушение аксотока.

 Разрушение митохондрий.

 Угнетение биосинтеза белка.

11. По аксону транспортируется все, КРОМЕ:

 Везикул.

 Нейромедиаторов.

 Митохондрий.

 Рибосом.

 Белковых молекул.

12. В аксоне присутствует все, КРОМЕ:

 Митохондрий.

 Везикул.

 Микротрубочек.

 Базофильного вещества (субстанции Ниссля).

 Нейрофиламентов.

13. Структурные компоненты нервной ткани:

 Нейроны.

 Нейроглия.

 Основное (аморфное) вещество.

 Ретикулиновые волокна.

14. Чем образовано базофильное вещество цитоплазмы нейрона?

 Скоплениями гранулярной цитоплазматической сети.

 Митохондриями.

 Цистернами комплекса Гольджи.

 Каналами гладкой цитоплазматической сети.

15. Что относится к макроглии?

 Эпендимоциты.

 Астроциты.

 Олигодендроциты.

 Гигантские нейроны коры мозга.

 Глиальные макрофаги.

16. Какую функцию выполняют астроциты?

 Барьерную.

 Разграничительную.

 Опорную.

 Секреторную.

 Генерируют нервные импульсы.

17. Какие глиоциты образуют пласт, напоминающий однослойный

призматический эпителий?

 Эпендимоциты.

 Протоплазматические астроциты.

 Олигодендроциты.

 Микроглия.

18. Где располагаются эпендимоциты?

 Выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга.

 Окружают крупные нейроны мозга.

 Сопровождают нервные волокна.

 Окружают кровеносные сосуды.

19. Где располагаются олигодендроциты?

 Вокруг перикарионов нейронов.

 Вокруг отростков нейронов.

 Выстилают желудочки и каналы мозга.

 Вокруг кровеносных сосудов мозга.

20. Какую функцию выполняет микроглия?

 Разграничительную, барьерную.

 Трофическую.

 Защитную.

 Участвует в фагоцитозе разрушенной нервной ткани.

 Секреторную.

21. Какие структуры нейрона участвуют в проведении нервного импульса?

 Цитолемма.

 Микротрубочки.

 Нейрофиламенты.

 Цитоплазматическая сеть.

22. Укажите эмбриональные источники развития нервной ткани?

 Нервная трубка.

 Нервный гребень.

 Плакоды.

 Висцеральный листок спланхнотома.

 Склеротомы.

23. Какие бывают нейроны по химической природе выделяемого

нейромедиатора?

 Холинергические.

 Аминергические.

 ГАМКергические.

 Пептидергические.

 Глюкозергические.

24. Виды транспорта в отростках нейрона?

 Быстрый антероградный аксоновый.

 Медленный антероградный аксоновый.

 Ретроградный аксоновый.

 Дендритный.

25. Какие клетки секретируют спинномозговую жидкость (ликвор)?

 Эпендимоциты сосудистых сплетений желудочков мозга.

 Сателлитные олигодендроциты.

 Мотонейроны спинного мозга.

 Астроциты.

26. Каковы размеры нейронов человека?

 4 - 130 мкм.

 1 - 3 мкм.

 200 - 300 нм.

 Более 200 мкм.

12. НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА И ОКОНЧАНИЯ

1. Какова функция осевого цилиндра нервного волокна?

 Проведение нервного импульса.

 Обеспечение цитоплазматического тока.

 Генерация нервного импульса.

 Перемещение нейроцита.

2. Какие структурные элементы нервной ткани образуют нервные волокна?

 Клетки олигодендроглии.

 Клетки микроглии.

 Волокнистые астроциты.

 Плазматические астроциты.

 Отростки нервных клеток.

3. Чем образована миелиновая оболочка нервных волокон?

 Цитоплазматической мембраной леммоцитов (шванновских клеток).

 Периневрием.

 Белками, транспортируемымми из перикарионов.

 Отростками астроцитов.

 Эндоневрием.

4. Что присутствует в миелиновом нервном волокне?

 Узловые перехваты.

 Мезаксон.

 Шванновские клетки.

 Несколько осевых цилиндров.

5. Что присутствует в безмиелиновом нервном волокне?

 Миелиновая оболочка.

 Только один осевой цилиндр.

 Несколько осевых цилиндров.

 Межузловые сегменты.

6. Какие глиоциты играют основную роль в регенерации нервных волокон?

 Шванновские клетки.

 Леммоциты.

 Эпендимоциты.

 Волокнистые астроциты.

7. После перерезки нерва всегда дегенерируют:

 Центральные участки нервных волокон.

 Нейроны, отростки которых проходят в составе нерва.

 Шванновские клетки.

 Периферические отрезки нервных волокон на всем протяжении.

8. Что такое насечки миелина?

 Утолщения миелиновой оболочки.

 Межузловые перехваты.

 Ядра шванновских клеток.

 Остатки цитоплазмы леммоцитов между витками мезаксона.

9. К какой группе нервных окончаний относятся пластинчатые тельца?

 Не инкапсулированные чувствительные нервные окончания.

 Инкапсулированные чувствительные нервные окончания.

 Свободные афферентные нервные окончания.

 Секреторные нервные окончания.

 Двигательные нервные окончания.

10. Медиатор в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы:

 ГАМК.

 Норадреналин.

 Ацетилхолин.

 Дофамин.

11. Какое чувствительное нервное окончание воспринимает давление?

 Тельце Мейснера.

 Колба Краузе.

 Пластинчатое тельце Фатер-Пачини.

 Свободное нервное окончание.

12. Чем обусловлено однонаправленное проведение сигнала в области синапса?

 Направлением аксонного транспорта.

 Расположением нейротрубочек и нейрофиламентов.

 Присутствием рецепторов в постсинаптической мембране.

 Глиальными клетками.

13. Какие рецепторы воспринимают изменение длины мышечных волокон?

 Пластинчатые тельца Фатер-Пачини.

 Тельца Мейснера.

 Свободные рецепторы.

 Нервно-мышечные веретена.

14. Где расположены рецепторы к нейромедиаторам?

 В нервных окончаниях.

 В рецепторных нейронах.

 В пресинаптической мембране синапса.

 В постсинаптической мембране синапса.

15. Где заполняются нейромедиатором синаптические пузырьки холинергиче-

ских и аминергических нейронов?

 В перикарионе нейрона.

 Во время движения пузырька по аксону.

 В пресинаптической части синапса.

 В синаптической щели.

16. Ширина синаптической щели?

 1 - 2 нм.

 5 - 10 нм.

 20 - 30 нм.

 1 - 2 мкм.

17. Где заполняются медиатором синаптические пузырьки пептидергических

нейронов?

 В перикарионах нейронов.

 В комплексе Гольджи перикарионов нейронов.

 Во время движения по аксону.

 В синапсе.

18. Когда происходит массовый выброс нейромедиатора в синаптическую

щель?

 При прохождении нервного импульса.

 При деполяризации пресинаптической мембраны.

 При открытии кальциевых каналов пресинаптической мембраны.

 При вхождении ионов кальция в пресинаптическую часть синапса.

19. Как удаляется медиатор из синаптической щели?

 Разрушается ферментами постсинаптической мембраны.

 Захватывается белками-транспортерами пресинаптической мембраны.

 Постепенно уходит путем пассивной диффузии.

 Захватывается постсинаптической частью синапса.

20. Чем образована пресинаптическая часть межнейронального синапса?

 Аксоном нейрона.

 Дендритом нейрона.

 Телом нейрона.

21. Где расположены синаптические пузырьки?

 В пресинаптической части синапса.

 В постсинаптической части синапса.

 В синаптической щели.

22. Какие нервные окончания относятся к рецепторным?

 Тельца Мейснера.

 Пластинчатые тельца Фатер-Пачини.

 Нервно-мышечные веретена.

 Нервно-мышечные синапсы, моторные бляшки.

 Аксо-дендритические синапсы.

23. Какие нервные окончания относятся к эффекторным?

 Нервно-мышечные окончания.

 Окончания на железистых клетках.

 Нервно-мышечные веретена.

 Аксо-соматические синапсы.

24. Какими типами нейронов и их отростками образуются афферентные

нервные окончания?

 Дендритами эфферентных нейронов.

 Аксонами вставочных нейронов.

 Аксонами афферентных нейронов.

 Дендритами афферентных нейронов.

13. НЕРВ. ГАНГЛИЙ. СПИННОЙ МОЗГ. ВНС.

1. Где находятся чувствительные нейроциты, иннервирующие скелетные

мышцы?

 В передних рогах спинного мозга.

 В задних рогах спинного мозга.

 В передних корешках спинного мозга.

 В спинальных ганглиях.

2. Задние рога спинного мозга содержат:

 Двигательные нейроны.

 Чувствительные нейроны.

 Ассоциативные нейроны.

 Вегетативные ядра.

3. Передние рога спинного мозга содержат:

 Двигательные нейроны.

 Чувствительные нейроны.

 Ассоциативные нейроны.

 Вегетативные ядра.

4. Через передние корешки спинного мозга проходят:

 Афферентные нервные волокна.

 Эфферентные нервные волокна.

 Преганглионарные нервные волокна.

 Постганглионарные нервные волокна.

5. Через задние корешки спинного мозга проходят:

 Афферентные нервные волокна.

 Эфферентные нервные волокна.

 Преганглионарные нервные волокна.

 Постганглионарные нервные волокна.

6. Вегетативные нервные центры находятся в следующей структуре спинного

мозга:

 В задних рогах серого вещества.

 В боковых рогах серого вещества.

 В передних рогах серого вещества.

 В белом веществе.

 В передних корешках.

7. Какие из перечисленных клеток входят в состав вегетативных ганглиев?

 Клетки Догеля 1 типа.

 Клетки Догеля 2 типа.

 Псевдоуниполярные нейроциты.

 Олигодендроглиоциты.

 Биполярные нейроциты.

8. Какие признаки характерны для клеток Догеля 1 типа?

 Короткие дендриты и длинный аксон.

 От тела отходит один отросток, делящийся потом на два отростка.

 Дендрит и аксон равной длины.

 В цитоплазме находятся нейросекреторные гранулы.

9. Какие признаки характерны для клеток Догеля 2 типа?

 Короткие дендриты и длинный аксон.

 Дендриты и аксон равной длины.

 Содержат два ядра.

 Мультиполярные.

10. Центры симпатического отдела вегетативной нервной системы находятся в:

 Стволе мозга.

 Паравертебральных ганглиях.

 Превертебральных ганглиях.

 В боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга.

11. Центры парасимпатического отдела вегетативной нервной системы

находятся в:

 Среднем мозге.

 В продолговатом мозге.

 Паравертебральных ганглиях.

 В тороколюмбальном отделе спинного мозга.

 Боковых рогах сакрального отдела спинного мозга.

12. Из нервного гребня развиваются:

 Чувствительные нейроны спинномозговых узлов.

 Нейроны симпатических ганглиев.

 Хромаффинные клетки.

 Мотонейроны спинного мозга.

 Меланоциты.

13. Где располагаются нейроны, аксоны которых образуют двигательные

окончания в гладкомышечной ткани:

 В передних рогах спинного мозга.

 В боковых рогах спинного мозга.

 В спинномозговых узлах.

 В вегетативных ганглиях.

14. В спинномозговых узлах присутствуют следующие структуры:

 Шванновские клетки.

 Псевдоуниполярные нейроны.

 Мультиполярные нейроны.

 Рецепторные нейроны.

 Синапсы.

15. Где располагаются чувствительные нейроны?

 В спинномозговых узлах.

 В задних рогах спинного мозга.

 В передних рогах спинного мозга.

 В боковых рогах спинного мозга.

 В интрамуральных ганглиях.

16. Какими клетками нейроглии окружены нейроны спинномозговых узлов.

 Астроцитами.

 Микроглией.

 Эпендимоцитами.

 Сателлитными олигодендроглиоцитами.

17. Периферический нерв содержит:

 Эндоневрий.

 Кровеносные сосуды.

 Периневрий.

 Нервы нервов.

18. Периневрий:

 Слой соединительной ткани, окружающий каждое нервное волокно.

 Слой соединительной ткани, окружающий пучок нервных волокон.

 Слой соединительной ткани вокруг всего нерва.

 Миелиновая оболочка.

19. Чем окружено каждое нервное волокно?

 Периневрием.

 Эпиневрием.

 Эндотенонием.

 Эндоневрием.

20. Какие нейроны находятся в спинномозговых узлах?

 Двигательные.

 Чувствительные.

 Рецепторные.

 Вставочные, ассоциативные.

 Псевдоуниполярные.

14. ГОЛОВНОЙ МОЗГ

1. Гематоэнцефалический барьер - это:

 Периваскулярное пространство.

 Совокупность компонентов капиллярной стенки и глиальных элементов между

кровью и нервными клетками.

 Терминальное расширение аксонов нейроцитов.

 Барьер между кровью и нейронами мозга.

2. Цитоархитектоника коры головного мозга - это:

 Закономерное расположение клеток Беца.

 Закономерное расположение нервных волокон.

 Закономерное расположение нейроцитов коры.

 Закономерное расположение нейроглии.

3. Миелоархитектоника коры больших полушарий - это:

 Закономерное расположение нейроцитов коры.

 Закономерное расположение кровеносных сосудов.

 Закономерное расположение нервных волокон.

 Таламо-кортикальные волокна коры.

4. Гранулярный тип коры - это:

 Кора с сильно развитым слоем полиморфных клеток.

 Кора с сильно развитыми наружным и внутренними зернистыми слоями клеток.

 Кора с хорошо развитым пирамидным слоем клеток.

 Кора с хорошо развитым молекулярным слоем клеток.

5. Колонка (модуль) коры головного мозга представляет собой:

 Миелоархитектонику коры.

 Структурно-функциональную единицу коры.

 Совокупность нейронов коры, работающих совместно и организованных вокруг

афферентного нервного волокна.

 Цилиндр, включающий все слои коры, диаметром 300 мкм.

6. Мозжечок выполняет следующие функции:

 Роль центра симпатической нервной системы.

 Роль анализатора всей сенсорной информации.

 Координация движений.

 Регуляция равновесия тела в пространстве.

7. Информацию из коры мозжечка выводят:

 Аксоны звездчатых нейронов молекулярного слоя.

 Аксоны грушевидных нейронов Пуркинье.

 Лазящие волокна.

 Моховидные волокна.

 Аксоны клеток-зерен.

8. "Корзинки" вокруг грушевидных нейронов Пуркинье формируют:

 Лазящие волокна.

 Аксоны клеток-зерен.

 Дендриты звездчатых клеток молекулярного слоя.

 Аксоны звездчатых клеток молекулярного слоя.

 Аксоны корзинчатых клеток.

9. Клубочки мозжечка представляют собой:

 Перикарионы клеток-зерен.

 Синапсы дендритов клеток-зерен и моховидных волокон.

 Терминали лазящих волокон.

 Дендриты звездчатых клеток.

10. Аксоны клеток-зерен образуют синапсы с дендритами:

 Клеток Пуркинье.

 Клеток Гольджи зернистого слоя.

 Корзинчатых клеток.

 Звездчатых клеток.

 Клеток Беца.

11. Афферентная информация поступает в мозжечок по:

 Моховидным волокнам.

 Аксонам клеток Пуркинье.

 Лазящим волокнам.

 Аксонам клеток-зерен.

12. Поражение мозжечка сопровождается:

 Нарушением координации движений.

 Нарушением сенсорной иннервации кожи.

 Нарушением зрения.

 Нарушением равновесия.

 Снижением слуха.

13. На микрофотографии представлен крупный, грушевидной формы нейрон.

Где располагаются такие нейроны?

 В коре больших полушарий головного мозга.

 В продолговатом мозге.

 В коре мозжечка.

 В гипоталамусе.

14. Чем преимущественно образовано серое вещество головного мозга?

 Телами нейронов и клетками глии.

 Отростками нейронов.

 Скоплениями глиальных клеток.

 Кровеносными сосудами.

15. Чем образовано белое вещество мозга?

 Нервными волокнами.

 Перикарионами нейронов.

 Отростками нервных клеток.

 Проводящими путями.

 Отростками глиальных клеток.

16. Как располагаются тела нейронов при экранном типе их организации в

мозге?

 Слоями.

 В виде скоплений.

 Диффузно.

 Беспорядочно.

17. В каких отделах мозга нейроны организованы по экранному типу?

 Кора больших полушарий.

 Кора мозжечка.

 Ствол мозга.

 Гипоталамус.

18. Где располагаются нейросекреторные клетки?

 В гипоталамусе.

 В ядрах мозжечка.

 В коре больших полушарий.

 В среднем мозге.

19. Какие слои выделяют в коре мозжечка?

 Молекулярный.

 Пирамидный.

 Ганглионарный.

 Полиморфный.

 Зернистый.

20. Какие нейроны находятся в коре мозжечка?

 Мультиполярные.

 Вставочные, ассоциативные.

 Биполярные.

 Двигательные, эффекторные.

21. Какие размеры имеют тела ганглиозных нейронов (клеток Пуркинье)

мозжечка?

 Меньше 1 мкм.

 4 - 6 мкм.

 До 60 мкм.

22. Какие типы нервных волокон встречаются в коре мозга?

 Ассоциативные.

 Комиссуральные.

 Проекционные.

 Моховидные.

23. Какие структуры образуют синапсы с клетками Пуркинье?

 Аксоны клеток-зерен.

 Дендриты звездчатых клеток.

 Лазящие волокна.

 Моховидные волокна.

24. Как называется внутренний слой коры мозжечка?

 Полиморфный.

 Молекулярный.

 Зернистый.

 Ганглионарный.

15. ОРГАН ЗРЕНИЯ. ОРГАН ОБОНЯНИЯ

1. Какие структуры называются органами чувств?

 Любые скопления чувствительных клеток.

 Органы, способные к возбуждению.

 Периферические части анализаторов.

2. На какие группы разделяют органы чувств по морфологическим признакам?

 Органы чувств, содержащие первично-чувствующие клетки.

 Органы чувств, содержащие вторично-чувствующие клетки.

 Рецепторные нервные окончания.

 Контактные органы чувств.

 Дистантные органы чувств.

3. Какие клетки в составе органов чувств называются первично-чувствующими?

 Сенсоэпителиальные клетки.

 Нейроциты, возбуждаемые эпителиоцитами.

 Нейроциты чувствительных ядер головного мозга.

 Нейросенсорные клетки.

4. Какие клетки в составе органов чувств называются вторично-чувствующими?

 Сенсоэпителиальные клетки.

 Нейроциты, возбуждаемые эпителиоцитами.

 Нейроциты чувствительных ядер головного мозга.

 Рецепторные нервные клетки.

5. Какие органы чувств содержат первично-чувствующие клетки?

 Орган зрения.

 Орган слуха.

 Орган вкуса.

 Орган обоняния.

6. Какие органы чувств содержат вторично-чувствующие клетки?

 Орган зрения.

 Органы слуха и равновесия.

 Орган вкуса.

 Орган обоняния.

7. Что происходит при сокращении кольцевой мышцы цилиарного тела?

 Круговая связка расслабляется, хрусталик уплощается.

 Круговая (циннова) связка расслабляется, хрусталик становится выпуклым.

 Круговая связка натягивается, хрусталик уплощается.

 Круговая связка натягивается, хрусталик становится выпуклым.

8. Почему сетчатка глаза человека называется инвертированной?

 Изображение на ней получается перевернутым.

 Она поглощает весь световой поток.

 Фоторецепторы расположены в глубине сетчатки, вдали от света.

 Количество "палочек" больше, чем количество "колбочек".

9. В каком слое сетчатки располагаются горизонтальные нейроны?

 Наружный ядерный слой.

 Наружный сетчатый слой.

 Внутренний ядерный слой.

 Внутренний сетчатый слой.

 Ганглионарный слой.

10. В каком слое сетчатки располагаются амакринные нейроны?

 Наружный ядерный слой.

 Внутренний ядерный слой.

 Внутренний сетчатый слой.

 Ганглионарный слой.

11. Чем образован наружный зернистый слой сетчатки глаза?

 Телами ганглиозных клеток.

 Ядрами биполярных нейронов.

 Телами горизонтальных и амакринных нейронов.

 Телами фоторецепторных нейронов.

12. Чем образован внутренний сетчатый слой?

 Палочками и колбочками.

 Аксонами фоторецепторных нейронов, дендритами биполярных нейронов и синапсами

между ними.

 Аксонами биполярных нейронов, дендритами ганглионарных нейронов и

синапсами между ними.

 Аксонами ганглионарных нейронов.

13. Каково строение "желтого пятна" сетчатки глаза?

 Истончены и раздвинуты все внутренние слои сетчатки на пути света к

фоторецепторным клеткам.

 Сходятся аксоны ганглионарных клеток.

 Отсутствуют колбочки.

 Хорошо развиты все слои сетчатки.

14. Каково строение "слепого пятна" сетчатки глаза?

 Палочек мало, колбочки приобретают палочковидную форму.

 Сходятся аксоны ганглионарных клеток, образуя зрительный нерв.

 Исчезают колбочки.

 Хорошо развиты все слои сетчатки.

 Образовано слоем нервных волокон.

15. Какова функция венозного синуса (шлеммова канала) угла глаза?

 Отток слезной жидкости.

 Питание роговицы.

 Обновление стекловидного тела.

 Отток жидкости из передней камеры глаза.

16. Цепь передачи возбуждения в сетчатке:

 Фоторецептор - биполярный нейрон - ганглионарная клетка.

 Пигментная клетка - биполярный нейрон - фоторецептор.

 Ганглионарная клетка - биполярный нейрон - фоторецептор.

 Фоторецептор - ганглионарная клетка - биполярный нейрон.

17. Как осуществляется питание роговицы?

 Собственными кровеносными сосудами.

 Жидкостью передней камеры глаза.

 Жидкостью задней камеры глаза.

 Слезной жидкостью.

 Путем диффузии из сосудов лимба.

18. Куда оттекает водянистая влага передней камеры глаза?

 В вены радужки.

 В вены роговицы.

 В венозный синус лимба.

 В стекловидное тело.

19. Роговица глаза:

 Снаружи покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием.

 Снаружи покрыта однослойным эпителием.

 Собственное вещество содержит кровеносные сосуды.

 Развивается из нервной трубки.

20. Наружные сегменты фоторецепторных клеток содержат:

 Реснички.

 Митохондрии.

 Мембранные диски.

 Базальное тельце.

21. В образовании зрительного нерва принимают участие:

 Фоторецепторные клетки.

 Биполярные нейроны.

 Ганглионарные клетки.

 Горизонтальные нейроны.

22. Чем вырабатывается водянистая влага?

 Пигментным эпителием сетчатки.

 Задним эпителием роговицы.

 Внутренним эпителием цилиарного тела.

 Хрусталиком.

23. Какие структуры относятся к аккомодационному аппарату глаза?

 Радужка.

 Цилиарное тело.

 Цинновы связки.

 Сетчатка.

 Роговица.

24. Какой оболочкой глаза является сосудистая оболочка?

 Наружной.

 Средней.

 Внутренней.

25. К какому типу (по строению) относится обонятельный эпителий?

 Многослойный.

 Однослойный, многорядный.

 Однослойный кубический.

26. Какие структуры относятся к вспомогательному аппарату глаза?

 Веки.

 Глазодвигательные мышцы.

 Слезный аппарат.

 Цилиарное тело.

 Радужка.

27. Как осуществляется адаптация сетчатки к свету?

 Изменением числа палочек.

 Изменением количества родопсина.

 Путем перемещения меланина по отросткам пигментных клеток.

 Путём изменения кривизны хрусталика.

16. ОРГАН ВКУСА. ОРГАН СЛУХА И РАВНОВЕСИЯ

1. Какие из сосочков языка не имеют вкусовых почек?

 Листовидные.

 Нитевидные.

 Желобоватые.

 Грибовидные.

2. В каком образовании внутреннего уха расположен спиральный орган?

 Барабанная лестница.

 Вестибулярная лестница.

 Перепончатый канал улитки.

 Утрикулюс.

 Саккулюс.

3. Какова функция макулы эллиптического мешочка внутреннего уха?

 Восприятие линейных ускорений.

 Восприятие угловых ускорений.

 Восприятие вибраций.

 Восприятие гравитации.

4. Каковы функции макулы сферического мешочка внутреннего уха?

 Восприятие линейных ускорений.

 Восприятие угловых ускорений.

 Восприятие вибраций.

 Восприятие гравитации.

5. Какую функцию выполняют гребешки внутреннего уха?

 Восприятие линейных ускорений.

 Восприятие угловых ускорений.

 Восприятие вибраций.

 Восприятие гравитации.

6. Какова функция пластинчатых телец (рецепторные нервные окончания)?

 Восприятие давления.

 Осязание.

 Восприятие сокращения мышечных волокон.

 Восприятие напряжения ткани при сокращении мышц.

 Температурная чувствительность.

7. Какую функцию выполняют нервно-сухожильные веретена?

 Восприятие давления.

 Осязание.

 Восприятие сокращения мышечных волокон.

 Восприятие натяжения сухожилий при сокращении мышц.

 Температурная чувствительность.

8. Что находится на верхушках вкусовых клеток?

 Реснички.

 Микроворсинки.

9. Из каких клеток состоит вкусовая почка?

 Сенсоэпителиальные (волосковые).

 Поддерживающие.

 Базальные.

 Покровные.

 Главные.

10. К каким клеткам относятся рецепторные клетки вкусовых почек?

 Сенсоэпителиальным.

 Вторичночувствующим.

 Нейросенсорным.

 Первичночувствующим.

11. Какие рецепторы находятся на ворсинках вкусовых клеток?

 Механорецепторы.

 Фоторецепторы.

 Хеморецепторы.

 Барорецепторы.

12. Что представляют собой волоски рецепторных клеток органа слуха?

 Микроворсинки.

 Стереоцилии.

13. Чем ограничен перепончатый канал улитки?

 Вестибулярной мембраной.

 Базилярной мембраной.

 Спиральной связкой с сосудистой полоской.

 Барабанной перепонкой.

14. Что закрывает стремечко?

 Овальное окно.

 Круглое окно.

 Сферический мешочек.

 Просвет полукружного канальца.

15. Чем образован туннель спирального органа?

 Наружными поддерживающими плетками.

 Клетками столбов.

 Внутренними фаланговыми клетками.

 Сенсоэпителиальными клетками.

16. Где находится спиральный (Кортиев) орган?

 В преддверии улитки.

 В сферическом мещочке.

 В перепончатом канале улитки.

 В полукружных каналах.

17. Что находится в туннеле спирального органа?

 Кровеносные сосуды.

 Отростки нейронов спирального ганглия.

 Коллагеновые волокна (струны).

18. Где расположены слуховые пятна?

 В улитке.

 В полукружных канальцах.

 В мешочках преддверия.

 В среднем ухе.

19. К чему прикрепляется рукоятка молоточка?

 К наружной поверхности барабанной перепонки.

 К внутренней поверхности барабанной перепонки.

 К овальному окну.

 К круглому окну.

17. СЕРДЕЧНО - СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

1. Какие из перечисленных структур входят в слои внутренней оболочки

артерий мышечного типа?

 Эндотелий.

 Подэндотелиальный слой.

 Сплетение эластических волокон.

 Продольно ориентированные гладкие миоциты.

 Внутренняя эластическая мембрана.

2. Какие из перечисленных структур не входят в состав гемокапилляров?

 Эластическая мембрана.

 Гладкие миоциты.

 Подэндотелиальный слой.

 Базальная мембрана.

 Эндотелий.

3. Какова основная функция гемокапилляров, не относящихся к синусоидным?

 Регуляция притока крови к органам и тканям.

 Обмен веществ между кровью и тканями.

 Депонирование крови.

 Дренажная функция.

4. Какова основная функция венул?

 Регуляция притока крови к органам и тканям.

 Обмен веществ между кровью и тканями.

 Депонирование крови.

 Дренажная функция.

 Отток крови из капилляров.

5. На какие типы разделяют гемокапилляры в соответствии с особенностями их

строения?

 Синусоидные.

 Висцеральные (фенестрированные).

 Артериолярного типа.

 Венулярного типа.

 Соматические.

6. На какие типы разделяют вены?

 Мышечно-эластические.

 Мышечные.

 Простые.

 Сложные.

 Безмышечные.

7. Какие из перечисленных вен относятся к венам мышечного типа с сильным

развитием мышечных элементов?

 Плечевая вена.

 Бедренная вена.

 Вены костей.

 Верхняя полая вена.

8. Какие из перечисленных признаков присущи венам мышечного типа с

сильным развитием мышечных элементов?

 Сильное развитие средней оболочки сосуда.

 Плохо выражен подэндотелиальный слой.

 Пучки гладких миоцитов содержатся во внутренней и наружной оболочках.

 Хорошо развит эластический каркас.

 Средняя оболочка отсутствует.

9. Чем отличается вена от сопровождающей артерии?

 Имеет больший диаметр.

 Адвентициальная (наружная) оболочка более выражена.

 Средняя оболочка тоньше.

 Внутренняя эластическая мембрана выражена сильнее.

 Спавшийся просвет.

10. Каков источник развития сердца?

 Мезенхима.

 Париетальный листок вентральной мезодермы.

 Висцеральный листок вентральной мезодермы.

 Шейные сомиты дорзальной мезодермы.

 Энтодерма.

11. Эндокард содержит все слои, кроме:

 Эндотелия.

 Подэндотелиального.

 Мышечно-эластического.

 Наружного соединительнотканного.

 Эндомизия.

12. Каковы структурные особенности клеток пучка Гиса?

 Мало миофибрилл.

 Эксцентричное расположение ядер.

 Отсутствие Т-трубочек.

 Отсутствие митохондрий.

 Содержат много гликогена.

13. Синусоидные капилляры:

 Находятся в красном костном мозге.

 Находятся в селезенке и печени.

 Встречаются в коже и мышцах.

 Имеют диаметр 8-10 микрон.

 Имеют диаметр 20-30 микрон.

14. К сосудам микроциркуляторного русла относят:

 Сосуды > 100 микрон в диаметре.

 Артериолы.

 Капилляры.

 Венулы.

 Артериоло-венулярные анастомозы.

15. Для артерий мышечного типа характерно:

 Наружная эластическая мембрана выражена лучше внутренней.

 Гладкомышечные клетки в средней оболочке ориентированы спирально.

 В адвентиции присутствуют многочисленные нервные волокна.

 Контролируют приток крови к органам.

16. Адвентиция аорты. Верно все, КРОМЕ:

 Содержит пучки эластических и коллагеновых волокон.

 Присутствуют кровеносные сосуды.

 Содержатся нервные волокна и окончания.

 Покрыта мезотелием.

 Состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани.

17. В стенке артерий эластического типа содержится все, КРОМЕ:

 Фибробластов.

 Перицитов.

 Гладкомышечных клеток.

 Эластических (окончатых) мембран.

18. Капилляры. Верно все, КРОМЕ:

 Содержат перициты.

 Содержат гладкомышечные клетки.

 Обеспечивают обмен веществ между кровью и тканями.

 Содержат мезотелий.

19. "Чудесная" сеть капилляров:

 Синусоидные капилляры, расположенные между артериолами и венулами.

 Сеть капилляров расположенная между двумя артериолами.

 Сеть капилляров расположенная между двумя венулами.

 Фенестрированные капилляры.

20. Какие функции выполняют сосуды микроциркуляторного русла?

 Регулируют кровоток.

 Депонируют кровь.

 Обеспечивают обмен веществ между кровью и тканями.

21. Какие бывают капилляры:

 Синусоидные.

 Фенестрированные

 Соматические (< 10 мкм, с непрерывным эндотелием и базальной мембраной).

 Без эндотелия.

22. Какие из перечисленных структур входят в состав гемокапилляра?

 Эндотелий.

 Базальная мембрана.

 Перициты.

 Адвентициальные клетки.

 Гладкомышечные клетки.

18. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗA

1. Какие кроветворные органы относятся к центральным?

 Лимфатические узлы.

 Тимус.

 Селезенка.

 Красный костный мозг.

 Лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.

2. Какие кроветворные органы относятся к периферическим?

 Красный костный мозг.

 Лимфатические узлы.

 Лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.

 Селезенка.

 Тимус.

3. Какие процессы происходят в красном костном мозге

 Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов, моноцитов.

 Образование предшественников лимфоцитов.

 Превращение предшественников Т - лимфобластов в Т-лимфоциты.

 Размножение Т- и В-лимфоцитов и специализация их в эффекторные клетки.

4. Какие процессы происходят в периферических органах кроветворения

взрослого человека?

 Превращение предшественников Т-лимфобластов в Т-лимфоциты.

 Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов.

 Образование В-лимфоцитов и предшественников Т-лимфоцитов.

 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов.

5. При участии каких клеточных элементов осуществляется эритропоэз?

 Эпителиальных.

 Остеобластов.

 Макрофагов.

 Фибробластов.

 Эритробластов.

 Ретикулярных клеток и эндоста.

6. В каких участках красного костного мозга преимущественно осуществляется

тромбоцитопоэз?

 Около эндоста.

 В непосредственном контакте с синусоидными капиллярами.

 Диффузно.

 В центре костномозговой полости.

7. Сколько стадий включает современная схема кроветворения?

 2.

 4.

 3.

 6.

 5.

8. Какие клетки образуется на шестой стадии современной схемы

кроветворения?

 Унипотентные морфологически распознаваемые, пролиферирующие клетки.

 Полипотентные клетки-предшественницы (стволовые).

 Созревающие клетки (не способные к митозу).

 Зрелые клетки, способные к выходу в кровь.

9. Под действием каких факторов происходит превращение полустволовых

клеток кроветворной ткани в унипотентные клетки-предшественники?

 Факторов внешней среды.

 Специфических факторов - поэтинов.

 Нейрогормонов.

 Иммуноглобулинов.

 Медиаторов.

10. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток

эритроцитарного ряда?

 Уменьшение размеров клетки и ядра, исчезновение ядра.

 Сначала увеличение, а затем уменьшение в клетках содержания РНК.

 Накопление гемоглобина и рост оксифилии цитоплазмы.

 Сегментация ядра.

11. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток

гранулоцитарного ряда?

 Исчезновение ядра.

 Накопление в цитоплазме специфической зернистости.

 Изменение формы ядра от округлой до сегментированной.

 Накопление гемоглобина.

12. Какие морфологические изменения возникают при созревании в

мегакариоцитов?

 Уменьшение размеров клетки.

 Увеличение размеров клетки.

 Полиплоидизация и сегментация ядра мегакариоцита.

 Исчезновение ядра.

13. Где начинается антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов?

 В паракортикальной зоне лимфатического узла.

 В красном костном мозге.

 В лимфоидных фолликулах селезенки.

 В лимфоидных фолликулах кортикальной зоны лимфатического узла.

 В дольках вилочковой железы.

14. Какие клетки присутствуют в дольке вилочковой железы?

 Макрофаги.

 В-лимфобласты.

 Т-лимфобласты.

 Эпителиоретикулярные клетки.

 Фибробласты.

 Т- лимфоциты.

15. Какие клетки вилочковой железы образуют и выделяют тимозин?

 Эпителиоретикулярные.

 Макрофаги.

 Фибробласты.

 Т-лимфоциты.

16. Какие структуры создают гематотимусный барьер?

 Эндотелиоциты капилляров с базальной мембраной и расположенные снаружи

эпителиоретикулоциты.

 Фибробласты соединительно-тканных прослоек между дольками.

 Перикапиллярное пространство.

 Коллагеновые волокна междольковой соединительной ткани.

17. Каковы функции гематотимусного барьера?

 Предотвращение выхода Т-лимфоцитов.

 Предотвращение выхода В-лимфоцитов.

 Предотвращение поступления избытка антигенов.

 Предотвращение проникновения плазматических клеток.

18. Каковы морфологические признаки возрастной инволюции вилочковой

железы?

 Разрастание эпителиальной ткани.

 Уменьшение количества лимфоцитов.

 Развитие жировой и соединительной ткани.

 Увеличение количества лимфоцитов.

 Накопление тканевых базофилов.

19. Каковы морфологические признаки акцидентальной инволюции вилочковой

железы?

 Развитие соединительной и жировой ткани.

 Выход Т-лимфоцитов в кровь.

 Массовая гибель Т-лимфоцитов.

 Разрастание эпителиальной стромы.

 Фагоцитоз макрофагами неизмененных лимфоцитов.

20. Из каких предшественников образуются тромбоциты?

 Нейтрофильных гранулоцитов.

 Монобластов.

 Миелобластов.

 Мегакариоцитов.

21. К какому типу органов по плану строения относят органы кроветворения и

иммуногенеза?

 Слоистые.

 Паренхиматозные.

 Трубчатые.

 Железистые.

22. Чем образована строма органов кроветворения и иммуногенеза?

 Капсулой и прослойками соединительной ткани.

 Ретикулярной или эпителиоретикулярной тканью.

 Костной тканью.

23. Чем образована паренхима красного костного мозга?

 Клетками крови на разных стадиях развития.

 Ретикулярными клетками.

 Фибробластами и фиброцитами.

 Остеобластами, остеоцитами и остеокластами.

24. Где расположен красный костный мозг у взрослого человека?

 В диафизах трубчатых костей.

 В эпифизах трубчатых костей.

 В плоских костях.

 В ячейках губчатой кости.

 В пластинчатой костной ткани.

25. Чем по строению отличается мазок красного костного мозга от его среза?

 Присутствуют только клетки крови на разных стадиях развития.

 Выявляются ретикулярные клетки и синусоидные капилляры.

 Выявляются жировые клетки и клетки эндоста.

26. Какие клетки красного костного мозга могут в норме попадать в кровь?

 Эритроциты.

 Сегментоядерные лейкоциты.

 Тромбоциты.

 Миелобласты.

 Оксифильные эритробласты.

27. Чем отличается желтый костный мозг от красного?

 Отсутствием развивающихся клеток крови.

 Сильным развитием жировой ткани.

 Отсутствием жировых клеток.

 Сильным развитием ретикулярной ткани.

28. Где образуются предшественники лимфоцитов?

 В тимусе.

 В селезенке и лимфатических узлах.

 В лимфатических фолликулах пищеварительного канала.

 В красном костном мозге.

29. Где находятся слоистые эпителиальные тельца Гассаля?

 В красном костном мозге.

 В мозговом веществе долек тимуса.

 В корковом веществе долек тимуса.

 В мозговом веществе лимфатических узлов.

 В лимфоидных фолликулах селезенки.

30. Что происходит в тимусе?

 Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов.

 Образование В - лимфоцитов.

 Образование тромбоцитов и моноцитов.

 Антигензависимая дифференцировка Т- лимфоцитов.

31. Что происходит в лимфатических узлах?

 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В- лимфоцитов.

 Образование моноцитов.

 Образование нейтрофильных гранулоцитов.

 Антигеннезависимая пролиферация В - лимфоцитов.

32. Как течет лимфа внутри лимфатического узла?

 По лимфатическим синусам.

 От воротного к краевому синусу.

 По лимфатическим сосудам.

 От приносящих лимфатических сосудов по синусам к воротам лимфоузла.

33. Что происходит с лимфой при прохождении ее через лимфатический узел?

 Очищается.

 Обогащается лимфоцитами.

 В ней уменьшается число лимфоцитов.

 В нее попадают гранулоциты и тромбоциты.

34. Что расположено в корковом веществе лимфатических узлов?

 Лимфатические фолликулы.

 В - лимфоциты.

 Краевой и промежуточный синусы.

 Мозговые мякотные тяжи.

 Т- лимфоциты.

35. Где расположена Т- зона в лимфатических узлах?

 В корковом веществе.

 В мозговом веществе.

 В паракортиальной зоне.

 В области ворот.

36. Что происходит в селезенке?

 Образование эритроцитов и тромбоцитов.

 Гибель эритроцитов и тромбоцитов.

 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т - и В- лимфоцитов.

 Образование предшественников Т- и В- лимфоцитов.

37. Чем образована строма селезенки?

 Соединительной тканью.

 Ретикулярной тканью.

 Жировой тканью.

 Эпителиальной тканью.

38. Чем образована белая пульпа селезенки?

 Лимфатическими фолликулами.

 Скоплениями базофильных лейкоцитов.

 Миелоидной тканью.

 Лимфатическими периартериальными влагалищами.

39. Какие клетки вырабатывают антитела?

 Фибробласты.

 Макрофаги.

 Плазматические клетки.

 Эозинофильные гранулоциты.

 Т- хелперы.

40. В каких из перечисленных органов иммунной системы происходит

антигензависимая дифференцировка лимфоцитов?

 Тимус.

 Лимфатический узел.

 Миндалины, червеобразный отросток.

 Селезенка.

 Красный костный мозг.

41. Какие из перечисленных клеток участвуют в иммунном процессе?

 Макрофаг.

 Фибробласт.

 Плазматическая клетка.

 Тканевой базофил.

 Лимфоциты.

42. Из каких клеток образуются плазмоциты?

 Из Т- лимфоцитов.

 Из В - лимфоцитов.

 Из Т - хелперов.

 Из базофильных гранулоцитов.

19. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

1. Какие клетки из перечисленных относятся к базофильным эндокриноцитам

аденогипофиза?

 Хромофобные эндокриноциты.

 Соматотропоциты.

 Тиротропоциты.

 Гонадотропоциты.

 Лактотропоциты (маммотропоциты).

2. Какие клетки из перечисленных относятся к ацидофильным эндокриноцитам

аденогипофиза?

 Соматотропоциты.

 Гонадотропоциты.

 Кортикотропоциты.

 Тиротропоциты.

 Лактотропоциты (маммотропоциты).

3. Какие клетки гипофиза образуют меланотропин и липотропин?

 Аденоциты средней доли аденогипофиза.

 Ацидофильные эндокриноциты.

 Базофильные эндокриноциты.

 Питуициты.

4. Какие клетки из перечисленных вырабатывают вазопрессин и окситоцин?

 Эндокриноциты передней доли гипофиза.

 Нейросекреторные клетки переднего гипоталамуса.

 Эндокриноциты промежуточной доли гипофиза.

 Питуициты.

 Клетки туберальной части гипофиза.

5. Какие клетки из перечисленных вырабатывают либерины и статины?

 Аденоциты средней доли аденогипофиза.

 Эндокриноциты передней доли гипофиза.

 Мелкие нейросекреторные клетки гипоталамуса.

 Нейросекреторные клетки аркуатного и вентрамедиального ядер гипоталамуса.

 Питуициты.

6. Каковы особенности строения фолликулов при гиперфункции щитовидной

железы?

 Увеличение размеров фолликулов.

 Увеличение высоты тироцитов.

 Уменьшение размеров фолликулов.

 Уплощение тироцитов.

 Повышение сродства коллоида к красителям.

7. Какие гормоны, вырабатываемые тироцитами, поступают в кровь?

 Монойодтирозин, дийодтирозин.

 Тироглобулин.

 Кальцитонин, соматостатин.

 Тироксин, трийодтиронин.

 Серотонин.

8. Какие гормоны вырабатывают парафолликулярные эндокриноциты

щитовидной железы?

 Монойодтирозин, дийодтирозин.

 Тироглобулин.

 Кальцитонин, соматостатин.

 Тироксин, трийодтиронин.

 Серотонин.

9. Каково функциональное значение эпифиза?

 Ингибирующее влияние на половые функции.

 Участие в регуляции содержания ионов калия крови.

 Участие в регуляции содержания глюкозы крови.

 Регуляция биоритмов организма.

 Участие в регуляции содержания ионов кальция в крови.

10. Какими клетками образована паренхима околощитовидной железы?

 Хромофобными и хромофильными эндокриноцитами.

 Главными и оксифильными паратироцитами.

 Оксифильными и нейтрофильными эндокриноцитами.

 Фолликулярными и парафолликулярными эндокриноцитами.

 Кортикотропоцитами.

11. Какова функция паратирина?

 Повышение содержания кальция в крови.

 Понижение содержания кальция в крови.

 Повышение содержания калия в крови.

 Регуляция метаболизма липидов.

12. В какой последовательности (снаружи внутрь) расположены зоны коры

надпочечников?

 Клубочковая, суданофобная, пучковая, сетчатая.

 Суданофобная, клубочковая, пучковая, сетчатая.

 Сетчатая, клубочковая, пучковая, суданофобная.

 Клубочковая, пучковая, сетчатая, суданофобная.

13. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты клубочковой зоны коры

надпочечников?

 Глюкокортикоидные гормоны.

 Андрогены, женские половые гормоны.

 Минералокортикоиды (альдостерон).

 Норадреналин, адреналин.

 Ренин.

14. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты пучковой зоны

надпочечников?

 Глюкокортикоидные гормоны.

 Андрогены, женские половые гормоны.

 Минералокортикоиды.

 Норадреналин, адреналин.

 Ренин.

15. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты сетчатой зоны коры

надпочечников?

 Глюкокортикоидные гормоны.

 Андрогены, женские половые гормоны.

 Альдостерон.

 Норадреналин, адреналин.

 Ренин.

16. Какие биологически активные вещества вырабатывают мозговые

эндокриноциты надпочечников?

 Глюкокортикоидные гормоны.

 Андрогены.

 Альдостерон.

 Норадреналин, адреналин.

 Ренин.

17. Какие морфологические признаки из перечисленных характерны для

гонадотропоцитов гипофиза?

 Отсутствие гранул в цитоплазме.

 Эксцентричное расположение ядра.

 Наличие крупных базофильных гранул в цитоплазме.

 Наличие оксифильных гранул в цитоплазме.

 Наличие макулы (неокрашенного пятна, где располагается комплекс Гольджи).

18. Каково функциональное назначение нейрогипофиза?

 Синтез мелатонина.

 Накопление АКТГ.

 Синтез вазопрессина и окситоцина.

 Накопление вазопрессина и окситоцина.

19. Какие структуры из перечисленных входят в состав задней доли гипофиза?

 Кровеносные капилляры.

 Ацидофильные эндокриноциты.

 Базофильные эндокриноциты.

 Глиальные клетки (питуициты).

 Аксоны крупных нейросекреторных клеток гипоталамуса (тельца Херринга).

20. Какая часть гипофиза называется нейрогипофизом?

 Передняя доля.

 Средняя доля.

 Задняя доля.

 Туберальная часть.

21. Какие клетки находятся в задней доле гипофиза?

 Базофильные аденоциты.

 Оксифильные аденоциты.

 Хромофобные клетки.

 Глиальные клетки (питуициты).

22. Как нейротрансмиттеры (либерины и статины) попадают из гипоталамуса в

гипофиз?

 Через общий кровоток.

 По отросткам нейросекреторных клеток.

 С кровью, оттекающей от срединного возвышения гипоталамуса по портальной

гипофизарной вене.

 Из задней доли гипофиза.

23. На какие клетки действуют либерины и статины гипоталамуса?

 Базофильные аденоциты гипофиза.

 Оксифильные аденоциты гипофиза.

 Питуациты нейрогипофиза.

 Тиреоциты щитовидной железы.

 Клетки коры надпочечников.

24. Какие особенности строения фолликулов наблюдаются при гипофункции

щитовидной железы?

 Уменьшение размеров фолликулов.

 Увеличение размеров фолликулов.

 Уплощение эпителия.

 Уплотнение и растрескивание коллоида.

 Эпителий становится высоким призматическим.

25. Какие гормоны вырабатывает эпифиз?

 Серотонин.

 Мелатонин.

 Вазопрессин.

 Соматостатин.

 Тиротропин.

26. Указать место образования стероидных гормонов?

 Аденогипофиз.

 Мозговая часть надпочечников.

 Щитовидная железа.

 Пучковая зона коры надпочечников.

 Нейрогипофиз.

27. На какие железы действуют тропные гормоны аденогипофиза?

 Семенник и яичник.

 Щитовидная железа.

 Паращитовидная железа.

 Кора надпочечников.

28. Выработку каких гормонов стимулирует АКТГ?

 Альдостерона.

 Глюкокортикоидов (кортикостерона).

 Андрогенов.

 Тироксина.

20. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ

1. Каков общий план строения стенки пищеварительной трубки?

 Слизистая оболочка, мышечная и серозная (адвентициальная) оболочки.

 Собственная и мышечная пластинки слизистой оболочки.

 Слизистая оболочка, внутренний и наружный слои мышечной оболочки, адвентиция.

 Эпителий, мышечная, серозная (адвентициальная) оболочки.

2. Каковы особенности строения слизистой оболочки ротовой полости?

 Выстлана переходным эпителием, отсутствует подслизистая основа.

 Выстлана однослойным призматическим мерцательным эпителием.

 Хорошо развита мышечная пластинка, и подслизистая основа.

 Местами нет подслизистой основы и мышечной пластинки слизистой.

 Покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием.

3. Каковы особенности строения слизистой оболочки на верхней поверхности

языка?

 Слизистая гладкая, рыхло сращена с мышечной основой языка.

 Слизистая образует складки, содержит лимфатические узелки.

 Слизистая плотно сращена с мышечным телом языка, образует сосочки.

 Слизистая гладкая, содержит лимфатические узелки.

4. Чем образованы сосочки слизистой языка?

 Собственной пластинкой

(соединительнотканный сосочек) и многослойным

плоским эпителием.

 Выростами мышечного тела языка.

 Подслизистой основой и многослойным плоским эпителием.

 Только эпителием.

5. Каково строение слизистой оболочки на нижней поверхности тела языка?

 Слизистая гладкая, подслизистой основой сращена с мышечным телом языка,

подвижная.

 Слизистая образует складки, содержит лимфатические узелки.

 Слизистая плотно сращена с мышечным телом языка, образуют сосочки.

 Слизистая гладкая, содержит лимфатические узелки.

6. Каков источник развития эпителия слизистой оболочки пищеварительной

трубки?

 Эктодерма.

 Энтодерма.

 Мезенхима и эктодерма.

 Мезодерма и энтодерма.

 Эктодерма и энтодерма.

7. Какое происхождение имеет эпителий ротовой полости?

 Мезодерма.

 Эктодерма.

 Мезенхима.

 Висцеральный листок спланхнотома.

8. Какие компоненты различают в эмалевом органе?

 Пульпу и капсулу эмалевого органа.

 Энамелобласты и межклеточное аморфное вещество.

 Зубной сосочек и энамелобласты.

 Пульпу, внутренний и наружный эпителий.

9. Что образуется из зубного (эмалевого) органа?

 Пульпа зуба.

 Дентин зуба.

 Цемент зуба.

 Эмаль и кутикула зуба.

10. Что образуется из зубного сосочка?

 Пульпа зуба.

 Дентин зуба.

 Цемент зуба.

 Эмаль и кутикула зуба.

11. Каково значение зубного мешочка?

 Образует пульпу зуба.

 Образует дентин зуба.

 Образует цемент зуба.

 Образует периодонт.

12. Какие клетки эмалевого органа образуют эмаль зуба?

 Наружный эпителий эмалевого органа.

 Пульпа эмалевого органа.

 Внутренний эпителий эмалевого органа.

13. Какие клетки образуют дентин?

 Энамелобласты.

 Одонтобласты.

 Фибробласты.

 Клетки мезенхимы.

14. К какому тканевому типу относится дентин?

 К костной ткани.

 К хрящевой ткани.

 К плотной оформленной соединительной ткани.

 К плотной неоформленной соединительной ткани.

15. К какому тканевому типу относят цемент зуба?

 К костной ткани.

 К хрящевой ткани.

 К плотной оформленной соединительной ткани.

 К плотной неоформленной соединительной ткани.

16. Где расположены одонтобласты?

 В дентине, на границе с эмалью.

 В пульпе, на границе с дентином.

 В клеточном цементе.

 В эмали.

17. Какие из больших слюнных желез являются чисто белковыми (серозными)?

 Подчелюстная.

 Околоушная.

 Подъязычная.

18. Каким эпителием покрыта ротовая и гортанная части глотки?

 Однослойным призматическим.

 Переходным.

 Многорядным мерцательным.

 Многослойным плоским неороговевающим.

19. Какие органы относятся к переднему отделу пищеварительной системы?

 Органы ротовой полости.

 Глотка.

 Пищевод.

 Желудок.

 Тонкий и толстый кишечник.

20. Какие органы относятся к среднему отделу пищеварительной системы?

 Пищевод.

 Желудок.

 Кишечник.

 Анальная часть прямой кишки.

21. Каким эпителием выстланы органы переднего и заднего отделов

пищеварительной системы?

 Однослойным призматическим.

 Многорядным мерцательным.

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Переходным.

22. Каким эпителием выстланы органы среднего отдела пищеварительной

системы?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным призматическим (цилиндрическим).

 Многорядным.

 Переходным.

23. Из чего образуются одонтобласты?

 Из наружного эпителия эмалевого органа.

 Из внутреннего эпителия эмалевого органа.

 Из клеток зубного сосочка.

 Из клеток зубного мешочка.

24. Какие концевые отделы присутствуют в подъязычной железе?

 Белковые.

 Слизистые.

 Смешанные.

25. Какие концевые отделы присутствуют в подчелюстной железе?

 Слизистые.

 Смешанные.

 Белковые.

26. Какие клетки входят в состав смешанного концевого отдела слюнной

железы?

 Белковые.

 Мерцательные.

 Слизистые.

 Миоэпителиальные.

21. ПИЩЕВОД. ЖЕЛУДОК.

1. В каком слое и оболочке желудка встречаются лимфоидные фолликулы?

 В собственной пластинке слизистой оболочки.

 В подслизистой основе.

 В мышечной.

 В серозной.

2. Какова функция париетальных клеток собственных желез желудка?

 Регенерация.

 Выработка хлоридов и антианемического фактора.

 Выработка пепсиногена.

 Выработка слизи.

3. Какова функция добавочных клеток собственных желез желудка?

 Регенераторная.

 Выработка хлоридов и антианемического фактора.

 Выработка пепсиногена.

 Выработка слизи.

4. Какова функция шеечных клеток желез желудка?

 Регенераторная.

 Выработка хлоридов и антианемического фактора.

 Выработка пепсиногена.

 Выработка слизи.

5. Какие различают виды желез желудка?

 Собственные.

 Кардиальные.

 Серозные.

 Пилорические.

6. Чем пилорические железы отличаются от собственных?

 Расположены плотнее.

 Проникают в мышечную оболочку.

 Расположены реже.

 Сильнее разветвлены.

 Лишены париетальных клеток.

7. Какие образования формируют рельеф слизистой оболочки желудка?

 Складки, поля, ямки.

 Крипты, ворсинки.

 Складки.

 Слизистая гладкая.

8. Какие железистые клетки входят в собственные железы желудка?

 Белковые, корзинчатые.

 Главные и париетальные экзокриноциты, слизистые, эндокриноциты.

 Главные, париетальные, исчерченные и неисчерченные.

 Каемчатые.

9. Какие типы мышечной ткани образуют мышечную оболочку в средней трети

пищевода?

 Только гладкая мышечная ткань.

 Только поперечнополосатая мышечная ткань.

 Гладкая и поперечнополосатая мышечная ткань.

10. Где располагаются кардиальные железы пищевода?

 На протяжении всего пищевода.

 В подслизистой основе слизистой оболочки.

 В собственном слое слизистой оболочки.

 На уровне перстневидного хряща гортани.

 На месте перехода пищевода в желудок.

11. Каким эпителием выстлан пищевод?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным призматическим.

 Переходным.

 Многорядным мерцательным.

12. Как называется наружная оболочка верхней и средней трети пищевода?

 Адвентициальная.

 Серозная.

 Мышечная.

 Слизистая.

13. Какими по составу и способу выделения секрета являются собственные

железы пищевода?

 Слизистые.

 Мерокриновые.

 Белковые (серозные).

 Апокриновые.

14. Где располагаются собственные железы пищевода?

 В подслизистой основе.

 На протяжении всего пищевода.

 Только в собственном слое слизистой оболочки.

 Только в верхней трети пищевода.

15. В каких клетках желез желудка больше всего митохондрий?

 В главных.

 Добавочных.

 Шеечных.

 Нервных.

 Париетальных.

16. В каких клетках желез желудка лучше всего развита гранулярная

цитоплазматическая сеть?

 В париетальных.

 Добавочных.

 Главных.

 Шеечных.

 Эндокринных.

17. Какие структуры особенно хорошо развиты в париетальных клетках?

 Митохондрии.

 Внутриклеточные секреторные канальцы.

 Гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Комплекс Гольджи.

 Лизосомы.

18. Указать, какие из перечисленных клеток желудочных желез способны к

размножению?

 Главные.

 Париетальные.

 Добавочные.

 Эндокринные.

 Шеечные.

19. Где расположены собственные железы желудка?

 В теле и дне желудка.

 В кардиальном отделе желудка.

 В собственном слое слизистой оболочки.

 В подслизистой основе.

20. Какими по строению и составу секрета являются собственные железы

желудка?

 Сложные альвеолярно-трубчатыми.

 Простыми трубчатыми.

 Только слизистыми.

 Только белковыми.

 Смешанными.

21. Какие эндокринные клетки желудка выделяют гистамин?

 G.

 ЕС.

 ЕСL.

 Д.

22. Где находятся ЕСL клетки желудка и какую функцию они выполняют?

 В пилорических железах.

 В кардиальных железах.

 В собственных железах желудка.

 Выделяют гистамин.

 Стимулируют секреторную активность париетальных клеток желудка.

23. Где находятся и какую функцию выполняют G клетки желудка?

 Продуцируют пепсиноген.

 Выделяют гастрин.

 Преимущественно в пиллорическом отделе.

 Стимулируют желудочную секрецию.

 Продуцируют соляную кислоту.

24. Какой эпителий выстилает желудок изнутри?

 Однослойный призматический железистый.

 Многослойный плоский неороговевающий.

 Переходный.

 Однослойный призматический каемчатый.

25. Какой эпителий покрывает желудок снаружи?

 Многослойный плоский неороговевающий.

 Переходный.

 Однослойный плоский.

 Мезотелий.

26. В каких частях желудочных желез находятся камбиальные клетки?

 В донышках желез.

 В области тел желез.

 В шейках желез.

 В окружающей соединительной ткани.

27. В каком отделе желудка самые глубокие желудочные ямки?

 В кардиальном.

 В теле.

 В дне.

 В пилорическом.

28. Где в желудке находятся нервные ганглии?

 В собственном слое слизистой.

 В подслизистой основе.

 Между слоями мышечной оболочки.

 Снаружи желудка.

29. Чем образованы складки слизистой желудка?

 Только покровным эпителием.

 Только эпителием и собственным слоем слизистой.

 Только мышечным слоем слизистой.

 Всеми слоями слизистой.

22. КИШЕЧНИК

1. Какой эпителий выстилает поверхность слизистой оболочки тонкой кишки?

 Однослойный кубический.

 Однослойный призматический реснитчатый.

 Однослойный призматический каемчатый.

 Однослойный призматический железистый.

 Многослойный плоский неороговевающий.

2. Чем образованы ворсинки слизистой оболочки тонкой кишки?

 Эпителием и собственной пластинкой слизистой оболочки.

 Мышечной и собственной пластинками.

 Эпителием, собственной пластинкой и отдельными мышечными клетками

слизистой оболочки.

3. В каком отделе кишечника в подслизистой основе находятся железы?

 В двенадцатиперстной кишке.

 В тощей кишке.

 В подвздошной кишке.

 В слепой кишке.

 В ободочной кишке.

4. Какие типы эпителиоцитов преобладают в эпителии кишечных ворсинок?

 Столбчатые каемчатые эпителиоциты.

 Бокаловидные клетки.

 Клетки Панета.

 Эндокриноциты.

 Столбчатые бескаемчатые эпителиоциты.

5. Какие типы эпителиоцитов преобладают в эпителии крипт тонкой кишки?

 Столбчатые каемчатые эпителиоциты.

 Бокаловидные клетки.

 Клетки Панета.

 Эндокриноциты.

 Столбчатые бескаемчатые эпителиоциты.

6. Какие типы клеток преобладают в эпителии крипт толстой кишки?

 Столбчатые каемчатые эпителиоциты.

 Бокаловидные клетки.

 Эндокриноциты.

 Клетки с ацидофильной зернистостью.

 Малодифференцированные клетки.

7. Какими слоями слизистой оболочки образованы складки кишечника?

 Только эпителием.

 Только эпителием и собственным слоем слизистой.

 Всеми слоями слизистой оболочки.

8. Какие клетки входят в состав эпителия ворсинок тонкой кишки?

 Столбчатые каемчатые эпителиоциты.

 Бокаловидные.

 Эндокринные.

 Камбиальные (столбчатые, бескаемчатые).

 С апикальной зернистостью (клетки Панета).

9. Какие клетки входят в состав крипт тонкой кишки?

 Столбчатые каемчатые эпителиоциты.

 Бокаловидные.

 Эндокринные.

 Камбиальные (столбчатые бескаемчатые).

 С апикальной зернистостью (клетки Панета).

10. За счет каких клеток происходит обновление эпителия слизистой оболочки

кишечника?

 Бескаемчатых энтероцитов.

 Каемчатых энтероцитов.

 Бокаловидных клеток.

 Клеток Панета.

11. Какое пищеварение происходит в щеточной каемке?

 Полостное.

 Пристеночное.

 Мембранное.

 Внутриклеточное.

12. Чем отличается тощая и подвздошная кишка от 12-перстной?

 Отсутствием дуоденальных желез.

 Более длинными и тонкими ворсинками.

 Большим числом бокаловидных клеток.

 Большим числом лимфатических фолликулов.

 Наличием эндокринных клеток.

13. Чем отличаются крипты толстой кишки от крипт тонкой кишки?

 Большими размерами.

 Большим количеством бокаловидных клеток.

 Меньшей выраженностью щеточной каемки в эпителиоцитах.

 Наличием эндокринных клеток.

14. Какие структуры формируют рельеф слизистой оболочки тонкой кишки?

 Циркулярные складки.

 Ворсинки.

 Крипты.

 Ямки.

15. Какие структуры формируют рельеф слизистой оболочки толстой кишки?

 Циркулярные складки.

 Ворсинки.

 Крипты.

 Ямочки.

16. Что характерно для толстой кишки?

 Развитые крипты.

 Много бокаловидных клеток.

 Содержит множество бактерий, вырабатывающих витамины.

 Слизистая имеет короткие ворсинки.

 Отсутствуют крипты.

 Имеет особенности мышечной оболочки.

23. ПЕЧЕНЬ И ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА.

1. Какие образования входят в состав междольковых триад?

 Печеночная балка, синусоидные и желчные капилляры.

 Вокругдольковые артерии, вены и лимфатические сосуды.

 Междольковые артерии, вены и лимфатические сосуды.

 Междольковая артерия, вена и желчный проток.

 Вокругдольковые артерии, вены и желчные протоки.

2. Какие поверхности различают в гепатоците?

 Наружную и внутреннюю.

 Апикальную и базальную.

 Билиарную, васкулярную.

 Билиарную и промежуточную зону.

3. Какие клетки образуют стенки желчных капилляров?

 Клетки Купфера.

 Эндотелиоциты.

 Гепатоциты.

 Перисинусоидальные липоциты.

 Ямочные клетки.

4. Какое образование по классическим представлениям является

морфофункциональной единицей печени?

 Альвеола.

 Печеночная долька.

 Портальная долька.

 Печеночный ацинус.

 Печеночная балка.

5. В каком направлении движется кровь в классической печеночной дольке?

 От центра к периферии.

 Вокруг дольки.

 От периферии к центру.

 От вершины к основанию.

6. Какое образование является морфофункциональной единицей экзокринной

части поджелудочной железы?

 Панкреатическая долька.

 Панкреатический ацинус.

 Панкреатический островок.

7. Какое образование является морфофункциональной единицей эндокринной

части поджелудочной железы?

 Панкреатическая долька.

 Панкреатический ацинус.

 Концевой секреторный отдел.

 Панкреатический островок.

8. Как окрашивается цитоплазма экзокринных панкреацитов с помощью

гематоксилина и эозина?

 Окрашивается базофильно.

 Окрашивается оксифильно.

 Апикальная часть - оксифильно, базальная - базофильно.

 Апикальная часть - базофильная, базальная - оксифильная.

 Не окрашивается.

9. Какие клетки панкреатического островка продуцируют инсулин?

 А-клетки.

 В-клетки.

 D-клетки.

 D1-клетки.

 РР-клетки.

10. Какие клетки панкреатического островка продуцируют глюкагон?

 А-клетки.

 В-клетки.

 D-клетки.

 D1-клетки.

 РР-клетки.

11. Источники развития эпителия (паренхимы) печени в эмбриогенезе?

 Эктодерма.

 Зародышевая мезодерма.

 Энтодерма туловищной кишки.

 Висциральный листок спланхнотома.

12. Из чего состоит строма печени?

 Соединительнотканной капсулы вокруг органа.

 Прослоек рыхлой соединительной ткани между печеночными дольками.

 Печеночных балок.

 Междольковых желчных протоков.

13. Какие структуры можно найти в прослойках соединительной ткани (строме)

печени?

 Кровеносные сосуды.

 Нервы.

 Желчные протоки.

 Печеночные балки.

 Синусоидные капилляры.

14. Какая кровь течет в синусоидных капиллярах печеночных долек?

 Артериальная.

 Венозная.

 Смешанная.

 В них протекает лимфа.

15. По каким сосудам оттекает кровь из печеночных долек?

 Междольковые вены.

 Междольковые артерии.

 Центральные вены.

 Поддольковые вены.

16. Каков размер печеночных долек?

 15 - 30 мкм.

 150 - 300 мкм.

 1,5 мм.

 15 - 30 мм.

17. Указать примерное количество долек в печени человека.

 500 - 700.

 2 - 3 тыс.

 500 тыс.

 500 млн.

18. Из чего состоит классическая печеночная долька?

 Печеночных балок.

 Печеночных пластинок.

 Синусоидных капилляров.

 Соединительнотканных прослоек.

19. Что расположено между печеночными балками?

 Синусоидные капилляры.

 Желчные капилляры.

 Прослойки соединительной ткани.

 Междольковые вены.

20. Какие клетки входят в состав синусоидных капилляров печени?

 Эндотелиальные.

 Звездчатые макрофаги.

 Ямочные (Pit) клетки.

 Перисинусоидальные липоциты.

21. Какие клетки печени при патологии могут синтезировать коллаген с

образованием коллагеновых волокон?

 Гепатоциты.

 Звездчатые макрофаги (клетки Купфера).

 Ямочные (Pit).

 Перисинусодные липоциты (клетки ИТО).

22. Где находятся ямочные (Pit) клетки?

 В синусоидных капиллярах.

 Между гепатоцитами.

 В перисинусоидном пространстве Диссе.

 Вокруг центральной вены.

23. Какую роль выполняют ямочные (Pit) клетки?

 Являются естественными киллерами для гепатоцитов.

 Выделяют вещества, стимулирующие пролиферацию гепатоцитов.

 Обладают фагоцитарной активностью.

 Синтезируют гликоген.

 Выполняют эндокринную функцию.

24. Каким эпителием выстлан желчный пузырь и крупные выводные протоки?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным кубическим.

 Однослойным призматическим.

 Однослойный многорядный мерцательный.

25. Какие органоиды хорошо развиты в цитоплазме гепатоцитов?

 Гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Гладкая цитоплазматическая сеть.

 Митохондрии.

 Комплекс Гольджи.

 Пероксисомы.

 Микроворсинки.

 Реснички.

26. В каких ультраструктурах гепатоцитов происходит обезвреживание

ксенобиотиков (чужеродных веществ)?

 Митохондрии.

 Комплекс Гольджи.

 Гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Гладкая цитоплазматическая сеть (микросомы).

 В рибосомах.

27. В каких структурах гепатоцитов происходит синтез гликогена?

 В митохондриях.

 В гранулярной цитоплазматической сети.

 В гладкой цитоплазаматической сети.

 В пероксисомах.

28. Какие клетки печени образуют белки крови?

 Эндотелиальные.

 Гепатоциты.

 Клетки Купфера.

 Ямочные (Pit).

 Перисинусоидальные липоциты (ИТО).

29. Источники развития эпителия (паренхимы) поджелудочной железы?

 Зародышевая мезодерма.

 Эктодерма.

 Энтодерма туловищной кишки.

 Висцеральный листок спланхнотома.

30. Чем образована строма поджелудочной железы?

 Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

 Плотной оформленной соединительной тканью.

 Гладкой мышечной тканью.

 Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

31. Какие структуры можно найти в строме поджелудочной железы?

 Кровеносные сосуды.

 Нервы.

 Междольковые выводные протоки.

 Барорецепторы (тельца Фатера-Пачини).

 Слоистые эпителиальные тельца Гассаля.

 Нервные ганглии.

32. Какие органоиды ацинарных клеток поджелудочной железы синтезируют

предшественники трипсина, амилазы, липазы?

 Гладкая цитоплазматическая сеть.

 Гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Митохондрии.

 Пероксисомы.

 Свободные рибосомы.

33. Какие выводные протоки различают в экзокринной части поджелудочной

железы?

 Вставочные.

 Исчерченные.

 Межацинозные.

 Внутридольковые.

 Междольковые.

 Общий.

34. Эндокринные клетки какого типа преобладают в островках Лангерганса

поджелудочной железы?

 А-клетки.

 В-клетки.

 Д-клетки.

 Д1-клетки.

 РР-клетки.

35. Каким эпителием выстланы междольковый и общий выводной проток

поджелудочной железы?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Многослойным переходным.

 Однослойным многорядным мерцательным.

 Однослойным плоским, кубическим или призматическим.

36. Имеются ли эндокринные клетки в эпителии выводных протоков

поджелудочной железы?

 Нет.

 Да.

37. В какой зоне печеночной дольки преобладает синтез гликогена?

 Периферической.

 Центральной.

 Промежуточной.

38. Указать преобладающие структуры в васкулярном полюсе гепатоцита?

 Комплекс Гольджи.

 Гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Гладкая цитоплазматическая сеть.

 Митохондрии.

 Пероксисомы.

39. Указать преобладающие структуры в билиарном полюсе гепатоцита?

 Гранулярная цитоплазматическая сеть.

 Лизосомы.

 Митохондрии.

 Комплекс Гольджи.

 Пероксисомы.

40. В какой зоне печеночной дольки преобладает синтез желчи?

 Промежуточной.

 Центральной.

 Периферической.

24. КОЖА И ЕЁ ПРОИЗВОДНЫЕ

1. В какой последовательности расположены слои эпидермиса толстой кожи?

 Блестящий, шиповатый, базальный, зернистый, роговой.

 Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.

 Роговой, зернистый, базальный, блестящий, шиповатый.

 Базальный, зернистый, шиповатый, блестящий, роговой.

2. Какие слои отсутствуют в эпидермисе тонкой кожи?

 Роговой слой.

 Базальный слой.

 Шиповатый слой.

 Блестящий слой.

 Зернистый слой.

3. Какие специальные структуры типичны для кератиноцитов?

 Микроворсинки.

 Реснички.

 Миофибриллы.

 Нейрофибриллы.

 Тонофибриллы.

4. Какие клетки входят в состав эпидермиса?

 Кератиноциты.

 Эпидермальные меланоциты.

 Фибробласты.

 Эпидермальные макрофаги.

 Нейроциты.

5. Какая ткань образует сосочковый слой дермы?

 Эпителиальная.

 Ретикулярная соединительная.

 Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная (РВНСТ).

 Плотная неоформленная соединительная.

 Плотная оформленная соединительная.

6. Какая ткань образует сетчатый слой дермы?

 Эпителиальная.

 Ретикулярная соединительная.

 Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная.

 Плотная неоформленная соединительная.

 Плотная оформленная соединительная.

7. В каких слоях эпидермиса находятся камбиальные клетки?

 Базальный.

 Шиповатый.

 Зернистый.

 Блестящий.

 Роговой.

8. Какие структуры можно обнаружить в сосочковом слое дермы?

 Кровеносные капилляры.

 Барорецепторы.

 Осязательные тельца Мейснера.

 Нервные ганглии.

 Гладкие миоциты.

9. Чем обусловлен уникальный рельеф эпидермиса кожи пальцев человека?

 Сосочковым слоем дермы.

 Сетчатым слоем дермы.

 Эпидермальными макрофагами.

 Меланоцитами.

10. Каким эпителием выстланы концевые отделы потовых желез?

 Однослойным призматическим.

 Однослойным плоским.

 Многослойным.

 Однослойным многорядным.

11. Какие клетки входят в состав концевых отделов сальных желез?

 Кератиноциты.

 Камбиальные клетки.

 Меланоциты.

 Клетки себоциты.

 Некротические (погибающие) клетки.

12. Способ секреции сальных желез:

 Голокриновый.

 Апокриновый.

 Мерокриновый.

13. К каким (по строению и способу выделения секрета) относятся потовые

железы?

 Простые трубчатые.

 Сложные трубчатые.

 Мерокриновые или апокриновые.

 Только мерокриновые.

 Голокриновые.

14. В каких слоях эпидермиса находятся меланоциты?

 Базальном.

 Шиповатом.

 Зернистом.

 Блестящем.

 Роговом.

15. В каких слоях эпидермиса находятся эндокринные клетки Меркеля?

 Базальном.

 Шиповатом.

 Зернистом.

 Блестящем.

16. За какой период времени происходит полное обновление эпидермиса?

 3 - 4 дня.

 3 - 4 недели.

 3 - 4 месяца.

 3 - 4 года.

17. Какие нервные окончания можно обнаружить в эпидермисе кожи?

 Свободные нервные окончания.

 Терморецепторы.

 Осязательные тельца Мейснера.

 Барорецепторы (тельца Фатер - Пачини).

18. Какие клетки эпидермиса регулируют пролиферацию и дифференцировку

кератиноцитов?

 Эпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса).

 Клетки Меркеля.

 Меланоциты.

 Лимфоциты.

19. Какие типы волос различают?

 Длинные.

 Короткие.

 Щетинистые.

 Пушковые.

20. В каком типе волос отсутствует мозговое вещество?

 Пушковых.

 Щетинистых.

 Длинных.

 Во всех.

21. Из чего состоит волосяная сумка?

 Многослойного эпителия.

 Соединительной ткани.

 Гладкомышечной ткани.

22. Источник развития эпидермиса и производных кожи?

 Эктодерма.

 Энтодерма.

 Париетальный листок спланхнотома.

 Склеротом сомитов.

23. Источники развития собственно кожи?

 Эктодерма.

 Энтодерма.

 Дерматом сомитов.

 Склеротом сомитов.

24. Какова продолжительность жизни волоса?

 2 - 3 месяца.

 2 - 5 лет.

 Равна продолжительности жизни всего организма.

25. ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

1. Какие клетки выполняют функцию удаления инородных частиц из полости

трахеи?

 Бокаловидные.

 Реснитчатые.

 Эндокринные.

 Гладкие миоциты.

 Базальные.

2. Какие клетки выполняют камбиальную функцию в эпителии слизистой

оболочки трахеи?

 Бокаловидные.

 Реснитчатые.

 Эндокринные.

 Гладкие миоциты.

 Базальные.

3. Какие клетки эпителия бронхов предположительно выполняют функцию

хеморецепторов?

 Бокаловидные.

 Каемчатые.

 Безреснитчатые.

 Секреторные клетки Клара.

 Базальные.

4. Какие изменения наблюдаются с уменьшением калибра бронхов:

 Постепенно исчезает фиброзно-хрящевая оболочка.

 Увеличивается относительная толщина мышечной пластинки слизистой оболочки.

 Уменьшается толщина эпителия.

 Увеличивается количество смешанных желез.

 Уменьшается толщина слизистой оболочки.

5. Какие клетки из перечисленных входят в состав аэрогематического барьера?

 Секреторные клетки Клара.

 Безреснитчатые клетки бронхов.

 Респираторные эпителиоциты.

 Альвеоляные макрофаги.

 Эндотелиоциты гемокапилляров.

6. Какие клетки образуют сурфактант?

 Альвеолоциты 2-го типа (секреторные).

 Безреснитчатые клетки бронхов.

 Респираторные альвеолоциты.

 Альвеолярные макрофаги.

7. Какие структуры из перечисленных относятся к воздухоносным путям?

 Носовая полость.

 Гортань.

 Трахея.

 Бронхи.

 Альвеолы.

8. Какие структуры из перечисленных относятся к респираторнаму отделу

дыхательной системы?

 Мелкие бронхи.

 Терминальные бронхиолы.

 Респираторные бронхиолы.

 Альвеолярные ходы.

 Альвеолярные мешочки.

 Альвеолы.

9. В каких структурах из перечисленных, происходит газообмен между

альвеолярным воздухом и кровью?

 Мелкие бронхи.

 Терминальные бронхиолы.

 Респираторные бронхиолы.

 Альвеолярные ходы.

 Альвеолярные мешочки.

10. Что происходит с вдыхаемым воздухом в воздухоносных путях дыхательной

системы?

 Очистка.

 Согревание.

 Увлажнение.

 Газообмен с кровью.

 Рецепция.

11. Что происходит с вдыхаемым воздухом в респираторном отделе

дыхательной системы?

 Очистка.

 Согревание.

 Увлажнение.

 Газообмен с кровью.

12. Каким эпителием покрыты терминальные бронхиолы?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным многорядным реснитчатым (мерцательным).

 Однослойным плоским.

 Однослойным кубическим реснитчатым.

13. Каким эпителием выстланы воздухоносные пути?

 Многослойным плоским.

 Однослойным многорядным реснитчатым (мерцательным).

 Однослойным призматическим железистым.

14. Каким эпителием покрыты голосовые связки и надгортанник, в отличие от

остальной части гортани?

 Однослойным призматическим железистым.

 Однослойным призматическим реснитчатым.

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным плоским.

15. Из каких оболочек состоит стенка трахеи?

 Слизистой.

 Мышечной.

 Фиброзно - хрящевой.

 Адвентициальной.

 Серозной.

16. Какие оболочки образуют стенку крупных и средних бронхов?

 Слизистая.

 Фиброзно-хрящевая.

 Мышечная.

 Адвентициальная.

 Серозная.

17. Из каких слоев состоит слизистая оболочка трахеи и бронхов?

 Однослойный многорядный призматический реснитчатый эпителий.

 Собственная пластинка слизистой оболочки.

 Мышечная пластинка слизистой.

 Подслизистая основа.

 Однослойный призматический эпителий.

18. В каких бронхах относительно лучше развита мышечная пластинка

слизистой оболочки?

 Главных.

 Крупных.

 Средних.

 Мелких.

 Терминальных бронхиолах.

19. Благодаря каким структурам предупреждается чрезмерное расширение

альвеол при вдохе?

 Однослойному эпителию.

 Окружающей соединительной ткани.

 Сурфактанту.

 Эластическим волокнам.

20. Что предупреждает слипание альвеол при выдохе?

 Базальная мембрана.

 Альвеолоциты.

 Окружающие кровеносные капилляры.

 Сурфактант.

21. Чем образован аэрогематический барьер легких?

 Безъядерными участками респираторных альвеолоцитов.

 Безъядерными участками эндотелиоцитов прилежащих кровеносных капилляров.

 Общей базальной мембраной альвеолоцитов и кровеносных капилляров.

 Альвеолоцитами II типа.

22. Какова толщина аэрогематического барьера?

 5 нм.

 0,5 мкм.

 15 мкм,.

 0,5 мм.

23. Какую роль играет сурфактантный альвеолярный комплекс?

 Трофическую.

 Предотвращает спадение альвеол при выдохе.

 Предотвращает проникновение через стенку альвеол микроорганизмов из

вдыхаемого воздуха.

 Предотвращает выход плазмы крови из окружающих капилляров в альвеолы.

26. ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

1.Источником развития окончательной почки является:

 Спланхнотом.

 Нефрогенная ткань.

 Парамезонефральный проток.

 Протонефридии.

2. Корковое вещество почки состоит из:

 Почечных телец.

 Прямых нисходящих и восходящих частей петель нефрона.

 Проксимальных и дистальных извитых канальцев.

 Собирательных трубочек.

3. Мозговое вещество почки состоит из:

 Почечных телец.

 Прямых канальцев.

 Извитых канальцев.

 Собирательных трубочек.

 Сосочковых каналов.

4. Важным условием для процесса фильтрации (первой фазы мочеобразования)

является:

 Диаметр выносящих артериол меньше диаметра приносящих артериол.

 Диаметр выносящих артериол больше диаметра приносящих артериол.

 Диаметр выносящих и приносящих артериол одинаков.

 Кровяное давление в капиллярах клубочков корковых нефронов выше 50 мм рт.ст.

 Кровяное давление в капиллярах клубочков корковых нефронов низкое - около 10 мм

рт.ст.

5. Почечное тельце состоит из:

 Сосудистого клубочка и извитых канальцев.

 Капсулы клубочка, сосудистого клубочка и полости капсулы.

 Проксимального и дистального канальца.

 Первичной и вторичной капиллярной сети.

6. Фильтрационный барьер почки состоит:

 Из проксимальных нефроцитов и их базальной мембраны.

 Из дистальных нефроцитов и их базальной мембраны.

 Из подоцитов, эндотелиоцитов и их общей базальной мембраны.

 Из базальной мембраны эпителия, имеющего поры.

7. Проксимальный извитой каналец образован:

 Нефроцитами, не имеющими на апикальной поверхности щеточной каемки

(микроворсинок).

 Нефроцитами, имеющими щеточную каемку и базальную исчерченность

(инвагинации цитолеммы с митохондриями между ними).

 Нефроцитами, имеющими базальную исчерченность (инвагинации цитолеммы с

митохондриями между ними).

 Темными нефроцитами, имеющими внутриклеточные секреторные канальцы с

прилежащими к ним митохондриями.

8. В состав юкстагломерулярного аппарата почки входят:

 Клетки плотного пятна дистального канальца.

 Юкставаскулярные клетки.

 Юкстагломерулярные клетки приносящих и выносящих артериол.

 Подоциты.

 Мезангиальные клетки.

9. Протеинурия (наличие белка в моче) связана с:

 Повышенной секрецией белка проксимальными нефроцитами.

 Усиленной реабсорбцией белка проксимальными нефроцитами.

 Нарушением реабсорбции белка нефроцитами собирательных трубок.

 Нарушением реабсорбции белка в главном отделе нефрона.

10. В почках синтезируются следующие гормоны:

 Ренин.

 Альдостерон.

 Кальцитонин.

 Простагландины.

 Эритропоэтин.

11. Функции нефрона регулируют следующие гормоны:

 Вазопрессин (антидиуретический гормон).

 Прогестерон.

 Альдостерон.

 Тестостерон.

 Соматостатин.

12. Для строения мочевого пузыря характерно:

 Покрыт изнутри многослойным плоским эпителием.

 Его стенка состоит из трех оболочек.

 Мышечная оболочка состоит из поперечнополосатых мышечных волокон.

 Покрыт внутри многослойным переходным эпителием.

 Мышечная оболочка состоит из 3-х слоев гладких мышц.

13. Каким эпителием выстланы мочевыносящие пути?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Многослойным переходным.

 Однослойным призматическим железистым.

 Многорядным мерцательным.

14. Укажите источник развития мочевыделительной системы?

 Туловищные сомиты.

 Спланхнотомы.

 Зародышевая эктодерма.

 Сегментные ножки мезодермы.

15. В каких нефронах образуется больше первичной мочи?

 Околомозговых.

 Промежуточных.

 Корковых.

16. Что такое первичная моча?

 Плазма крови без крупных белков.

 Жидкая часть крови.

 Вода и растворенные в ней минеральные соли.

17. Сколько первичной мочи в сутки образуется у человека?

 1 - 2 литра.

 10 - 20 литров.

 100 - 150 литров.

18. В каких структурах почки образуется первичная моча?

 В главном отделе нефрона.

 В петле нефрона.

 В почечном тельце.

 В собирательных трубочках.

19. Что входит в состав фильтрационнго (почечного) барьера?

 Эндотелий капилляров сосудистого клубочка.

 Трехслойная базальная мембрана.

 Клетки внутреннего листка капсулы (подоциты).

 Клетки плотного пятна.

 Наружный листок капсулы.

20. Какие компоненты крови не могут пройти через фильтрационный барьер?

 Форменные элементы крови.

 Сахара (углеводы).

 Фибриноген, гамма-глобулин.

 Минеральные соли.

 Вода и липиды.

21. Чем образованы "мозговые лучи"?

 Извитыми канальцами.

 Прямыми канальцами околомозговых нефронов.

 Прямыми канальцами и собирательными трубочками корковых нефронов.

 Только собирательными трубочками.

22. Функции мочевыделительной системы?

 Выведение из организма конечных (токсических и пр.) продуктов обмена веществ.

 Регуляция водно-солевого обмена.

 Поддержание кислотно-щелочного равновесия.

 Регуляция артериального давления.

 Терморегуляция.

 Эндокринная (выработка ренина, простагландинов, эритропоэтина).

23. Что верно для почки?

 Это паренхиматозный зональный орган.

 Состоит из стромы и паренхимы.

 Граница коркового и мозгового вещества равная.

 Состоит из 8 - 12 конических долек.

 Функционально-структурной единицей почки является нефрон.

24. Укажите количество нефронов в почке?

 500 - 700 штук.

 10 - 20 тысяч.

 Около тысячи.

 Около миллиона.

25. Какой каналец нефрона самый большой по диаметру?

 Проксимальный извитой каналец.

 Дистальный извитой каналец.

 Нисходящий каналец петли нефрона.

 Восходящий каналец петли нефрона.

26. В каком канальце нефрона происходит реабсорбция белка и сахаров?

 Дистальном канальце.

 Проксимальном канальце.

 Нисходящей части петли нефрона.

 Прямых канальцах.

27. Что необходимо для 1-й фазы мочеобразования (фильтрации)?

 Высокое кровяное давление в сосудистом клубочке.

 Наличие пор в эндотелии кровеносных капилляров клубочков.

 Наличие межклеточных щелей во внутреннем листке капсулы.

 Наличие юкставаскулярных клеток.

 Наличие мезангиальных клеток.

28. Чем отличается дистальный отдел нефрона от проксимального?

 Отсутствием щеточной каемки.

 Более низким эпителием.

 Отсутствием базальной исчерченности в нефроцитах.

 Более широким просветом.

29. Как действует альдостерон?

 Стимулирует реабсорбцию воды в собирательных трубочках почек.

 Стимулирует реабсорбцию натрия в главном отделе нефрона.

 Стимулирует реабсорбцию натрия в дистальных канальцах нефрона.

 Угнетает реабсорбцию солей в дистальных канальцах нефрона.

30. Какие структуры нужны в клетках главного отдела нефрона для

реабсорбции?

 Микроворсинки (щеточная каемка).

 Базальные складки и митохондрии (базальная исчерченность).

 Хорошо развитый комплекс Гольджи.

 Гранулярная эндоплазматическая сеть.

31. Каким эпителием покрыты собирательные трубочки?

 Однослойным плоским.

 Многослойным плоским.

 Переходным.

 Однослойным призматическим.

32. В каких структурах почек происходит вторая фаза мочеобразования -

реабсорбция?

 В почечном тельце.

 Извитых канальцах.

 Прямых канальцах.

 Собирательных трубочках.

 В чашечках и лоханке.

33. Что входит в состав нефрона?

 Капсула клубочка.

 Проксимальный каналец.

 Дистальный каналец.

 Тонкий каналец.

 Собирательная трубочка.

34. Где расположены мезангиальные клетки?

 Между клетками плотного пятна.

 Вдоль капилляров вторичной сети.

 Между капиллярами клубочка.

 Вокруг приносящей и выносящей артериол.

35. Какие клетки секретируют ренин?

 Мезангиальные.

 Юкстагломерулярные.

 Подоциты.

 Клетки плотного пятна.

36. Что верно для вторичной капиллярной сети почек?

 Находится между выносящими артериолами и звездчатыми (или собирательными)

венами.

 Участвует в реабсорбции веществ из первичной мочи.

 Обеспечивает питание паренхимы.

 Обеспечивает процесс фильтрации в почках.

37. Какие клетки юкстагломерулярного аппарата содержат осморецепторы

(рецепторы натрия).

 Юкстагломерулярные клетки артериол.

 Клетки плотного пятна дистального извитого канальца.

 Юкставаскулярные клетки.

 Мезангиальные клетки.

38. Какие клетки почек вырабатывают эритропоэтин?

 Клетки плотного пятна дистальных канальцев.

 Юкстагломерулярные клетки.

 Юкставаскулярные клетки.

 Подоциты.

39. Какие клетки почек вырабатывают гипотензивные простагландины?

 Интерстициальные клетки.

 Светлые клетки собирательных трубочек.

 Юкстагломерулярные клетки.

 Подоциты.

27. МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

1. Назовите эмбриональные зачатки, из которых развиваются семенники

(яички):

 Кишечная энтодерма.

 Целомический эпителий.

 Нервная трубка.

 Гаметобласты.

 Мезенхима.

2. В каких канальцах семенника развиваются сперматозоиды:

 В сети яичка.

 В прямых канальцах.

 Извитых семенных канальцах.

 В выносящих канальцах.

3. Какая часть семявыносящих путей образует головку придатка?

 Сеть семенника (яичко).

 Выносящие канальцы.

 Прямые канальцы.

 Семявыносящий проток.

 Проток придатка.

4. Образованием каких клеток завершается период роста в сперматогенезе?

 Сперматозоиды.

 Сперматогонии.

 Сперматиды.

 Сперматоциты 1-го порядка.

 Сперматоциты 2-го порядка.

5. Какие клетки образуются после завершения второго деления созревания в

сперматогенезе?

 Сперматогонии.

 Сперматиды.

 Сперматозоиды.

 Сперматоциты 1-го порядка.

6. Какие структуры (тканевые элементы) входят в состав гематотестикулярного

барьера?

 Междольковая соединительная ткань.

 Эндотелий капилляра.

 Базальные мембраны капилляра и извитого семенного канальца.

 Клетки Сертоли.

 Собственная оболочка извитого семенного канальца.

7. Определите клетки извитых семенных канальцев, синтезирующие

андрогенсвязывающий белок:

 Интерстициальные клетки.

 Сперматогонии.

 Сперматиды.

 Миоидные клетки.

 Клетки Сертоли (сустентоциты).

8. Какие клетки синтезируют и выделяют тестостерон?

 Сперматогонии.

 Клетки Сертоли (сустентоциты).

 Интерстициальные клетки Лейдига (гландулоциты).

 Миоидные клетки.

9. Какие гормоны стимулируют сперматогенез в семенниках?

 Фолликулостимулирующий гормон.

 Окситоцин.

 Пролактин.

 Лютеинизирующий гормон.

 Тестостерон.

10. Какие структуры мужской половой системы образуются из

мезонефрального (Вольфова) протока?

 Извитые семенные канальцы.

 Прямые канальцы.

 Семявыносящий проток.

 Придаток.

 Придаточные железы.

11. Куда попадают сперматозоиды из извитых семенных канальцев?

 В сеть семенника.

 В прямые канальцы.

 В семявыносящие канальцы.

 В канал придатка.

12. Куда попадают сперматозоиды из выносящих канальцев семенника?

 В проток придатка.

 В прямые канальцы.

 В семявыносящий проток.

 В сеть семенника.

13. Куда попадают сперматозоиды из семяизвергающего канала?

 В сеть семенника.

100

 В семявыносящий проток.

 В мочеиспускательный канал.

14. Где впервые образуются гаметобласты?

 В первичной почке.

 В нефрогонотомах.

 В стенке желточного мешка.

 В сегментных ножках мезодермы.

15. Какой гормон гипофиза стимулирует образование тестостерона в клетках

Лейдига?

 Фолликулостимулирующий.

 Лютеинизирующий.

 Лактотропный.

 Окситоцин.

16. Сколько времени необходимо для превращения сперматогоний в

сперматозоиды?

 7 - 8 часов.

 2 недели.

 75 дней.

 14 лет.

17. Какие функции выполняют сустентоциты (клетки Сертоли)?

 Питание сперматогенных клеток и их фрагментов.

 Синтез андрогенсвязывающего белка.

 Создание микросреды для развивающихся сперматозоидов.

 Фагоцитоз гибнущих сперматогенных клеток и их фрагментов.

 Сократительная активность (обеспечивает движение сперматозоидов).

18. Какие клетки различают в эпителии выносящих канальцев, образующих

головку придатка?

 Высокие реснитчатые.

 Низкие секреторные.

 Бокаловидные.

 Двухрядный эпителий со стереоцилиями.

 Каемчатые.

19. Каким эпителием выстлан мочеиспускательный канал?

 Однослойным призматическим.

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Многослойным переходным.

 Многорядным мерцательным.

20. Куда выводится секрет простаты и бульбоуретральных желез?

101

 В семяизвергающий канал.

 В мочеиспускательный канал (уретру).

 В семявыносящий проток.

21. Куда выводится секрет семенных пузырьков?

 В канал придатка.

 В семявыносящий проток.

 В мочеиспускательный канал (уретру).

22. Какие сперматогенные клетки имеют гаплоидный набор хромосом?

 Сперматогонии.

 Сперматоциты 1-го порядка.

 Сперматоциты 2-го порядка.

 Сперматиды.

 Сперматозоиды.

28. ЯИЧНИК. ЖЁЛТОЕ ТЕЛО

1. Для овогенеза характерно:

 4 фазы развития.

 Отсутствие фазы размножения овогонии.

 Наличие фазы формирования.

 3 фазы развития.

2. Первичный фолликул характеризуется следующими признаками:

 Содержит овоцит 1 порядка.

 Содержит овоцит 2 порядка.

 Образуется после овуляции.

 Окружен 1-2 слоями клеток фолликулярного эпителия.

 Не содержит полостей.

3. Желтое тело яичника характеризуется следующими признаками:

 Развивается на месте атретического фолликула.

 Является экзокринной железой.

 Является эндокринной железой.

 Развивается в постменструальном периоде.

 Развивается в предменструальном периоде.

4. Что верно для яичника?

 Слоистый орган.

 Состоит из трех оболочек.

 Паренхиматозный орган.

 Состоит из стромы и паренхимы.

 Покрыт мезотелием.

5. Что верно для яичника?

 Состоит из коркового и мозгового вещества.

102

 В корковом веществе находятся фолликулы на разных стадиях развития.

 Мозговое вещество состоит из соединительной ткани с крупными кровеносными

сосудами.

 Мозговое вещество находится снаружи яичника.

6. Что верно для примордиальных фолликулов яичника?

 Овоцит окружен блестящей оболочкой.

 Фолликулярный эпителий вокруг овоцита - однослойный плоский.

 Овоцит 1-го порядка находится в диплотене профазы мейоза.

 Овоцит содержит гаплоидный набор хромосом.

 Их 300 - 400 тыс. при рождении девочки.

7. Что характерно для первичных фолликулов яичника?

 Овоцит окружен 1 - 2 слоями кубических фолликулярных клеток.

 Овоцит окружен блестящей оболочкой.

 Овоцит содержит тетраплоидный набор хромосом.

 Секретируют эстрогены.

8. Что характерно для вторичных фолликулов яичника?

 Фолликулярные клетки интенсивно размножаются.

 Фолликулоциты секретируют эстрогены.

 Образуется полость фолликула, заполненная жидкостью, содержащей эстрогены.

 Образуются только после полового созревания.

 Образуются под действием лютеинизирующего гормона гипофиза.

9. Что характерно для третичного (зрелого) фолликула, Граафова пузырька?

 Овоцит иммет гаплоидный набор хромосом.

 Овоцит окружен лучистым венцом.

 Это самый большой фолликул в яичнике.

 Полость фолликула заполнена фолликулярной жидкостью, содержащей эстрогены.

 Овоцит находится в яйценосном бугорке.

10. Под действием каких гормонов гипофиза происходит овуляция?

 Фолликулостимулирующего.

 Лютеинизирующего.

 Лактотропного.

11. Что верно для атретических фолликулов?

 Образуются из вторичных фолликулов.

 В центре содержат сморщенную блестящую оболочку на месте погибшего овоцита.

 В окружающей теке обилие интерстициальных клеток.

 Секретируют эстрогены.

12. Из чего образуется желтое тело?

 Из зрелого фолликула.

 Из вторичного фолликула.

 Из белого тела.

103

 Из атретического фолликула.

13. Под действием каких гормонов гипофиза образуется и функционирует

желтое тело яичника?

 Фолликулостимулирующего.

 Лютеинизирующего.

 Лактотропного (пролактин).

 Соматотропного.

14. Когда образуется и что секретирует желтое тело яичника?

 В постменструальную фазу.

 В предменструальную фазу.

 Прогестерон.

 Эстрогены.

 Андрогены.

15. Как долго существует и каких размеров достигает желтое тело

беременности?

 2 недели.

 1 - 2 см.

 7 - 8 месяцев.

 3 - 5 см.

16. Что можно найти в яичнике в постменструальную фазу?

 Примордиальные фолликулы.

 Атретические фолликулы.

 Вторичные фолликулы.

 Желтое тело.

 Белые тела.

 Третичные фолликулы (зрелые).

17. Какие структуры можно найти в яичнике в предменструальную фазу?

 Вторичные фолликулы.

 Зрелый фолликул.

 Примордиальные фолликулы.

 Желтое тело.

 Атретические фолликулы.

 Белые тела.

18. Недостаток каких гормонов гипофиза вызывает обратное развитие желтого

тела?

 Фолликулостимулирующего.

 Лютеинизирующего.

 Лактотропного (пролактина).

 Соматотропного.

19. Когда происходит стадия размножения в овогенезе?

104

 В эмбриогенезе.

 После рождения девочки.

 После полового созревания.

20. Когда проходит стадия большого роста овоцитов и что в них происходит?

 В предменструальную фазу.

 В постменструальную фазу.

 Накопление желточных включений в овоците.

 Редукционное деление.

21. Какие структуры находятся в корковом веществе яичника в менструальную

фазу?

 Зрелые фолликулы.

 Желтое тело.

 Примордиальные фолликулы.

 Белые тела.

29. ЯЙЦЕВОД. МАТКА. МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

1. Для строения матки характерны следующие признаки:

 Слоистый орган.

 Орган паренхиматозного типа.

 Эндометрий состоит из двух слоев.

 Имеется подслизистая основа.

 Имеются простые трубчатые железы.

2. Для менструальной фазы овариально-менструального цикла характерно:

 Развитие желтого тела в яичнике.

 Резкое падение в крови концентрации прогестерона и эстрогенов вызывает

сокращение спиральных артерий.

 Происходит отторжение всего эндометрия.

 Происходит отторжение функционального слоя эндометрия.

 Базальный слой эндометрия сохраняется благодаря кровоснабжению из прямых

артерий.

3. Для секреторной (лютеиновой) фазы овариально-менструального цикла

характерно:

 Расцвет желтого тела в яичнике.

 Регресс желтого тела в яичнике.

 Резкое увеличение толщины эндометрия, его кровоснабжения и размеров желез.

 Секреция маточных желез.

 Регенерация функционального слоя эндометрия.

4. Для постменструальной (фолликулярной) фазы менструального цикла

характерно:

 Десквамация функционального слоя эндометрия.

105

 Восстановление функционального слоя эндометрия.

 Наличие желтого тела в яичнике.

 Секреция маточных желез.

 Рост фолликулов в яичнике.

5. Для строения яйцеводов характерно:

 Наличие слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек.

 Наличие слизистой, мышечной и серозной оболочек.

 Мышечная оболочка состоит из 2 слоев гладких миоцитов.

 Слизистая оболочка состоит из однослойного призматического эпителия

собственной пластинки слизистой.

6. Для строения молочной железы характерно:

 Орган паренхиматозного дольчатого типа.

 Сложная альвеолярная железа.

 Простая трубчатая железа.

 Секретирует по голокриновому типу.

 Секретирует по апокриновому типу.

7. Каким эпителием выстланы секреторные (концевые) отделы молочной

железы?

 Однослойным плоским.

 Однослойным призматическим.

 Многорядным мерцательным.

8. Каким органом по плану строения является молочная железа?

 Слоистым.

 Паренхиматозным.

 Зональным.

9. Из чего развивается эпителий молочной железы?

 Из энтодермы.

 Сегментных ножек мезодермы.

 Кожной эктодермы.

 Париетального листка спланхнотома.

10. Как изменяется строение молочной железы при беременности?

 Разрастаются млечные ходы.

 Разрастаются концевые (секреторные) отделы.

 Увеличивается количество жировой ткани.

 Уменьшается количество жировой ткани.

11. Под действием каких гормонов происходит рост молочной железы после

полового созревания и при беременности?

 Эстрогены.

 Прогестерон.

 Фолликулостимулирующий.

106

 Лактотропный.

12. Под действием какого гормона происходит биосинтез молока?

 Эстрогенов.

 Прогестерона.

 Лютеинизирующего.

 Лактотропного.

13. Под действием какого гормона гипофиза происходит выделение молока при

лактации?

 Лактотропного.

 Лютеинизирующего.

 Окситоцина.

 Соматотропного.

14. Какие клетки обнаружены в эпителии яйцеводов?

 Базальные.

 Реснитчатые.

 Секреторные.

 Бокаловидные.

15. Какие факторы способствуют продвижению яйцеклетки и зародыша по

яйцеводам?

 Сила тяжести.

 Хемотаксис.

 Перистальтические сокращения яйцевода.

 Мерцание ресничек эпителия яйцевода.

 Ток жидкости в сторону матки.

16. Каким эпителием выстланы яйцеводы?

 Многослойным плоским.

 Однослойным кубическим.

 Однослойным призматическим реснитчатым.

 Однослойным плоским.

17. Чем отличается строение ампулы яйцевода?

 Большим диаметром.

 Наличием подвижных фимбрий (отростков).

 Меньшим просветом.

 Отсутствием фимбрий.

18. В какую фазу менструального цикла эндометрий достигает максимальной

толщины?

 В менструальную.

 В постменструальную.

 Раннюю предменструальную.

 Позднюю предменструальную.

107

19. Каким эпителием выстлан эндометрий?

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным призматическим реснитчатым.

 Однослойным кубическим.

 Каемчатым.

20. В какую фазу менструального цикла железы эндометрия максимально

развиты и секретируют?

 Менструальную.

 Позднюю постменструальную.

 Позднюю предменструальную.

 Раннюю предменструальную.

21. Что является причиной начала менструации?

 Прекращение роста фолликулов и выделения эстрогенов.

 Гибель желтого тела и прекращение выделения им прогестерона.

 Спазм спиральных артерий эндометрия.

 Прекращение выделения лютеинизирующего гормона гипофиза.

 Прекращение выделения гонадотропинрилизинг - фактора в гипоталамусе.

22. Какой гормон стимулирует сокращение матки во время родов?

 Эстрадиол.

 Прогестерон.

 Лютеотропный гормон.

 Окситоцин.

23. Как построено влагалище?

 Это слоистый орган.

 Это паренхиматозный орган.

 Состоит из слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек.

 Состоит из слизистой, мышечной и серозной оболочек.

24. Каким эпителием выстлано влагалище?

 Многослойным плоским ороговевающим.

 Многослойным плоским неороговевающим.

 Однослойным призматическим.

 Многорядным мерцательным.

25. Где находятся высший овуляторный центр?

 В аркуатном и вентромедиальных ядрах гипоталамуса.

 В преоптической области гипоталамуса.

 В мозжечке.

 В переходной доле гипофиза.

26. Какие гормоны гипофиза регулируют овариальный цикл?

 Тиреотропный.

108

 Фолликулостимулирующий.

 Лютеинизирующий.

 Лактотропный.

27. Какие гормоны яичников регулируют менструальный цикл?

 Лактотропный.

 Эстрогены.

 Прогестерон.

 Фолликулостимулирующий.

28. Под действием каких гормонов происходит восстановление эндометрия в

постменструальный период?

 Прогестерон.

 Фолликулостимулирующий.

 Эстрогены.

 Лютеинизирующий.

29. Под действием какого гормона происходит гипертрофия эндометрия в

предменструальную фазу?

 Фолликулостимулирующего.

 Эстрогенов.

 Прогестерона.

 Эстрадиола.

Оценка результатов компьютерного тестирования

Для текущего компьютерного тестирования

(на лабораторном занятии)

студентам предлагается 5 вопросов на 5 минут, на итоговом занятии - 15

вопросов на 10 мин, на экзамене

- 20 вопросов на 15 мин. Оценка “5”

выставляется, если студент правильно ответил на все вопросы (на экзамене

допускается один неправильный ответ), “4”- если студент правильно ответил на

80% или более вопросов, “3”- более чем на 60% вопросов, “2” - если студент

правильно ответил менее чем на 60% вопросов. Полученная по тестированию

отметка учитывается при выставлении общей оценки за итоговое занятие или

экзамен, наравне с другими отметками, полученными за устные ответы или за

гистологические препараты.

Методика проведения экзамена по гистологии, цитологии

и эмбриологии

Экзамену предшествует компьютерное тестирование (накануне), отметка о

результатов которого представляется экзаменационной комиссии. Экзамен

начинается с диагностики гистологических препаратов. При этом студент

должен не только назвать препарат, но и показать знание его строения. Если

микропрепарат сочетается с вопросом билета, то студент должен не только

назвать детали строения препарата, но и рассказать о функции этих структур.

109

По электронной микрофотографии выясняется знание ультраструктур

клетки. После выяснения умения диагностировать структуры на

светооптическом и электронно-микроскопическом уровнях, студент должен

показать знание теории гистологии и в заключение решить задачу.

ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ, ВЫНОСИМЫХ НА ЭКЗАМЕН ПО

ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ

ЦИТОЛОГИЯ

1. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Биологические мембраны клетки, их строение, химический состав и

основные функции.

2. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Клеточная оболочка: ее строение, химический состав и функции.

Межклеточные

соединения,

типы

структурно-функциональная

характеристика.

3. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Цитоплазма. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация

органелл, их структура и функция.

4. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Включения, их классификация, химическая и морфофункциональная

характеристика. Физико-химические свойства гиалоплазмы и ее значение в

жизнедеятельности клетки.

5. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Ядро, его значение в жизнедеятельности клеток, основные компоненты и их

структурно-функциональная характеристика. Ядерно-цитоплазматические

отношения как показатель функционального состояния клетки.

6. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Способы репродукции клеток, их морфологическая характеристика.

Значение цитологии для медицины.

7. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Жизненный цикл клетки: его этапы, морфофункциональная характеристика,

особенности у различных видов клеток. Основные положения клеточной

теории и ее значение в развитии биологии и медицины.

110

8. Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение.

Общий план строения эукариотических клеток.

Взаимодействие структур клетки в процессе ее метаболизма (на примере

синтеза белков и небелковых веществ). Реактивные свойства клеток, их

медико-биологическое значение.

ТКАНИ

1. Ткань как один из уровней организации живого. Определение.

Классификации.

Вклад советских и зарубежных ученых в учение о тканях.

Восстановительная способность и пределы изменчивости тканей. Значение

гистологии для медицины.

2. Ткань как один из уровней организации живого. Определение.

Классификации.

Понятие о клеточных популяциях. Стволовые клетки и их свойства.

3. Ткань как один из уровней организации живого. Определение.

Классификации.

Симпласты и межклеточное вещество как производные клетки.

Молекулярно-генетические основы детерминации и дифференцировки.

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ

Эпителиальные ткани. Морфофункциональная характеристика.

Классификации

(морфофункциональная

и генетическая). Специальные

органеллы, их строение, функциональное значение. Базальная мембрана.

Покровный эпителий. Морфофункциональная характеристика,

классификации

(морфофункциональная и генетическая). Физиологическая

регенерация, локализация камбиальных клеток у различных видов эпителия.

3. Железы. Принципы классификации, источники развития. Секреторный

цикл, его фазы и их цитофизиологическая характеристика. Типы секреции.

Регенерация.

КРОВЬ

1. Понятие о системе крови и ее тканевых компонентах. Кровь как ткань, ее

форменных элементы.

Эритроциты, их количество, размеры, форма, строение, химический состав,

функция, продолжительность жизни. Ретикулоциты.

2. Понятие о системе крови и ее тканевых компонентах. Кровь как ткань, ее

форменных элементы.

Кровяные пластинки

(тромбоциты), их количество, размеры, строение,

функции, продолжительность жизни.

3. Понятие о системе крови и ее тканевых компонентах. Кровь как ткань, ее

форменных элементы.

111

Классификация и характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула.

Зернистые лейкоциты (гранулоциты), их разновидности, количество , размеры,

строение, функции, продолжительность жизни.

4. Понятие о системе крови и ее тканевых компонентах. Кровь как ткань, ее

форменных элементы.

Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Незернистые

лейкоциты (агранулоциты), их разновидности, количество, размеры, строение,

функции, продолжительность. Понятие о Т- и В-лимфоцитах.

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

Волокнистая

соединительная

ткань.

Морфофункциональная

характеристика. Классификация и источники развития. Клеточные элементы и

межклеточное вещество. Возрастные изменения. Регенерация.

2. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Морфофункциональная

характеристика. Межклеточное вещество, строение, значение. Фибробласты и

их роль в образовании межклеточного вещества.

Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Морфофункциональная

характеристика. Макрофаги, строение и источники развития. Понятие о

макрофагической системе. Вклад русских ученых в гистофизиологию

соединительных тканей.

Хрящевые ткани. Морфофункциональная характеристика и

классификация. Их развитие, строение и функции. Рост хряща, его регенерация

и возрастные изменения.

5. Костные ткани. Морфофункциональная характеристика и классификация.

Прямой и непрямой остеогенез. Регенерация и возрастные изменения.

ИММУННАЯ СИСТЕМА

Понятие об иммунной системе и ее тканевых компонентах.

Классификация и характеристика иммуноцитов и их взаимодействие в

реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

Тимус как центральный орган иммунопоэза, его роль в образовании Т-

лимфоцитов. Виды Т-лимфоцитов, их антигеннезависимая и антигензависимая

дифференцировки, характеристика рецепторов.

Понятие об иммунной системе и ее тканевых компонентах.

Классификация и характеристика иммуноцитов и их взаимодействие в

реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

Костный мозг и фабрициева сумка как центральные органы иммунопоэза,

их роль в образовании В-лимфоцитов. Разновидности В-лимфоцитов и

плазмоцитов, их антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировки.

Характеристика рецепторов.

112

Понятие об иммунной системе и ее тканевых компонентах.

Классификация и характеристика иммуноцитов и их взаимодействие в

реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

Роль макрофагов и тучных клеток в иммунных реакциях, характеристика их

рецепторов.

Понятие об иммунной системе и ее тканевых компонентах.

Классификация и характеристика иммуноцитов и их взаимодействие в

реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

Кооперация клеток. Понятие о медиаторах и регуляторах иммунных

реакций.

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

1. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика.

Классификация, источники развития.

Строение и функциональное значение. Регенерация мышечных тканей.

2. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика.

Классификация, источники развития.

Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей

гладких мышечных тканей. Иннервация. Структурные основы сокращения

гладких мышечных клеток.

3. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика.

Классификация, источники развития.

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Строение, иннервация.

Структурные основы сокращения мышечного волокна. Типы мышечных

волокон.

4. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика.

Классификация, источники развития.

Гистогенез, строение, регенерация. Строение мышцы.

5. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика.

Классификация, источники развития.

Поперечнополосатая

сердечная

мышечная ткань. Структурно-

функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники

развития и регенерация.

НЕРВНАЯ ТКАНЬ

1. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Классификация нейронов

(морфологическая и функциональная).

Структурно-функциональная характеристика нейронов.

2. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

113

Нервные волокна. Морфофункциональная характеристика миелиновых и

безмиелиновых нервных волокон. Миелинизация и регенерация нервных

волокон.

3. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Нейроглия. Классификация. Строение и значение различных типов

глиоцитов.

4. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Нервные окончания. Классификация, принципы строения. Рецепторные и

эффекторные окончания.

5. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Синапсы. Классификация, строение, механизм передачи нервного импульса

в синапсах.

6. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Простые и сложные рефлекторные дуги. Нейронная теория. Вклад

зарубежных и советских ученых в становление и утверждение нейронной

теории.

НЕРВНАЯ СИСТЕМА

1. Нервная система. Общая морфофункциональная характеристика.

Источники развития. Классификация (морфологическая и функциональная).

Периферическая нервная система. Нерв. Строение и регенерация.

Спинномозговые ганглии. Морфофункциональная характеристика.

2. Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Развитие.

Строение серого и белого вещества. Нейронный состав. Чувствительные и

двигательные пути спинного мозга как примеры рефлекторных дуг.

3. Ствол головного мозга. Источники развития. Серое и белое вещество.

Принципы организации восходящих проводящих путей. Продолговатый мозг.

Ядра. Ретикулярная формация: строение, функции.

4. Головной мозг. Общая морфофункциональная характеристика больших

полушарий. Эмбриогенез. Нейронная организация коры больших полушарий.

Миелоархитектоника. Возрастные изменения коры.

5. Мозжечок. Строение и функциональная характеристика. Нейронный

состав коры мозжечка и глиоциты. Межнейрональные связи.

Автономная

(вегетативная

нервная

система).

Общая

морфофункциональная характеристика, отделы. Строение экстра- и

интрамуральных ганглиев и ядер центральных отделов автономной нервной

системы.

114

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Сердечно-сосудистая система. Общая морфофункциональная

характеристика. Классификация сосудов. Развитие, строение, взаимосвязь

гемодинамических условий и строения сосудов. Принцип иннервации сосудов.

Регенерация сосудов.

Артерии. Морфофункциональная характеристика. Классификация,

развитие, строение и функция артерий. Взаимосвязь структуры артерий и

гемодинамических условий. Возрастные изменений.

Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная

характеристика. Артериолы. Особенности структурной организации и

регуляции деятельности артериол.

Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная

характеристика.

Капилляры. Строение. Органоспецифичность капилляров. Понятие о

гистогематическом барьере.

Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная

характеристика.

Артериоло-венулярные анастомозы. Классификация. Строение и функция

различных типов артериоло-венулярных анастомозов.

6. Лимфатические сосуды.

Морфофункциональная характеристика.

Источники развития. Строение и функции лимфатических капилляров и

лимфатических сосудов.

7. Сердце. Общая морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Строение оболочек стенки сердца, предсердий и желудочков.

Васкуляризация. Иннервация. Регенерация. Возрастные особенности.

8. Сердце. Общая морфофункциональная характеристика. Источники

развития.

Строение и гистохимическая характеристика проводящей системы.

ОРГАНЫ ЧУВСТВ

1. Органы чувств. Общая морфофункциональная характеристика. Понятие

об анализаторах.

Строение и цитофизиология рецепторных клеток. Классификация органов

чувств. Орган обоняния: строение, развитие, цитофизиология.

2. Органы чувств. Общая морфофункциональная характеристика. Понятие

об анализаторах.

Глаз. Источники развития и основные этапы эмбриогенеза. Строение

основных функциональных аппаратов глазного яблока, их возрастные

изменения. Адаптивные изменения сетчатки на свету и в темноте.

115

Гистофизиологическая

характеристика

вторично-чувствующих

сенсоэпителиальных рецепторных клеток. Орган вкуса. Развитие, строение,

функция. Иннервация.

4. Орган слуха. Морфофункциональная характеристика. Развитие, строение,

цитофизиология рецепторных клеток внутреннего уха.

5. Орган равновесия. Строение, развитие, функции. Морфофункциональная

характеристика сенсоэпителиальных (волосковых) клеток.

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

1. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

Классификация. Понятие о клетках-мишенях и рецепторах к гормонам.

Эпифиз: источники развития, строение, секреторные функции. Место и роль

эпифиза в эндокринной системе.

2. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

Гипоталамус. Нейросекреторные отделы. Источники развития. Строение:

крупноклеточные и мелкоклеточные ядра, особенности организации и функции

нейросекреторных клеток. Регуляция функций гипоталамуса.

3. Эндокринные железы. Морфофункциональная характеристика.

Гипоталамоаденогипофизарная и гипоталамонейрогипофизарная системы.

Строение и функциональное значение. Характеристика нейросекреторных

клеток. Нейрогемальные органы, особенности их васкуляризации.

Аксовазальные синапсы.

4. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

Гипофиз. Источники и основные этапы эмбрионального развития.

Строение: тканевый и клеточный состав адрено- и нейрогипофиза.

Морфофункциональная характеристика аденоцитов, их изменения при

нарушении гормонального статуса. Регуляция функций.

5. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

Щитовидная железа. Источники и основные этапы эмбрионального

развития. Строение: тканевый и клеточный состав. Функциональное значение.

Особенности секреторного процесса в тироцитах, его регуляция.

6. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

Околощитовидные железы. Источники развития. Тканевый и клеточный

состав. Функциональное значение. Возрастные изменения. Клеточные

элементы других органов, участвующих в регуляции кальциевого гомеостаза.

7. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

Надпочечники. Источники и основные этапы развития. Строение коркового

мозгового

вещества.

Морфофункциональная

характеристика

адренокортикоцитов, их изменения в связи с уровнем биосинтеза и секреции

гормонов. Секреторная функция надпочечников и ее регуляция. Возрастные

изменения.

8. Эндокринная система. Морфофункциональная характеристика.

116

Классификация. Диффузная эндокринная система. Локализация.

Современные представления об источниках развития. Морфофункциональная

характеристика гормонопродуцирующих клеток. Роль их гормонов в регуляции

функций органа и организма (на конкретном примере).

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

1. Ротовая полость. Общая морфофункциональная характеристика.

Источники развития. Язык, его строение и функции. Возрастные изменения.

2. Ротовая полость. Общая морфофункциональная характеристика.

Зубы, основные стадии развития, строение. Регенерация тканей зуба.

Возрастные изменения.

3. Ротовая полость. Общая морфофункциональная характеристика.

Источники развития, особенности строения слизистой оболочки. Большие

слюнные железы. Особенности строения и развития различных желез.

Регенерация, возрастные изменения.

4. Пищеварительный канал. Общий план строения стенки.

Источники развития и гистофункциональная характеристика оболочек

разных отделов. Регенерация. Пищевод: его строение и функции.

5. Пищеварительный канал. Общий план строения стенки.

Иннервация и васкуляризация. Морфофункциональная характеристика

эндокринного и лимфоидного аппаратов. Миндалины, строение и функции.

Регенерация.

6. Желудок. Общая морфофункциональная характеристика. Источники

развития. Особенности строения различных отделов. Гистофизиология желез.

7. Тонкая кишка. Развитие. Общая морфофункциональная характеристика.

Источники развития. Гистофизиология системы крипта-ворсинка. Особенности

строения различных отделов. Иннервация и васкуляризация. Регенерация.

Возрастные особенности.

8. Толстая кишка. Червеобразный отросток. Обшая морфофункциональная

характеристика. Источники развития. Строение. Возрастные особенности.

Регенерация.

Железы пищеварительной системы. Локализация и структурная

организация. Поджелудочная железа. Развитие, строение экзо- и эндокринных

частей, их гистофизиология. Регенерация. Возрастные изменения. Понятие о

гастроэнтеропанкреотической (ГЭП) эндокринной системе.

10. Печень. Общая морфофункциональная характеристика. Источники

развития. Особенности кровоснабжения. Строение классической печеночной

дольки. Представление о портальной дольке и ацинусе. Структурно-

функциональная характеристика гепатоцитов, липоцитов и синусоидных

гемокапилляров. Регенерация. Возрастные особенности. Желчный пузырь,

строение и функции.

117

КРОВЕТВОРЕНИЕ И ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ

1. Гемопоэз. Понятие о стволовых и полустволовых клетках, дифферонах,

особенностях эмбрионального и постэмбрионального кроветворения.

Характеристика эмбрионального кроветворения в желточном мешке,

печени, красном костном мозге, селезенке, тимусе, лимфатических узлах.

2. Гемопоэз. Понятие о стволовых и полустволовых клетках, дифферонах,

особенностях эмбрионального и постэмбрионального кроветворения.

Строение красного костного мозга. Характеристика постэмбрионального

кроветворения в красном костном мозге. Взаимодействие стромальных и

гемопоэтических элементов.

3. Органы кроветворения. Тимус. Строение и функциональное значение.

Характеристика постэмбрионального кроветворения в тимусе. Взаимодействие

эпителиальных, стромальных и гемопоэтических элементов. Эндокринная

функция тимуса. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции тимуса.

4. Органы кроветворения. Селезенка. Строение и функциональное значение.

Особенности кровоснабжения, эмбрионального и постэмбрионального

кроветворения в селезенке. Т- и В-зоны.

Органы кроветворения. Строение и функциональное значение

лимфатических узлов и лимфоидных узелков слизистых оболочек различных

органов. Участие лимфоидных органов в пролиферации, дифференцировке и

созревании Т- и В-лимфоцитов.

ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика.

Респираторные и нереспираторные функции. Воздухоносные пути. Источники

развития. Строение и функции трахеи и бронхов различного калибра.

2. Легкие. Морфофункциональная характеристика. Источники развития.

Строение воздухоносных и респираторных отделов. Воздушно-кровяной

барьер. Особенности кровоснабжения легкого.

ОБЩИЙ ПОКРОВ

1. Общий покров. Его морфофункциональная характеристика. Источники

развития. Строение кожи и ее производных: кожных желез, волос, ногтей.

Возрастные и половые особенности кожи. Регенерация.

2. Кожа. Ее структурные компоненты и функциональное значение.

Источники развития. Строение кожи подошв и ладоней. Процесс

кератинизации и физиологической регенерации эпидермиса кожи. Рецепторный

аппарат кожи.

МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

1. Мочевая система. Ее морфофункциональная характеристика.

118

Почки. Источники и основные этапы развития. Строение и особенности

кровоснабжения. Нефроны, их разновидности, основные отделы,

гистофизиология. Структурные основы эндокринной функции почек.

Возрастные изменения.

2. Мочевая система. Ее морфофункциональная характеристика.

Мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал. Источники их

развития, строение, иннервация.

ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

1. Яичко. Строение, функция, эмбриональный и постэмбриональный

гистогенез. Сперматогенез, его регуляция. Роль гемато-тестикулярного барьера

в поддержании интратубулярного гомеостаза. Эндокринная функция яичка.

2. Семявыводящие пути и вспомогательные железы мужской половой

системы. Придаток яичка, семенные пузырьки, предстательная железа.

Строение, функции, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Возрастные

изменения.

3. Яичник. Строение, функции, эмбриональный и постэмбриональный

гистогенез. Циклические изменения в яичнике в период половой зрелости и их

гормональная регуляция. Эндокринная функция яичника. Возрастные

изменения.

4. Матка, яйцеводы, влагалище. Строение, функции, развитие. Циклические

изменения органов женской половой системы и их гормональная регуляция.

Возрастные изменения.

5. Молочная железа. Развитие, особенности структуры лактирующей и

нелактирующей железы. Регуляция лактации.

ЭМБРИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

1. Половые клетки. Морфофункциональная характеристика. Роль ядра и

цитоплазмы в передаче и реализации наследственной информации.

2. Сперматогенез и овогенез. Сравнительная характеристика.

3. Оплодотворение, дробление и строение бластулы у человека.

4. Этапы эмбриогенеза. Характеристика и значение процесса гаструляции.

Гаструляция у человека.

5. Дифференцировка зародышевых листков, образование осевого комплекса

зачатков органов у человека на 2-й, 3-й неделе развития. Мезенхима.

6. Образование, строение и функции зародышевых оболочек и провизорных

органов у человека.

7. Ранний эмбриогенез человека. Гисто- и органогенезы на 2-й

3-ей

неделях развития.

8. Гисто- и органогенез. Особенности и соотношения процессов развития

основных органных систем человека на 4-8 неделе эмбрионального развития.

119

9. Связь зародыша с материнским организмом. Имплантация. Плацента

человека, ее развитие, строение, функция. Типы плацент млекопитающих.

10. Составные компоненты процессов развития. Эмбриональная индукция

как один из регулирующих механизмов эмбриогенеза.

11. Понятие о критических периодах во внутриутробном и постнатальном

развитии. Влияние экзо- и эндокринных факторов на развитие.

ПЕРЕЧЕНЬ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ

2. Мазок крови взрослого человека.

3. Плотная оформленная соединительная ткань (сухожилия).

4. Эластический хрящ.

5. Пластинчатая костная ткань (трубчатая кость).

6. Развитие кости из мезенхимы.

7. Развитие кости на месте хряща.

8. Спинномозговой узел.

9. Поперечный срез спинного мозга.

10. Кора больших полушарий мозга.

11. Мозжечок.

12. Угол глаза.

13. Задняя стенка глаза.

14. Аксиальный разрез улитки

(кортиев орган).

15. Вкусовые почки (листовидные сосочки).

16. Артериолы, венулы, капилляры.

17. Сосудисто-нервный пучок.

18. Аорта (орсеин).

19. Артерия мышечного типа.

20. Вена мышечного типа.

21. Стенка сердца взрослого.

22. Срез костного мозга взрослого.

23. Лимфатический узел взрослого.

24. Селезенка взрослого.

25. Вилочковая железа взрослого.

26. Щитовидная железа взрослого.

27. Околощитовидная железа взрослого.

28. Гипофиз.

29. Надпочечник.

30. Кожа пальца (толстая кожа).

31. Кожа с волосом (тонкая кожа головы).

32. Трахея.

33. Легкое взрослого.

120

34. Продольный срез многокорневого декальцинированного зуба.

35. Я зык человека. Нитевидные сосочки.

36. Миндалина взрослого человека (небная).

37. Околоушная железа.

38. Подчелюстная железа.

39. Пищевод взрослого.

40. Переход пищевода в желудок.

41. Дно желудка взрослого.

42. Пилорическая часть желудка.

43. 12-перстная кишка. 53. Яичник.

44. Тонкая кишка.

45. Толстая кишка.

46. Поджелудочная железа.

47. Печень.

48. Почка взрослого.

49. Мочеточник.

50. Мочевой пузырь.

51. Семенник взрослого.

52. Предстательная железа.

53.Яичник

54. Матка.

55. Молочная железа в состоянии лактации.

56. Плацента. Материнская часть.

57. Плацента. Плодная часть.

58. Придаток семенника.

СПИСОК ЭЛЕКТРОННЫХ МИКРОФОТОГРАММ, ВЫНОСИМЫХ

НА ЭКЗАМЕН ПО ГИСТОЛОГИИ

1. Митохондрии.

2. Лизосомы.

3. Внутриклеточный сетчатый аппарат

(комплекс Гольджи).

4. Центросомы.

5. Ядерная оболочка.

6. Фагоцитоз.

7. Метафаза митотического деления клетки.

8. Клеточные реснички.

9. Бокаловидная клетка.

10. Сегментарноядерный нейтрофильный гранулоцит.

11. Ацидофильный гранулоцит.

12. Тромбоцит.

13. Макрофаг.

121

14. Плазматическая клетка.

15. Коллагеновые фибриллы.

16. Костная клетка - остеоцит.

17. Гладкая мышечная клетка.

18. Поперечнополосатое мышечное волокно.

19. Аксодендрический синапс.

20. Кольцевой перехват (перехват Ранвье) в мякотном (миелиновом)

нервном волокне седалищного нерва.

21. Моторная бляшка.

22. Безмякотный нерв.

23. Наружный сегмент колбочки зрительной клетки сетчатки лягушки.

24. Эпителий слизистой оболочки обонятельной полости носа.

25. Сердечная мышечная клетка из желудочка сердца морской свинки.

26. Вставочный диск между клетками миокарда.

27. Схематическое изображение цитоплазматической мембраны.

28. Всасывающая каемка однослойного цилиндрического эпителия тонкой

кишки.

29. Моноцит крови.

30. Базофильный гранулоцит.

31. Кровеносный капилляр.

32. Тканевой базофил.

33. Гранулярная эндоплазматическая сеть.

34. Фибробласт.

35. Лимфоцит крови.

36. Остеобласт.

37. Мякотное нервное волокно.

38. Желчный капилляр.

39. Пиноцитоз.

КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ПО ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ

Оценка «отлично» выставляется студенту, показавшему глубокие знания

программного материала по дисциплине, своевременно, аккуратно и грамотно

выполнившему все учебные задания и лабораторные работы, умеющему свободно

определять и описывать предусмотренные программой гистологические препараты и

электронограммы, а также полностью усвоившему основную литературу и знакомому с

дополнительной рекомендованной литературой. Оценку

«отлично» заслуживает

студент, усвоивший взаимосвязь основных понятий гистологии, цитологии и

эмбриологии и их значение для теоретической и клинической медицины, активно

участвующий в выполнении заданий по УИРС и НИРС, проявивший творческие

способности в понимании, изложении и использовании учебного материала по

122

дисциплине.

Оценка «хорошо» выставляется студенту, обнаружившему знание программного

материала по гистологии, цитологии и эмбриологи, своевременно, успешно и грамотно

выполнившего учебные задания и лабораторные работы, умеющего правильно

определять и описывать предусмотренные программой гистологические препараты и

правильно определять электронные микрофотографии, хорошо усвоивший основную

литературу, рекомендованную программой. Оценка «хорошо» выставляется студенту,

показавшему систематизированный характер знаний по гистологии, эмбриологии и

цитологии, способному к самостоятельному их пополнению и обновлению в ходе

дальнейшей учебы и врачебной деятельности.

Оценку «удовлетворительно» получает студент, обнаруживший знания

основного программного материала по гистологии, эмбриологии и цитологии в объеме,

необходимом для дальнейшего усвоения теоретических и клинических дисциплин,

справляющийся с выполнением учебных заданий и лабораторных работ, в основном

правильно, но с погрешностями определяющий и описывающий предусмотренные

программой гистологические препараты и электронные микрофотографии. Оценка

«удовлетворительно» выставляется студенту, допускающему погрешности при ответе,

но обладающему необходимыми знаниями для устранения их под руководством

преподавателя.

Оценка «неудовлетворительно» выставляется студенту, обнаружившему

пробелы в знаниях основного программного материала по курсу гистологии,

эмбриологии и цитологии, допускающему несвоевременность, ошибки и небрежность в

выполнении учебных заданий и лабораторных работ, ошибочно определяющему,

неверно описывающему предусмотренные программой учебные гистологические

препараты, не умеющему определять их типичные детали, с погрешностями

определяющему электронные микрофотографии. Оценка

«неудовлетворительно»

ставится студенту, который не может продолжать дальнейшее изучение теоретических и

клинических дисциплин без серьезной дополнительной подготовки и усвоения курса

гистологии, цитологии и эмбриологии под руководством преподавателя.

123

ТЕСТЫ И ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ (С ОТВЕТАМИ) - 2003 год